Hepten-(1)-thiosaeure-(7) | 98962-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代酸
• 英文名称: Hepten-(1)-thiosaeure-(7)
• 英文别名: hept-6-enethioic S-acid
• CAS: 98962-32-4
• 化学式: C₇H₁₂OS
• 分子量: 144.238
• InChiKey: ZAVNYXVASWSLRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hepten-(1)-thiosaeure-(7) 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氟化氢吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (7E,9S,10S,11R,12Z)-10-hydroxy-9-methoxy-11,13-dimethylthiacyclotetradeca-7,12-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Migrastatin类似物作为肿瘤细胞迁移抑制剂的合成：探索大环内和上的结构变化

  摘要：

  合成了米格他汀和异米格他汀类似物，以促进对肿瘤细胞迁移抑制剂的结构活性研究。这些包括环大小，官能度和烯烃立体化学不同的大环化合物，以及葡糖醛酸苷。合成工作包括应用Saegusa-Ito反应进行区域和立体选择性不饱和大酮形成，非对映选择性布朗烯丙基化以生成9-甲基米格列他汀类似物以及螯合诱导的异化作用以改变葡糖醛酸的构型。化合物在体外针对乳腺癌和胰腺癌细胞系进行了测试，并且在伤口愈合（刮擦）和博登室试验中均观察到了对肿瘤细胞迁移的抑制作用。一种不饱和大酮化合物对一系列次级药物靶标的亲和力低，

  DOI：

  10.1002/chem.201502861
• 作为产物：
  描述：

  6-庚烯酸 在 劳森试剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以57%的产率得到Hepten-(1)-thiosaeure-(7)
  参考文献：
  名称：

  Migrastatin类似物作为肿瘤细胞迁移抑制剂的合成：探索大环内和上的结构变化

  摘要：

  合成了米格他汀和异米格他汀类似物，以促进对肿瘤细胞迁移抑制剂的结构活性研究。这些包括环大小，官能度和烯烃立体化学不同的大环化合物，以及葡糖醛酸苷。合成工作包括应用Saegusa-Ito反应进行区域和立体选择性不饱和大酮形成，非对映选择性布朗烯丙基化以生成9-甲基米格列他汀类似物以及螯合诱导的异化作用以改变葡糖醛酸的构型。化合物在体外针对乳腺癌和胰腺癌细胞系进行了测试，并且在伤口愈合（刮擦）和博登室试验中均观察到了对肿瘤细胞迁移的抑制作用。一种不饱和大酮化合物对一系列次级药物靶标的亲和力低，

  DOI：

  10.1002/chem.201502861

文献信息

• Method for producing anellated tetrahydro-{1h}-triazoles
  申请人：——

  公开号：US20040097728A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to a process for preparing fused tetrahydro-[ 1 H]-triazoles of the formula I 1 where the variables R a , Z, Z 1 , X, W, n and Q are as defined in claim 1, by cyclization of compounds of the formula II 2 where R is C(X)OR 2 or C(X)SR 2 , where X is oxygen or sulfur, and R 2 is as defined in claim 1, in the presence of a base. The invention also relates to compounds of the formula I where W is sulfur if Z is a methylene group optionally substituted by R a , and furthermore to compounds of the formula I where Q is a benzoxazole or benzothiazole radical, and to the use of these compounds as herbicides.

  本发明涉及一种制备公式I的熔融四氢咪唑的方法，其中变量Ra、Z、Z1、X、W、n和Q如权利要求1中定义，通过在碱存在下，将公式II的化合物环化得到，其中R为C(X)OR2或C(X)SR2，其中X为氧或硫，R2如权利要求1中定义。该发明还涉及公式I的化合物，其中如果Z是可选地由Ra取代的亚甲基基团，则W为硫，此外还涉及公式I的化合物，其中Q为苯并噁唑或苯并噻唑基团，并将这些化合物用作除草剂。
• FUNCTIONALIZED POLYMERS AND METHODS FOR THEIR MANUFACTURE
  申请人：Luo Steven

  公开号：US20110077325A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  A method for preparing a functionalized polymer, the method comprising the steps of (i) polymerizing monomer with a coordination catalyst to form a reactive polymer; and (ii) reacting the reactive polymer with a carboxylic or thiocarboxylic ester containing a silylated amino group.

