2-氨基-4-羟基蝶啶 | 2236-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4-羟基蝶啶
• 中文别名: 碟呤
• 英文名称: 2-aminopteridin-4(3H)-one
• 英文别名: pterin；Pterin；2-amino-3H-pteridin-4-one
• CAS: 2236-60-4
• 化学式: C₆H₅N₅O
• mdl: MFCD01456481
• 分子量: 163.139
• InChiKey: HNXQXTQTPAJEJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  300 °C
• 沸点：
  290.2°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4240 (rough estimate)
• 物理描述：
  Solid
• 溶解度：
  0.175 mg/mL
• 碰撞截面：
  128.6 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with ESI Low Concentration Tuning Mix (Agilent)]
• 稳定性/保质期：

  避免让氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  UO3505000
• 海关编码：
  2933990090
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  请将容器密封后，存放在干燥、阴凉处。

SDS

1.1 产品标识符
: Pterine
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H5N5O
分子式
: 163.14 g/mol
分子量
成分 浓度
2-Amino-1H-pteridin-4-one
-
化学文摘编号(CAS No.) 2236-60-4
EC-编号 218-799-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气保存 对空气敏感。 对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: UO3505000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-羟基蝶啶 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 酵母粉
  参考文献：
  名称：

  用于癌症免疫治疗的高效 Toll 样受体 7/8 双激动剂的基于结构的设计

  摘要：

  Toll 样受体 7 和 8 的激活已成为癌症免疫治疗的一种有前途的策略。在此，我们报告了一系列基于吡啶并 [3,2 - d ] 嘧啶的 Toll 样受体 7/8 双激动剂的设计和合成，这些激动剂对 TLR7 和 TLR8 表现出强效且接近等效的激动活性。在体外，化合物24e和25a在人外周血单核细胞测定中显着诱导 IFN-α、IFN-γ、TNF-α、IL-1β、IL-12p40 和 IP-10 的分泌。在体内，化合物24e、24m和25a通过重塑肿瘤微环境显着抑制 CT26 荷瘤小鼠的肿瘤生长。此外，化合物24e，24m和25a显着提高了 PD-1/PD-L1 阻断的抗肿瘤活性。特别是，化合物24e与抗 PD-L1 抗体结合导致肿瘤完全消退。这些结果表明，TLR7/8 激动剂（24e、24m和25a）作为单药或与 PD-1/PD-L1 阻断剂联合用于癌症免疫治疗具有巨大潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00179
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-3-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]pteridin-4(3H)-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到2-氨基-4-羟基蝶啶
  参考文献：
  名称：

  蝶啶，CXIII部分†

  摘要：

  蝶呤的低溶解度可通过N 2-酰化或形成N 2 -[（（二甲基氨基）亚甲基]衍生物而大大改善。这两种类型的化合物可以下被烷基化的Mitsunobu条件从到形式Ñ 2 -acylpterins（参照2和3）和它们的衍生物（参见图5，6，8，9，11，13，15，和17）选择性地将Ò 4 -烷基衍生物22 – 31，而给电子体[[（二甲基氨基）亚甲基氨基]在46 – 51在选择性反应中给出N（3）取代（52 – 61）。Ñ 2，Ñ 2个-Dimethylpterins和18个19和Ñ 2 -methylpterins 20和21直接烷基化还向Ò 4位上（32 - 35，38和39）。脱酰可以在非常温和的条件下通过溶剂解用MeOH（实现22 40，26 41），和所述的位移Ò 4- [2-（4-硝基苯基）乙基]基团在室温下，以相应的蝶啶-2,4-二胺氨前进42 - 45。N 2 -[（（二甲基氨基）亚甲基]基团的裂解可很好地与氨（62

  DOI：

  10.1002/hlca.200390025
• 作为试剂：
  描述：

  L-酪氨酸 在 2-氨基-4-羟基蝶啶 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 二酪氨酸
  参考文献：
  名称：

  酪氨酸二聚体的光化学：当蛋白质的氧化损伤能够光诱导进一步的损害时†

  摘要：

  酪氨酸二聚体（Tyr 2）是两个酪氨酸（Tyr）之间的共价键，是蛋白质氧化损伤的最重要修饰之一。该化合物越来越多地用作衰老，压力和发病机理的标志。在生理pH值下，Tyr 2能够吸收明显存在于太阳辐射和人造光源中的波长的辐射。结果，当在体内形成Tyr 2时，蛋白质中会出现新的生色团。尽管Tyr 2具有生物医学重要性，但由于其合成的缺点，其光化学性质的信息受到限制。因此，在这项工作中，我们证明了在生理pH值下，Tyr 2在紫外线激发下进行氧化，得到保留二聚体结构的不同产物。在其光降解过程中，会产生不同的活性氧，例如过氧化氢，超氧阴离子和单线态氧。否则，我们证明了Tyr 2能够敏化酪氨酸的光降解。这项工作中提出的结果证实，Tyr 2可以充当潜在的光敏剂，从而有助于UV-A辐射对生物系统的有害影响。

  DOI：

  10.1039/c9pp00182d

文献信息

• Association studies to transporting proteins of fac-ReI(CO)3(pterin)(H2O) complex
  作者：Fabricio Ragone、Héctor H. Martínez Saavedra、Pablo F. García、Ezequiel Wolcan、Gerardo A. Argüello、Gustavo T Ruiz

  DOI：10.1007/s00775-016-1410-7

  日期：2017.1

  A new synthetic route to acquire the water soluble complex fac-ReI(CO)3(pterin)(H2O) was carried out in aqueous solution. The complex has been obtained with success via the fac-[ReI(CO)3(H2O)3]Cl precursor complex. ReI(CO)3(pterin)(H2O) has been found to bind strongly with bovine and human serum albumins (BSA and HSA) with intrinsic-binding constants, Kb, of 6.5 × 105 M−1 and 5.6 × 105 M−1 at 310 K

