methyl 2-(1-hydroxy-1-methyl-3-phenylpropyl)hexanoate | 1242067-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-(1-hydroxy-1-methyl-3-phenylpropyl)hexanoate
• 英文别名: Methyl 2-(2-hydroxy-4-phenylbutan-2-yl)hexanoate；methyl 2-(2-hydroxy-4-phenylbutan-2-yl)hexanoate
• CAS: 1242067-55-5
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃
• 分子量: 278.392
• InChiKey: UYYZEOURYNXTFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.3±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基丙酮 、 1-methoxy-1-trimethylsiloxy-1-hexene 在 pentafluorophenylammonium trifluoromethanesulfonimide 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到methyl 2-(1-hydroxy-1-methyl-3-phenylpropyl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  五氟苯基铵三氟甲烷磺酰亚胺：温和，有力且坚固的催化剂，用于乙烯甲硅烷基缩醛与酮或肟醚之间的Mukaiyama Aldol和Mannich反应

  摘要：

  Pentafluorophenylammonium三氟甲磺酰亚胺（C 6 ˚F 5 Ñ + ħ 3 ⋅NTf 2 - ）促进向山羟醛和使用甲硅烷基烯酮缩醛与酮和肟醚，分别曼尼希反应。目前的稳健方法虽然温和，但功能强大，足以利用较难接近的亲电子试剂（例如可烯化的酮和肟醚）分别生产各种β-羟基酯和β-烷氧基氨基酯。机理研究表明，真正的活性催化剂原位生成了三甲基甲硅烷基双硫酰亚胺[Tf 2 N（TMS）]，并通过合理的1 H NMR测量得到了证实。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900869