  一种制备功能化聚合物的方法，包括以下步骤：(i)使用配位催化剂聚合单体，形成反应性聚合物；(ii)将反应性聚合物与含有硅烷基氨基的羧酸酯或硫代羧酸酯反应。
• Polymers Functionalized With A Carboxylic Or Thiocarboxylic Ester Containing A Silylated Amino Group
  申请人：Luo Steven

  公开号：US20140018500A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  A method for preparing a functionalized polymer, the method comprising the steps of: (i) polymerizing monomer with an anionic initiator to form a reactive polymer; and (ii) reacting the reactive polymer with a carboxylic or thiocarboxylic ester containing a silylated amino group, where the silylated amino group is directly attached to a moiety selected from the group consisting of acyclic moieties, heterocyclic moieties, and nonaromatic cyclic moieties.

  一种制备功能化聚合物的方法，该方法包括以下步骤：（i）使用阴离子引发剂聚合单体，形成反应性聚合物；（ii）将反应性聚合物与含有硅烷化氨基的羧酸酯或硫代羧酸酯反应，其中硅烷化氨基直接连接到选自无环基团、杂环基团和非芳香环基团的基团之一。
• Pentaerythritol co-esters
  申请人：MALLINCKRODT, INC.

  公开号：EP0250087A1

  公开（公告）日：1987-12-23

  Pentaerythritol co-esters derived from pentaery­thritol, (3-alkyl-4-hydroxyphenyl)-alkanoic acids or an analog thereof and alkylthioalkanoic acids or lower alkyl esters of such acids are useful as stabilizers of organic material normally susceptible to oxidative and/or thermal deterio­ration. The co-esters are advantageously prepared by transesterification of such esters with pentaerythritol. Preferred co-esters are (I) pentaerythritol tris[3-(3,5-­di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate]-mono[3-n-do­decylthiopropionate] and (II) pentaerythritol bis[3-­(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate]-bis[3-­n-dodecylthiopropionate). The co-esters are especially useful in stabilizing applications for which physical mixtures of (i) (3-alkyl-4-hydroxyphenyl)alkanoic acid esters of polyols with (ii) polyalkanol esters of alkylthioalkanoic acids have heretofore been proposed.

  由季戊四醇、（3-烷基-4-羟基苯基）-烷酸或其类似物以及烷硫基烷酸或此类酸的低级烷基酯衍生的季戊四醇共酯可用作通常易受氧化和/或热变质影响的有机材料的稳定剂。共酯的制备方法主要是将此类酯与季戊四醇进行酯交换反应。优选的共酯类有：(I) 季戊四醇三[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]-单[3-正十二烷基硫代丙酸酯]和 (II) 季戊四醇双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]-双[3-正十二烷基硫代丙酸酯]。这些共酯在稳定应用方面特别有用，此前已经提出了 (i) (3- 烷基-4-羟基苯基)烷酸多元醇酯与 (ii) 烷硫基烷酸多元醇酯的物理混合物。
• [DE] 1-AMINO-3-BENZYLURACILE<br/>[EN] 1-AMINO-3-BENZYLURACILS<br/>[FR] 1-AMINO-3-BENZYLURACILES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1997001543A1

