环戊基-(2,4-二甲氧基-苄基)-胺 | 356092-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 环戊基-(2,4-二甲氧基-苄基)-胺
• 英文名称: N-cyclopentyl-N-(2,4-dimethoxybenzyl)amine
• 英文别名: cyclopentyl-(2,4-dimethoxy-benzyl)-amine；N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]cyclopentanamine
• CAS: 356092-74-5
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• mdl: MFCD01469331
• 分子量: 235.326
• InChiKey: LSYCGNNWVCZOGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊基-(2,4-二甲氧基-苄基)-胺 在 dichloro-[1,3-bis(2,6-diisopropylpenyl)-2-imidazolidinyliden]-(3-chloropyridyl)palladium(II) 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N-cyclopentyl-5-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-2-methoxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of functional groups as acetyl-lysine mimetics for BET bromodomain inhibition

  摘要：

  这项工作为BET溴结构域抑制剂中的一系列乙酰赖氨酸类似物提供了新的见解。

  DOI：

  10.1039/c4md00182f
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯甲醛 、 环戊胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到环戊基-(2,4-二甲氧基-苄基)-胺
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of functional groups as acetyl-lysine mimetics for BET bromodomain inhibition

  摘要：

  这项工作为BET溴结构域抑制剂中的一系列乙酰赖氨酸类似物提供了新的见解。

  DOI：

  10.1039/c4md00182f

文献信息

• Pteridine Derivatives and their Use as Cathespin Inhibitors
  申请人：Heald Robert Andrew

  公开号：US20090227579A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to compounds and compositions for treating diseases associated with cysteine protease activity. The compounds are reversible inhibitors of cysteine proteases S, K, F, L and B. Of particular interest are diseases associated with Cathepsin K.

  本发明涉及用于治疗与半胱氨酸蛋白酶活性相关的疾病的化合物和组合物。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶S、K、F、L和B的可逆抑制剂。特别是与猫hepsin K相关的疾病。
• PTERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CATHESPIN INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2035422A1

  公开（公告）日：2009-03-18
• US7479495B2
  申请人：——

  公开号：US7479495B2

  公开（公告）日：2009-01-20
• [EN] PTERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CATHESPIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PTERIDINE ET LEURS UTILISATIONS COMME INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007148064A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  [EN] The present invention relates to compounds and compositions for treating diseases associated with cysteine protease activity. The compounds are reversible inhibitors of cysteine proteases S, K, F, L and B. Of particular interest are diseases associated with Cathepsin K.
  [FR] La présente invention concerne des composés et des compositions pour traiter des maladies associées à une activité cystéine protéase. Les composés sont des inhibiteurs réversibles des cystéine protéases S, K, F, L et B. Les maladies associées à la Cathepsine K sont d'un intérêt particulier.
• [EN] LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：[en]INTERLINE THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023220247A1

  公开（公告）日：2023-11-16

  The present invention relates to imidazo[4,5-c]quinoline compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I) and to use of the compounds in the treatment of diseases associated with LRRK2, such as neurodegenerative diseases including Parkinson's disease or Alzheimer's disease, or inflammatory bowel disease such as Crohn's disease.