6-propyl-2-pyridin-4-yl-3H-pyrimidin-4-one | 61310-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-propyl-2-pyridin-4-yl-3H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 6-n-propyl-2-(4-pyridinyl)-4-pyrimidinol；6-n-Propyl-2-(4-pyridinyl)-4-pyrimidinol；6-Propyl-2-(pyridin-4-yl)pyrimidin-4(1H)-one；4-propyl-2-pyridin-4-yl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 61310-32-5
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O
• mdl: MFCD12137503
• 分子量: 215.255
• InChiKey: MPYZHDZCEHZQSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-amidinopyridine hydrochloride 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-propyl-2-pyridin-4-yl-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  5,8-Dihydro-5-oxo-2-(4-or

  摘要：

  抗菌性5,8-二氢-8-(较低烷基)-5-氧代-2-Q-4-R.sub.2-6-Z-吡啶并[2,3-d]嘧啶(I)，其中Z为羧基或较低羧烷氧基，R.sub.2为氢或较低烷基，Q为4(或3)-吡啶基或带有一个或两个较低烷基取代基的4(或3)-吡啶基，通过加热二-(较低烷基)N-(2-Q-6-R.sub.2-4-嘧啶基)氨甲亚甲基丙二酸酯(III)制备，以产生5,8-二氢-5-氧代-2-Q-4-R.sub.2-6-Z-吡啶并[2,3-d]嘧啶(II)，其与5-羟基-2-Q-4-R.sub.2-6-Z-吡啶并[2,3-d]嘧啶(IIA)互变异构，其中Q和R.sub.2与上述I中相同，Z为较低羧烷氧基，将II(或IIA)与较低烷基化试剂反应以产生I，其中Z为较低羧烷氧基，并水解此酯(I)以产生Z为羧基的I。或者，酸(II或IIA，其中Z为COOH)在首先水解酯(II或IIA，其中Z为较低羧烷氧基)后可以被烷基化。给出了中间体III及其制备中使用的中间体的制备方法。

  公开号：

  US03992380A1

文献信息

• US3992380A
  申请人：——

  公开号：US3992380A

  公开（公告）日：1976-11-16
• US4032523A
  申请人：——

  公开号：US4032523A

  公开（公告）日：1977-06-28
• US4008235A
  申请人：——

  公开号：US4008235A

  公开（公告）日：1977-02-15
• US4018770A
  申请人：——

  公开号：US4018770A

  公开（公告）日：1977-04-19
• US4053475A
  申请人：——

  公开号：US4053475A

  公开（公告）日：1977-10-11