  公开（公告）日：1997-01-16

  (DE) 1-Amino-3-benzyluracile (I) und deren Salze (R1 = Halogen; R2, R3 = H, CN, SCN, Halogen, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Halogenalkoxy, C1-C4-Halogenalkylthio; R4 = R3 + C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, C1-C6-Alkyl-NH-CO-; R5 = H, CN, NO2, OH, Halogen, gegebenenfalls substituiertes NH2, gegebenenfalls subst. C1-C6-Halogenalkoxy, C1-C6-Halogenalkylthio, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkylthio, C3-C8-Cycloalkoxy, C3-C8-Cycloalkylthio, C3-C6-Alkenyloxy, C3-C6-Alkenylthio, C3-C6-Alkinyloxy, C3-C6-Alkinylthio, C1-C6-Alkyl-COO-, C1-C6-Alkyl-COS-, C3-C6-Alkenyl-COO-, C3-C6-Alkenyl-COS-, C3-C6-Alkinyl-COO-, C3-C6-Alkinyl-COS-, C1-C6-Alkyl-SO2-O- oder C1-C6-Alkyl-SO2-; R6 = 1) H, OH, SH, Halogen, C1-C6-Halogenalkoxy, C1-C6-Halogenalkylthio, C1-C6-Alkylthio-(C1-C6-alkyl)carbonyl, C1-C6-Alkyliminooxy-CO-, 2) gegebenenfalls subst. C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkylthio, C3-C8-Cycloalkoxy, C3-C8-Cycloalkylthio, C2-C6-Alkenyloxy, C2-C6-Alkenylthio, C2-C6-Alkinyloxy, C2-C6-Alkinylthio, C1-C6-Alkyl-COO-, C2-C6-Alkyl-COS-, C1-C6-Alkoxy-COO-, C2-C6-Alkenyl-COO-, C2-C6-Alkenyl-COS-, C2-C6-Alkinyl-COO-, C2-C6-Alkinyl-COS-, C1-C6-Alkyl-SO2-O-, C1-C6-Alkyl-SO2-, 3) -CY-R11 Y = -O-, -S-, gegebenenfalls subst. -NH-}, -C(R11)(Z1R12)(Z2R13) Z1, Z2 = -O-, -S-}, -C(R11)=C(R14)-CN, -C(R11)=C(R14)-CO-R15, -CH(R11)-CH(R14)-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-CH2-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-C(R16)=C(R17)-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-CH2-CH(R18)-CO-R15, -CO-OR19, -CO-SR19, -CO-N(R19)-OR20, -C$m(0)C-CO-NH-OR20, -C$m(0)C-CO-N(R19)-OR20, -C$m(0)C-CS-NH-OR20, -C$m(0)C-CS-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-CO-NH-OR20, -C(R11)=C(R14)-CO-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-CS-NH-OR20, -C(R11)=C(R14)-CS-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-C(R21)=N-OR20, -C(R21)=N-OR20, -C$m(0)C-C(R21)=N-OR20, -C(Z1R12)(Z2R13)-OR19, -C(Z1R12) (Z2R13)-SR19, -C(Z1R12) (Z2R13)-N(R23)R24, gegebenenfalls substituiertes Amino oder -CONH2, Azaheterocyclyl, -CO-Azaheterocyclyl, (N + O oder N + O + S) Heterocyclyl enthaltende Kette); als Herbizide, zur Dessikation/Defoliation von Pflanzen.