2-氨基-4-甲基吡啶-d6 | 916979-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4-甲基吡啶-d6
• 英文名称: 4-(methyl-d3)pyridin-3,5,6-d3-2-amine
• 英文别名: 4-methyl-2-aminopyridine-d6；2-Amino-4-methylpyridine-d6；3,5,6-trideuterio-4-(trideuteriomethyl)pyridin-2-amine
• CAS: 916979-09-4
• 化学式: C₆H₈N₂
• 分子量: 114.095
• InChiKey: ORLGLBZRQYOWNA-RLTMCGQMSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-87°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿、乙酸乙酯、甲醇、

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基吡啶-d6 在 甲醇 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-((2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)methyl)-2-methyl-7-(methyl-d3)imidazo[1,2-a]pyridine-5,6,8-d3-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERATED IMIDAZOPYRIDINES
  [FR] IMIDAZOPYRIDINES DEUTÉRÉS

  摘要：

  提供了一系列咪唑吡啶和吡唑吡啶化合物，其中碳氢键已被同位素碳-氘键所取代，以及这些化合物的合成、组成和使用方法。各种实施方式提供了杀灭和/或抑制结核分枝杆菌和/或埃维分枝杆菌生长的方法，以及治疗、预防和/或缓解结核分枝杆菌、埃维分枝杆菌或其他分枝杆菌感染（如麻风分枝杆菌或溃疡分枝杆菌）在受试者中的方法。

  公开号：

  WO2019175737A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基吡啶 在 5%-palladium/activated carbon 作用下， 以 重水 为溶剂， 反应 16.0h， 以4.61 g的产率得到2-氨基-4-甲基吡啶-d6
  参考文献：
  名称：

  一种利福昔明-D6的合成工艺

  摘要：

  本发明提供了一种利福昔明‑D6的合成工艺，包括如下步骤：步骤1），以化合物Ⅰ2‑氨基‑4‑甲基吡啶和D2O为原料，在5wt%钯碳存在下和氮气保护下反应，得到氘代物中间体，即化合物Ⅱ4‑甲基‑2‑氨基吡啶‑D6；步骤2），将利福霉素S和步骤1）所制备的氘代中间体化合物Ⅱ4‑甲基‑2‑氨基吡啶‑D6溶于二氯甲烷，氮气保护下，室温搅拌，滴加溶解有碘单质的二氯甲烷溶液，室温反应过夜18小时后，滴加L‑抗坏血酸水溶液，搅拌，反应完全后，洗涤纯化制得产物利福昔明‑D6。本发明具有如下技术效果：利福昔明‑D6的中间体II的合成方法简便，原料易得；合成利福昔明‑D6步骤简短、易操作。

  公开号：

  CN111423456A

文献信息

• [EN] DEUTERATED IMIDAZOPYRIDINES<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDINES DEUTÉRÉS
  申请人：UNIV NOTRE DAME DU LAC

  公开号：WO2019175737A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  A series of imidazopyridine and pyrazolopyridine compounds is provided in which carbon hydrogen bonds have been replaced with isotopic carbon-deuterium bonds, syntheses thereof, compositions thereof, and methods of using such compounds and compositions. Various embodiments provide methods of killing and/or inhibiting the growth of M. tuberculosis and/or M. avium, and methods of treating, preventing, and/or ameliorating M. tuberculosis, M. avium or other mycobacterial infections in a subject like M. leprae or M. ulcerans.

  提供了一系列咪唑吡啶和吡唑吡啶化合物，其中碳氢键已被同位素碳-氘键所取代，以及这些化合物的合成、组成和使用方法。各种实施方式提供了杀灭和/或抑制结核分枝杆菌和/或埃维分枝杆菌生长的方法，以及治疗、预防和/或缓解结核分枝杆菌、埃维分枝杆菌或其他分枝杆菌感染（如麻风分枝杆菌或溃疡分枝杆菌）在受试者中的方法。
• 一种利福昔明-D6的合成工艺
  申请人：南京昊绿生物科技有限公司

  公开号：CN111423456A

  公开（公告）日：2020-07-17

  本发明提供了一种利福昔明‑D6的合成工艺，包括如下步骤：步骤1），以化合物Ⅰ2‑氨基‑4‑甲基吡啶和D2O为原料，在5wt%钯碳存在下和氮气保护下反应，得到氘代物中间体，即化合物Ⅱ4‑甲基‑2‑氨基吡啶‑D6；步骤2），将利福霉素S和步骤1）所制备的氘代中间体化合物Ⅱ4‑甲基‑2‑氨基吡啶‑D6溶于二氯甲烷，氮气保护下，室温搅拌，滴加溶解有碘单质的二氯甲烷溶液，室温反应过夜18小时后，滴加L‑抗坏血酸水溶液，搅拌，反应完全后，洗涤纯化制得产物利福昔明‑D6。本发明具有如下技术效果：利福昔明‑D6的中间体II的合成方法简便，原料易得；合成利福昔明‑D6步骤简短、易操作。