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2-氨基-4-甲氧基苯乙酸 | 744984-13-2

中文名称
2-氨基-4-甲氧基苯乙酸
中文别名
——
英文名称
2-(2-Amino-4-methoxyphenyl)acetic acid
英文别名
——
2-氨基-4-甲氧基苯乙酸化学式
CAS
744984-13-2
化学式
C9H11NO3
mdl
MFCD06659778
分子量
181.19
InChiKey
GIKONYFALMEFLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.222
  • 拓扑面积:
    72.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [EN] AMINOMETHYL-BIARYL DERIVATIVES AS COMPLEMENT FACTOR D INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOMÉTHYL-BIARYL EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR D DU COMPLÉMENT ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2015009977A1
    公开(公告)日:2015-01-22
    The present invention provides a compound of formula (I), a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
    本发明提供了一种公式(I)的化合物,一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。
  • Aminomethyl-Biaryl Derivatives Complement Factor D inhibitors and uses thereof
    申请人:BELANGER David B.
    公开号:US20160145247A1
    公开(公告)日:2016-05-26
    The present invention provides a compound of formula (I), a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
    本发明提供了一种公式(I)的化合物,一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合物和制药组合物。
  • AMINOMETHYL-BIARYL DERIVATIVES AS COMPLEMENT FACTOR D INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP3022182A1
    公开(公告)日:2016-05-25
  • [EN] 2,3 DIHYDRO-1H-INDEN-1-YL- 2,7-DIAZASPIRO [3.6] NONANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS OF THE GHRELIN RECEPTOR<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,3-DIHYDRO-1H-INDÈN-1-YL-2,7-DIAZASPIRO[3.6]NONANE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES OU AGONISTES INVERSES DU RÉCEPTEUR DE GHRÉLINE
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2011114271A1
    公开(公告)日:2011-09-22
    The present invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically salt thereof wherein R1, R2, Ra, L, Z, Z1 and Z2 are as defined herein, that act as Ghrelin antagonists or inverse agonists; pharmaceutical compositions thereof; and methods of treating diseases, disorders, or conditions mediated by the antagonism of the Ghrelin receptor.
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