(EN) The invention concerns 1-amino-3-benzyluracils of formula (I) and their salts. In said formula (I), R1 = halogen; R2, R3 = H, CN, SCN, halogen, C1¿-C¿4-alkyl halide, C1-C4-alkoxy halide, C1-C4-alkylthio halide; R4 = R3 + C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxy, C1-C6-alkyl-NH-CO-; R5 = H, CN, NO2, OH, halogen, optionally substituted NH2, optionally substituted C1-C6-alkoxy halide, C1-C6-alkylthio halide, C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkylthio, C3-C8-cycloalkoxy, C3-C8-cycloalkylthio, C3-C6-alkenyloxy, C3-C6-alkenylthio, C3-C6-alkinyloxy, C3-C6-alkinylthio, C1-C6-alkyl-COO-, C1-C6-alkyl-COS-, C3-C6-alkenyl-COO-, C3-C6-alkenyl-COS-, C3-C6-alkinyl-COO-, C3-C6-alkinyl-COS-, C1-C6-alkyl-SO2-O- or C1-C6-alkyl-SO2-; R6 = 1) H, OH, SH, halogen, C1-C6-alkoxy halide, C1C6-alkylthio halide, C1-C6-alkylthio-(C1-C6-alkyl)carbonyl, C1-C6-alkyliminooxy-CO-, 2) optionally substituted C1C6-alkoxy, C1-C6-alkylthio, C3-C8-cycloalkoxy, C3-C8-cycloalkylthio, C2-C6-alkenyloxy, C2-C6-alkenylthio, C2-C6-alkinyloxy, C2-C6-alkinylthio, C1-C6-alkyl-COO-, C2-C6-alkyl-COS-, C1-C6-alkoxy-COO-, C2-C6-alkenyl-COO-, C2-C6-alkenyl-COS-, C2-C6-alkinyl-COO-, C2-C6-alkinyl-COS-, C1-C6-alkyl-SO2-O-, C1-C6-alkyl-SO2-, 3) -CY-R11 Y = -O-, -S-, optionally substituted -NH-}, -C(R11)(Z1R12)(Z2R13) Z1, Z2 = -O-, -S-}, -C(R11)=C(R14)-CN, -C(R11)=C(R14)-CO-R15, -CH(R11)-CH(R14)-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-CH2-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-C(R16)=C(R17)-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-CH2-CH(R18)-CO-R15, -CO-OR19, -CO-SR19, -CO-N(R19)-OR20, -C$m(0)C-CO-NH-OR20, -C$m(0)C-CO-N(R19)-OR20, -C$m(0)C-CS-NH-OR20, -C$m(0)C-CS-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-CO-NH-OR20, -C(R11)=C(R14)-CO-N(R19)-OR20,-C(R11)=C(R14)-CS-NH-OR20, -C(R11)=C(R14)-CS-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-C(R21)=N-OR20, -C(R21)=N-OR20, -C$m(0)C-C(R21)=N-OR20, -C(Z1R12)(Z2R13)-OR19, -C(Z1R12)(Z2R13)-SR19, -C(Z1R12)(Z2R13)-N(R23)R24, optionally substituted amino or -CONH2, azaheterocyclyl, -CO-azaheterocyclyl, or a chain comprising (N + O or N + O + S) heterocyclyl. These compounds can be used as herbicides for desiccating/defoliating plants.