2-hydroxynicotinic acid chloride | 28369-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-hydroxynicotinic acid chloride
• 英文别名: 2-hydroxynicotinic chloride；2-hydroxynicotinoyl chloride；2-oxo-1H-pyridine-3-carbonyl chloride
• CAS: 28369-76-8
• 化学式: C₆H₄ClNO₂
• 分子量: 157.556
• InChiKey: RYCLRYUDZWHQFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38-40 °C
• 沸点：
  100-105 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.436±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxynicotinic acid chloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-methyl N-phenyl methoxy-2 pyridine-3 carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Cativiela, C; Fernandez, J.; Melendez, E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1093 - 1097

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基烟酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-hydroxynicotinic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  立体效应决定了N-苯基-2-羟基烟酰胺中内酰胺-内酰胺二聚体或酰胺C═O··NH（内酰胺）链基团的形成

  摘要：

  N系列已经合成了-苯基-2-羟基烟酰胺（PHNA），并且已经研究了它们的晶体结构。揭示这些化合物的身份是PHNA的互变异构体，即具有酰胺和内酰胺功能的2-OXO-1,2-二氢吡啶-3-羧酸苯基酰胺。在这些化合物中，没有或没有位阻的化合物呈近似平面构象，形成内酰胺-内酰胺二聚体，而不是广为观察的酰胺NH···O═C氢键链，而有位阻的化合物呈扭曲构象和形式。酰胺NH···O═C（内酰胺）氢键。结合构象分析和分子静电势面（MEPS）调查的简洁理论研究为这两个不同的氢键基序的形成提供了合理的解释。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.0c00023

文献信息

• Discovery of pyridyl-based inhibitors of Plasmodium falciparum N-myristoyltransferase
  作者：Zhiyong Yu、James A. Brannigan、Kaveri Rangachari、William P. Heal、Anthony J. Wilkinson、Anthony A. Holder、Robin J. Leatherbarrow、Edward W. Tate

  DOI：10.1039/c5md00242g

  日期：——

  Scaffold hopping and structure-guided optimisation led to a new class of potent Plasmodium N-myristoyltransferase inhibitors with cellular activity.

  脚手架跳跃和结构引导优化导致了一类具有细胞活性的强效疟原虫N-肌醇化酰基转移酶抑制剂。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS AND SYNTHESIS OF THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES ET LEUR SYNTHÈSE
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA

  公开号：WO2014165816A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein variables X, Y, Z and R1 are as described herein. Some of the compounds described herein are glutamate dehydrogenase activators. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds, uses of these compounds and compositions in the treatment of metabolic disorders as well as synthesis of the compounds.

  本发明提供了式(I)化合物：其中变量X、Y、Z和R1如本文所述。本文所述的一些化合物是谷氨酸脱氢酶激活剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、这些化合物和组合物在治疗代谢紊乱中的用途以及这些化合物的合成。
• [EN] VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] BLOQUEURS DES CANAUX SODIQUES VOLTAGE-DÉPENDANTS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2013006596A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  In general, the present invention relates to uses of voltage-gated sodium channel blocker compounds,, which include corresponding precursors, intermediates, monomers and dimers, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods for respiratory and respiratory tract diseases. In particular, the present invention also relates to methods and uses for treatment of respiratory or respiratory tract diseases, which comprises administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound of the present invention.

  一般而言，本发明涉及使用电压门控钠通道阻滞剂化合物，包括相应的前体、中间体、单体和二聚体，相应的药物组合物，化合物制备和治疗方法，用于呼吸和呼吸道疾病。具体而言，本发明还涉及用于治疗呼吸或呼吸道疾病的方法和用途，包括向需要的受试者施用本发明化合物的有效量。
• SMALL MOLECULE MEDIATED TRANSCRIPTIONAL INDUCTION OF E-CADHERIN
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20160052895A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  In one aspect, the invention relates to N-acetamidoalkyl-5-arylisoxazole-3-carboxamide analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as mediators of transcriptional induction of E-cadherin; synthesis methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating disorders associated with E-cadherin activity using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，这项发明涉及N-乙酰氨基烷基-5-芳基异噁唑-3-羧酰胺类似物，其衍生物和相关化合物，这些化合物可用作E-钙粘蛋白转录诱导的介质；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与E-钙粘蛋白活性相关的疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不意味着限制本发明。
• [EN] TRI- AND TETRACYCLIC PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE COMPOUNDS AS ANTINEOPLASTIC AGENT<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES ET TÉTRACYCLIQUES DE PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE EN TANT QU'AGENT ANTINÉOPLASIQUE
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2012140114A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to compounds of following general formula (I): and to the pharmaceutically acceptable salts of same, the tautomers of same, the stereoisomers or mixture of stereoisomers in any proportions of same, such as a mixture of enantiomers, notably a racemic mixture, as well as to methods for preparing same and uses of same, notably as an antineoplastic agent.

  本发明涉及以下一般式（I）的化合物，以及同一化合物的药用可接受盐，同分异构体，立体异构体或同分异构体的混合物，例如对映体混合物，尤其是消旋混合物，以及制备同一化合物的方法和用途，尤其是作为抗肿瘤剂。