3-methyl-2-phenl-but-3-enoic acid | 78631-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-2-phenl-but-3-enoic acid
• 英文别名: 3-Methyl-2-phenyl-3-butensaeure；3-Methyl-2-phenylbut-3-enoic acid
• CAS: 78631-75-1
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: IYNRVJYCFLXHJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯氧基苄醇 、 3-methyl-2-phenl-but-3-enoic acid 生成 3'-Phenoxybenzyl-α-isopropenylphenylacetat
  参考文献：
  名称：

  DE2335347

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-苯基丙烯 在 氢氧化钾 、 溴 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-methyl-2-phenl-but-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Knorr, Rudolf; Lattke, Ernst, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 6, p. 2116 - 2131

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unexpected formation of 3,3a,4,7a-tetrahydrobenzofuran-2,5-diones as well as arene carboxylic acids upon formal double exo nucleophilic addition of R1R2C−COO− to anisolechromium tricarbonyl complexes
  作者：Moncef Bellassoued、Evelyne Chelain、Jérôme Collot、Henri Rudler、Jacqueline Vaissermann

  DOI：10.1039/a808072k

  日期：——

  Bis(trimethylsily)ketene acetals of the general structure 2 (R1 = H, Me, R2 = Me, Et, Pri, CMe=CH2) react at –78 °C in the presence of ButOK with a series of arenechromium tricarbonyl complexes 3 to give as expected, after oxidation with I2 followed by silica gel chromatography, arylcarboxylic acids 7. In the case of anisolechromium tricarbonyl 8, besides the m-methoxyarylcarboxylic acids, tetrahydrobenzofuran-2,5-diones 11, are formed as the result of a double nucleophilic addition.

  一般结构为 2（R1 = H、Me，R2 = Me、Et、Pri，CMe=CH2）的双（三甲基硅基）乙烯乙醛在â78 °C下，在 ButOK 的存在下与一系列异铬三羰基络合物 3 发生反应，在用 I2 氧化后，通过硅胶色谱法得到芳基羧酸 7。在异olechromium tricarbonyl 8 的情况下，除了间甲氧基芳基羧酸外，还形成了四氢苯并呋喃-2,5-二酮 11，这是双重亲核加成的结果。
• Meta, para and meta, ortho double exo nucleophilic additions of trimethylsilylester enolates derived from saturated and unsaturated carboxylic acids to tricarbonylchromium complexes of aryl ethers: dearomatizing cyclization to lactones
  作者：Henri Rudler、Virginie Comte、Eva Garrier、Moncef Bellassoued、Evelyne Chelain、Jacqueline Vaissermann

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00848-2

  日期：2001.3

  Potassium enolates derived from saturated and unsaturated bis(trimethylsilyl) ketene acetals react with tricarbonylchromium complexes of anisole and diphenylether to give, in addition to α-arylcarboxylic acids, the mono adducts, lactones, arising from a double exo nucleophilic addition. The latter were not observed in the case of benzenetricarbonylchromium. The intermediate dienol ethers could be isolated

  衍生自饱和和不饱和双（三甲基甲硅烷基）乙烯酮缩醛的烯醇钾与苯甲醚和二苯醚的三羰基铬配合物反应，除了α-芳基羧酸外，还可以通过双核外加亲核加成反应生成单加合物，内酯。在苯三羰基铬的情况下未观察到后者。可以分离出中间二烯醇醚，并通过X射线晶体学对其进行充分表征。已经确定并讨论了取代基的性质对酮缩醛的影响，氧化剂的性质以及酯烯醇盐的性质对反应过程的影响。
• KNORR R.; LATTKE E., CHEM. BER., 1981, 114, NO 6, 2116-2131
  作者：KNORR R.、 LATTKE E.

  DOI：——

  日期：——