(FR) L'invention concerne des 1-amino-3-benzyluraciles de la formule (I) et leurs sels. Dans ladite formule (I), R1 représente de l'halogène; R2, R3 représentent H, CN, SCN, halogène, halogénure d'alkyle C1-C4, halogénure d'alcoxy C1-C4, halogénure d'alkylthio C1-C4; R4 représente R3 + alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4, alkyle C1-C6 -NH-CO-; R5 représente H, CN, NO2, OH, halogène, NH2 éventuellement substitué, halogénure d'alcoxy C1-C6 éventuellement substitué, halogénure d'alkylthio C1-C6, alcoxy C1-C6, alkylthio C1-C6, cycloalcoxy C3-C8, cycloalkylthio C3-C8, alcényloxy C3-C6, alcénylthio C3-C6, alkinyloxy C3-C6, alkinylthio C3-C6, alkyle C1-C6-COO-, alkyle C1-C6-COS-, alcényle C3-C6-COO-, alcényle C3-C6-COS-, alkinyle C3-C6-COO-, alkinyle C3-C6-COS-, alkyle C1-C6-SO2-O- ou alkyle C1-C6-SO2-; R6 représente 1) H, OH, SH, halogène, halogénure d'alcoxy C1-C6, halogénure d'alkylthio C1-C6, alkylthio C1-C6-(alkyle C1-C6) carbonyle, alkyliminooxy C1-C6-CO-, 2) alcoxy C1-C6 éventuellement substitué, alkylthio C1-C6, cycloalcoxy C3-C8, cycloalkylthio C3-C8, alcényloxy C2-C6, alcénylthio C2-C6, alkinyloxy C2-C6, alkinylthio C2-C6, alkyle C1-C6-COO-, alkyle C2-C6-COS, alcoxy C1-C6-COO-, alcényle C2-C6-COO-, alcényle C2-C6 -COS-, alkinyle C2-C6-COO-, alkinyle C2-C6 -COS-, alkyle C1-C6-SO2-O-, alkyle C1-C6-SO2-, 3) -CY-R11 Y = -O-, -S-, -NH- éventuellement substitué}, -C(R11)(Z1R12)(Z2R13) Z1, Z2 = -O-, -S-}, -C(R11)=C(R14)-CN, -C(R11)=C(R14)-CO-R15, -CH(R11)-CH(R14)-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-CH2-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-C(R16)=C(R17)-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-CH2-CH(R18)-CO-R15, -CO-OR19, -CO-SR19, -CO-N(R19)-OR20, -C$m(0)C-CO-NH-OR20, -C$m(0)C-CO-N(R19)-OR20, -C$m(0)C-CS-NH-OR20, -C$m(0)C-CS-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-CO-NH-OR20, -C(R11)=C(R14)-CO-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-CS-NH-OR20, -C(R11)=C(R14)-CS-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-C(R21)=N-OR20, -C(R21)=N-OR20, -C$m(0)C-C(R21)=N-OR20, -C(Z1R12)(Z2R13)-OR19, -C(Z1R12)(Z2R13)-SR19, -C(Z1R12)(Z2R13)-N(R23)R24, amino éventuellement substitué ou -CONH2, azahétérocyclyle, -CO-azahétérocyclyle, ou une chaîne comprenant de un hétérocyclyle (N + O ou N + O + S). Ces composés chimiques peuvent être utilisés comme herbicides pour la dessication/défoliation des plantes.

