N,N'-bis(4-nitrophenyl)phospheneimidous amide | 134393-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(4-nitrophenyl)phospheneimidous amide
• 英文别名: N,N'-Bis(4-nitrophenyl)phosphenimidous amide；4-nitro-N-(4-nitrophenyl)iminophosphanylaniline
• CAS: 134393-23-0
• 化学式: C₁₂H₉N₄O₄P
• 分子量: 304.202
• InChiKey: HPFSAXMSADVTRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(4-nitrophenyl)phospheneimidous amide 在 吡啶 、 盐酸 、 Dimethylthionophosphinsaeureazid 、 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N-benzoyl-L-isoleucyl-L-α-glutamylglycyl-N-(4-nitrophenyl)-L-argininamide methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Reinvestigation of the Phosphazo Method and Synthesis ofN-(t-Butoxycarbonyl)-L-argininep-Nitroanilide and a Chromogenic Enzyme Substrate for the Factor Xa

  摘要：

  为将磷氮法应用于合成对硝基苯胺(pNA)的叔丁氧羰基(Boc)和苄氧羰基(Z)氨基酸，重新研究了反应条件。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.1422
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯胺 在 吡啶 、 三氯化磷 作用下， 反应 1.0h， 生成 N,N'-bis(4-nitrophenyl)phospheneimidous amide
  参考文献：
  名称：

  Reinvestigation of the Phosphazo Method and Synthesis ofN-(t-Butoxycarbonyl)-L-argininep-Nitroanilide and a Chromogenic Enzyme Substrate for the Factor Xa

  摘要：

  为将磷氮法应用于合成对硝基苯胺(pNA)的叔丁氧羰基(Boc)和苄氧羰基(Z)氨基酸，重新研究了反应条件。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.1422

文献信息

• Reinvestigation of the Phosphazo Method and Synthesis of<i>N</i>-(<i>t</i>-Butoxycarbonyl)-L-arginine<i>p</i>-Nitroanilide and a Chromogenic Enzyme Substrate for the Factor Xa
  作者：Hidekazu Oyamada、Takashi Saito、Shinsaku Inaba、Masaaki Ueki

  DOI：10.1246/bcsj.64.1422

  日期：1991.4

  Reaction conditions for the phosphazo method were reinvestigated in order to apply this method to the synthesis of p-nitroanilide(pNA)s of t-butoxycarbonyl(Boc)-and benzyloxycarbonyl(Z)-amino acids.

  为将磷氮法应用于合成对硝基苯胺(pNA)的叔丁氧羰基(Boc)和苄氧羰基(Z)氨基酸，重新研究了反应条件。