  在水溶液中进行了一条新的合成路线来获得水溶性复合物fac -Re I（CO）3（蝶呤）（H 2 O）。该复合物已经成功地通过fac- [Re I（CO）3（H 2 O）3 ] Cl前体复合物获得。发现Re I（CO）3（pterin）（H 2 O）与牛和人血清白蛋白（BSA和HSA）牢固结合，固有结合常数K b为6.5×10 5 M -1和5.6 ×10 5 M -1分别为310 K 使用紫外可见荧光和吸收光谱法和圆二色性评估了血清白蛋白与Re I（CO）3（pterin）（H 2 O）的相互作用。结果表明血清白蛋白-Re I（CO）3（蝶呤）（H 2 O）相互作用发生在域IIA结合口袋中，而不会损失蛋白质的螺旋稳定性。由于与Re（I）复合物结合而导致的BSA和HSA荧光猝灭的比较表明，在Trp 214残基周围发生了局部相互作用。热力学参数的分析ΔG 0，ΔH 0，和ΔS 0指出疏水相互作
• [EN] TRICYCLIC PIPERIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PIPÉRIDINIQUES TRICYCLIQUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2016177690A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein R1a, R1b, R2, R3, (R4)n and ring (A) are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), to methods for the preparation of such compounds of formula (I), and especially to their use as TPH modulators.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1a、R1b、R2、R3、(R4)n和环(A)如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐，以及作为药物的用途，含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，制备这种式(I)化合物的方法，特别是作为TPH调节剂的用途。
• [EN] TRICYCLIC IMIDAZOLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TRYPTOPHAN HYDROXYLASE<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOLE TRICYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA TRYPTOPHANE HYDROLASE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015075025A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention relates to compounds of the formula (I), wherein R1a, R1b, R2, R3, and X are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), to methods for the preparation of such compounds of formula (I), and especially to their use as TPH modulators.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1a、R1b、R2、R3和X如描述中所述，其制备方法，其药用盐，以及作为药物的用途，含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，制备这种式(I)化合物的方法，特别是它们作为TPH调节剂的用途。
• Water‐Soluble (Pterin)rhenium(I) Complex: Synthesis, Structural Characterization, and Two Reversible Protonation–Deprotonation Behavior in Aqueous Solutions
  作者：Fabricio Ragone、Gustavo T. Ruiz、Oscar E. Piro、Gustavo A. Echeverría、Franco M. Cabrerizo、Gabriela Petroselli、Rosa Erra‐Balsells、Kenzo Hiraoka、Fernando S. García Einschlag、Ezequiel Wolcan

  DOI：10.1002/ejic.201200681

  日期：2012.10

  molecular structure containing a pterin ligand coordinated to the Re(CO)3 core. This determination revealed that strong H bonds between the hydrogen atom of the 2-amino group and crystallization water molecules give rise to a polymeric arrangement of Re(CO)3(pterin)(H2O) complexes in the lattice. Protonation studies in aqueous solutions of the ReI complex showed two acid-base equilibriums with pKa1

  合成了一种新的水溶性复合物 Re(CO)3(蝶呤)(H2O)，并通过 1H NMR 和 FTIR 光谱以及三种质谱技术的组合进行表征：MALDI、探针电喷雾电离 (PESI) 和电汇。因为与大多数金属-蝶呤配合物不同，Rel 配合物极易溶于水，因此可以获得合适的单晶用于结构 X 射线分析。我们在这里报告了第一个包含与 Re(CO)3 核心协调的蝶呤配体的固态分子结构。该测定表明，2-氨基的氢原子和结晶水分子之间的强H键在晶格中产生了Re(CO)3(蝶呤)( )复合物的聚合排列。ReI 复合物水溶液中的质子化研究显示出两种酸碱平衡，pKa1 = 3.9 和 pKa2 = 8.8。
• Pterin-7-carboxamides as a new class of aldose reductase inhibitors
  作者：Ryota Saito、Saori Suzuki、Kaname Sasaki

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.09.033

  日期：2016.10

  aldose reductase inhibitors is still desired. We have synthesized a series of new pterin-7-carboxamides, and evaluated their in vitro inhibitory activities against human aldose reductase. All newly synthesized compounds exhibited the inhibitory activity. Among them, 1a having a glycine side chain exhibits the highest activity comparable to that of sorbinil, a highly active aldose reductase inhibitor. Molecular

  醛糖还原酶与糖尿病并发症如神经病变，视网膜病变，血管病变等的发生和发展有关：因此，能够抑制该酶的分子是治疗糖尿病并发症的潜在药物。Epalrestat是临床上唯一的醛糖还原酶抑制剂，但仍存在一些缺点。因此，仍然需要开发新的醛糖还原酶抑制剂。我们已经合成了一系列新的pterin-7-羧酰胺，并评估了它们对人醛糖还原酶的体外抑制活性。所有新合成的化合物均表现出抑制活性。其中1a具有甘氨酸侧链的具有最高活性的可与山梨醇（一种高活性的醛糖还原酶抑制剂）相媲美。1a在酶的活性位点上的分子对接表明该化合物与对该酶特异并与抑制副作用有关的氨基酸残基相互作用。根据这些结果，我们证明了perin-7-羧酰胺是一类新型的醛糖还原酶抑制剂，尤其是化合物1a被认为是治疗糖尿病并发症副作用少的药物，是进行进一步生物学研究的良好候选者。

表征谱图