  （DE）1-氨基-3-苯并嘧啶尿嘧啶（I）及其衍生物的盐类（R1 = 卤素；R2, R3 = H, CN, SCN, 卤素, C1-C4卤代烷基, C1-C4卤代烷氧基, C1-C4卤代烷硫基; R4 = R3 + C1-C4烷基, C1-C4烷氧基, C1-C6-NH-CO-烷基; R5 = H, CN, NO2, OH, 卤素, 可能是取代的NH2, 可能是取代的C1-C6卤代烷氧基, C1-C6卤代烷硫基, C1-C6烷氧基, C1-C6烷硫基, C3-C8环烷氧基, C3-C8环烷硫基, C3-C6烯基氧基, C3-C6烯基硫基, C3-C6炔基氧基, C3-C6炔基硫基, C1-C6烷基-COO-, C1-C6烷基-COS-, C3-C6烯基-COO-, C3-C6烯基-COS-, C3-C6炔基-COO-, C3-C6炔基-COS-, C1-C6烷基-SO2-O-或C1-C6烷基-SO2-; R6 = 1) H, OH, SH, 卤素, C1-C6卤代烷氧基, C1-C6卤代烷硫基, C1-C6烷硫基-(C1-C6烷基)羰基, C1-C6烷基亚胺氧基-CO-, 2) 可能是取代的C1-C6烷氧基, C1-C6烷硫基, C3-C8环烷氧基, C3-C8环烷硫基, C2-C6烯基氧基, C2-C6烯基硫基, C2-C6炔基氧基, C2-C6炔基硫基, C1-C6烷基-COO-, C2-C6烷基-COS-, C1-C6烷氧基-COO-, C2-C6烯基-COO-, C2-C6烯基-COS-, C2-C6炔基-COO-, C2-C6炔基-COS-, C1-C6烷基-SO2-O-, C1-C6烷基-SO2-, 3) -CY-R11 Y = -O-, -S-, 可能是取代的-NH-}, -C(R11)(Z1R12)(Z2R13) Z1, Z2 = -O-, -S-}, -C(R11)=C(R14)-CN, -C(R11)=C(R14)-CO-R15, -CH(R11)-CH(R14)-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-CH2-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-C(R16)=C(R17)-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-CH2-CH(R18)-CO-R15, -CO-OR19, -CO-SR19, -CO-N(R19)-OR20, -C(*)(0)C-CO-NH-OR20, -C(*)(0)C-CO-N(R19)-OR20, -C(*)(0)C-CS-NH-OR20, -C(*)(0)C-CS-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-CO-NH-OR20, -C(R11)=C(R14)-CO-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-CS-NH-OR20, -C(R11)=C(R14)-CS-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-C(R21)=N-OR20, -C(R21)=N-OR20, -C(*)(0)C-C(R21)=N-OR20, -C(Z1R12)(Z2R13)-OR19, -C(Z1R12)(Z2R13)-SR19, -C(Z1R12)(Z2R13)-N(R23)R24, 可能是取代的氨基或-CONH2, 含氮杂环基, -CO-含氮杂环基, 或包含（N + O或N + O + S）的杂环基链）。这些化合物可用作除草剂，用于植物的脱水/脱叶。 （EN）The invention concerns 1-amino-3-benzyluracils of formula (I) and their salts. In said formula (I), R1 = halogen; R2, R3 = H, CN, SCN, halogen, C1-C4-alkyl halide, C1-C4-alkoxy halide, C1-C4-alkylthio halide; R4 = R3 + C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxy, C1-C6-alkyl-NH-CO-; R5 = H, CN, NO2, OH, halogen, optionally substituted NH2, optionally substituted C1-C6-alkoxy halide, C1-C6-alkylthio halide, C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkylthio, C3-C8-cycloalkoxy, C3-C8-cycloalkylthio, C3-C6-alkenyloxy, C3-C6-alkenylthio, C3-C6-alkinyloxy, C3-C6-alkinylthio, C1-C6-alkyl-COO-, C1-C6-alkyl-COS-, C3-C6-alkenyl-COO-, C3-C6-alkenyl-COS-, C3-C6-alkinyl-COO-, C3-C6-alkinyl-COS-, C1-C6-alkyl-SO2-O- or C1-C6-alkyl-SO2-; R6 = 1) H, OH, SH, halogen, C1-C6-alkoxy halide, C1-C6-alkylthio halide, C1-C6-alkylthio-(C1-C6-alkyl)carbonyl, C1-C6-alkyliminooxy-CO-, 2) optionally substituted C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkylthio, C3-C8-cycloalkoxy, C3-C8-cycloalkylthio, C2-C6-alkenyloxy, C2-C6-alkenylthio, C2-C6-alkinyloxy, C2-C6-alkinylthio, C1-C6-alkyl-COO-, C2-C6-alkyl-COS-, C1-C6-alkoxy-COO-, C2-C6-alkenyl-COO-, C2-C6-alkenyl-COS-, C2-C6-alkinyl-COO-, C2-C6-alkinyl-COS-, C1-C6-alkyl-SO2-O-, C1-C6-alkyl-SO2-, 3) -CY-R11 Y = -O-, -S-, optionally substituted -NH-}, -C(R11)(Z1R12)(Z2R13) Z1, Z2 = -O-, -S-}, -C(R11)=C(R14)-CN, -C(R11)=C(R14)-CO-R15, -CH(R11)-CH(R14)-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-CH2-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-C(R16)=C(R17)-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-CH2-CH(R18)-CO-R15, -CO-OR19, -CO-SR19, -CO-N(R19)-OR20, -C$(m)(0)C-CO-NH-OR20, -C$(m)(0)C-CO-N(R19)-OR20, -C$(m)(0)C-CS-NH-OR20, -C$(m)(0)C-CS-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-CO-NH-OR20, -C(R11)=C(R14)-CO-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-CS-NH-OR20, -C(R11)=C(R14)-CS-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-C(R21)=N-OR20, -C(R21)=N-OR20, -C$(m)(0)C-C(R21)=N-OR20, -C(Z1R12)(Z2R13)-OR19, -C(Z1R12)(Z2R13)-SR19, -C(Z1R12)(Z2R13)-N(R23)R24, optionally substituted amino or -CONH2, azaheterocyclyl, -CO-azaheterocyclyl, or a chain comprising (N + O or N + O + S) heterocyclyl. These compounds can be used as herbicides for desiccating/defoliating plants. （FR）L'invention concerne des 1-amino-3-benzyluraciles de la formule (I) et leurs sels. Dans ladite formule (I), R1 représente de l'halogène; R2, R3 représentent H, CN, SCN, halogène, halogénure d'alkyle C1-C4, halogénure d'alcoxy C1-C4, halogénure d'alkylthio C1-C4; R4 représente R3 + alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4, alkyle C1-C6 -NH-CO-; R5 Represents H, CN, NO2, OH, halogène, NH2 éventuellement substitué, halogénure d'alcoxy C1-C6 éventuellement substitué, halogénure d'alkylthio C1-C6, alcoxy C1-C6, alkylthio C1-C6, cycloalcoxy C3-C8, cycloalkylthio C3-C8, alcényloxy C3-C6, alcénylthio C3-C6, alkinyloxy C3-C6, alkinylthio C3-C6, alkyle C1-C6-COO-, alkyle C1-C6-COS-, alcényle C3-C6-COO-, alcényle C3-C6-COS-, alkinyle C3-C6-COO-, alkinyle C3-C6-COS-, alkyle C1-C6-SO2-O- ou alkyle C1-C6-SO2-; R6 représente 1) H, OH, SH, halogène, halogénure d'alcoxy C1-C6, halogénure d'alkylthio C1-C6, alkylthio C1-C6-(alkyle C1-C6) carbonyle, alkyliminooxy C1-C6-CO-, 2) alcoxy C1-C6 éventuellement substitué, alkylthio C1-C6, cycloalcoxy C3-C8, cycloalkylthio C3-C8, alcényloxy C2-C6, alcénylthio C2-C6, alkinyloxy C2-C6, alkinylthio C2-C6, alkyle C1-C6-COO-, alkyle C2-C6-COS, alcoxy C1-C6-COO-, alcényle C2-C6-COO-, alcényle C2-C6-COS-, alkinyle C2-C6-COO-, alkinyle C2-C6-COS-, alkyle C1-C6-SO2-O-, alkyle C1-C6-SO2-, 3) -CY-R11 Y = -O-, -S-, -NH- éventuellement substitué}, -C(R11)(Z1R12)(Z2R13) Z1, Z2 = -O-, -S-}, -C(R11)=C(R14)-CN, -C(R11)=C(R14)-CO-R15, -CH(R11)-CH(R14)-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-CH2-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-C(R16)=C(R17)-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-CH2-CH(R18)-CO-R15, -CO-OR19, -CO-SR19, -CO-N(R19)-OR20, -C$(m)(0)C-CO-NH-OR20, -C$(m)(0)C-CO-N(R19)-OR20, -C$(m)(0)C-CS-NH-OR20, -C$(m)(0)C-CS-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-CO-NH-OR20, -C(R11)=C(R14)-CO-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-CS-NH-OR20, -C(R11)=C(R14)-CS-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-C(R21)=N-OR20, -C(R21)=N-OR20, -C$(m)(0)C-C(R21)=N-OR20, -C(Z1R12)(Z2R13)-OR19, -C(Z1R12)(Z2R13)-SR19, -C(Z1R12)(Z2R13)-N(R23)R24, amino éventuellement substitué ou -CONH2, azahétérocyclyle, -CO-azahétérocyclyle, ou une chaîne comprenant de un hétérocyclyle (N + O ou N + O + S). Ces composés chimiques peuvent être utilisés comme herbicides pour la dessication/défoliation des plantes.