2-氨基-4-苄基苯酚 | 27618-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4-苄基苯酚
• 英文名称: 3-Amino-4-hydroxy-diphenylmethan
• 英文别名: 2-amino-4-benzyl-phenol；3-Amino-4-oxy-diphenylmethan；2-Amino-4-benzylphenol
• CAS: 27618-10-6
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• mdl: MFCD12402415
• 分子量: 199.252
• InChiKey: KELKWZKNBJTIRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甘油 、 2-氨基-4-苄基苯酚 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以14%的产率得到5-(苯基甲基)喹啉-8-醇
  参考文献：
  名称：

  IDO inhibitors

  摘要：

  目前提供的方法包括：(a) 调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性，包括将吲哚胺2,3-二氧化酶与本文描述的某一方面中描述的化合物的调节有效量接触；(b) 治疗需要吲哚胺2,3-二氧化酶（IDO）介导的免疫抑制的受试者，包括给予本文描述的某一方面中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制量；(c) 治疗受益于吲哚胺-2,3-二氧化酶酶活性抑制的医疗状况，包括给予本文描述的某一方面中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制量；(d) 增强抗癌治疗的有效性，包括给予抗癌药物和本文描述的某一方面中描述的化合物；(e) 治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制，包括给予本文描述的某一方面中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制量；以及(f) 治疗与传染病相关的免疫抑制，例如HIV-I感染，包括给予本文描述的某一方面中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制量。

  公开号：

  US10047066B2
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基二苯甲烷 在 盐酸 、 tin 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-氨基-4-苄基苯酚
  参考文献：
  名称：

  IDO inhibitors

  摘要：

  目前提供的方法包括：(a) 调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性，包括将吲哚胺2,3-二氧化酶与本文描述的某一方面中描述的化合物的调节有效量接触；(b) 治疗需要吲哚胺2,3-二氧化酶（IDO）介导的免疫抑制的受试者，包括给予本文描述的某一方面中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制量；(c) 治疗受益于吲哚胺-2,3-二氧化酶酶活性抑制的医疗状况，包括给予本文描述的某一方面中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制量；(d) 增强抗癌治疗的有效性，包括给予抗癌药物和本文描述的某一方面中描述的化合物；(e) 治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制，包括给予本文描述的某一方面中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制量；以及(f) 治疗与传染病相关的免疫抑制，例如HIV-I感染，包括给予本文描述的某一方面中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制量。

  公开号：

  US10047066B2

文献信息

• Antioxidant and bisaminophenol derivative
  申请人：Shiraki Yasushi

  公开号：US20060208227A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention provides antioxidants made of an aromatic hydroxyamine derivative having a structure represented by the general formula (I): wherein R 1 , R 2 and R 3 are each independently a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms; X is a hydrogen atom or an OH group; Y is a hydrogen atom or an NHR 1 group; A is a direct bond, —O—, —NH—, —SO 2 —, —CH 2 — or —C(CH 3 ) 2 —, and when an OH group and an NHR 1 group are introduced to a unilateral benzene ring, these groups are respectively bonded to adjacent positions of the benzene ring; and n is 0 or 1 with the proviso that when n is 0, R 1 is not a hydrogen atom, as well as bisaminophenol derivatives represented by the above general formula (I) wherein n is 1; R 2 and R 3 are each a hydrogen atom; X is an OH group; Y is an NHR 1 group; A is —C(CH 3 ) 2 —; and R 1 is isopropyl, isobutyl or isohexyl. The aromatic hydroxyamine derivatives having a structure represented by the general formula (I), in particular, the bisaminophenol derivatives as novel substances, exhibit an excellent oxidation-inhibiting property, and are usable as antioxidants or polymerization inhibitors.

  本发明提供一种抗氧化剂，其由一种芳香族羟胺衍生物制成，其结构由通式（I）表示： 其中，R1、R2和R3分别独立地为氢原子或具有1到20个碳原子的烷基；X为氢原子或OH基团；Y为氢原子或NHR1基团；A为直接键，-O-，-NH-，-SO2-，-CH2-或-C(CH3)2-，当OH基团和NHR1基团被引入单侧苯环时，这些基团分别与苯环的相邻位置键合；n为0或1，但当n为0时，R1不是氢原子，以及由上述通式（I）表示的双氨基酚衍生物，其中n为1；R2和R3均为氢原子；X为OH基团；Y为NHR1基团；A为-C(CH3)2-；R1为异丙基、异丁基或异己基。具有通式（I）表示的芳香族羟胺衍生物，特别是作为新物质的双氨基酚衍生物，表现出优异的抗氧化性能，并可用作抗氧化剂或聚合物抑制剂。
• ANTIOXIDANT AND BISAMINOPHENOL DERIVATIVE
  申请人：SHIRAKI Yasushi

  公开号：US20080161608A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention provides antioxidants made of an aromatic hydroxyamine derivative having a structure represented by the general formula (I): wherein R 1 , R 2 and R 3 are each independently a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms; X is a hydrogen atom or an OH group; Y is a hydrogen atom or an NHR 1 group; A is a direct bond, —O—, —NH—, —SO 2 —, —CH 2 — or —C(CH 3 ) 2 —, and when an OH group and an NHR 1 group are introduced to a unilateral benzene ring, these groups are respectively bonded to adjacent positions of the benzene ring; and n is 0 or 1 with the proviso that when n is 0, R 1 is not a hydrogen atom, as well as bisaminophenol derivatives represented by the above general formula (I) wherein n is 1; R 2 and R 3 are each a hydrogen atom; X is an OH group; Y is an NHR 1 group; A is —C(CH 3 ) 2 —; and R 1 is isopropyl, isobutyl or isohexyl. The aromatic hydroxyamine derivatives having a structure represented by the general formula (I), in particular, the bisaminophenol derivatives as novel substances, exhibit an excellent oxidation-inhibiting property, and are usable as antioxidants or polymerization inhibitors.

  本发明提供了一种芳香族羟胺衍生物制备的抗氧化剂，其结构由通式（I）表示：其中，R1、R2和R3各自独立地是氢原子或具有1到20个碳原子的烷基基团；X是氢原子或羟基（OH）基团；Y是氢原子或NHR1基团；A是直接键、—O—、—NH—、—SO2—、—CH2—或—C（CH3）2—，当在一个单侧苯环上引入OH基团和NHR1基团时，这些基团分别与苯环的相邻位置结合；n为0或1，但当n为0时，R1不是氢原子。此外，本发明还提供了通式（I）所表示的双氨基酚衍生物，其中n为1；R2和R3均为氢原子；X为羟基（OH）基团；Y为NHR1基团；A为—C（CH3）2—；而R1为异丙基、异丁基或异己基。具有通式（I）所表示的芳香族羟胺衍生物，尤其是作为新化合物的双氨基酚衍生物，表现出优异的抗氧化性能，可用作抗氧化剂或聚合抑制剂。
• S1P receptor modulating compounds and use thereof
  申请人：Burli Roland

  公开号：US20080027036A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) that have activity as S1P receptor modulating agents and the use of such compounds to treat diseases associated with inappropriate S1P receptor activity. The compounds may be used as immunomodulators, e.g., for treating or preventing diseases such as autoimmune and related immune disorders including systemic lupus erythematosus, inflammatory bowel diseases such as Crohn's disease and ulcerative colitis, type I diabetes, uveitis, psoriasis, myasthenia gravis, rheumatoid arthritis, non-glomerular nephrosis, hepatitis, Behçet's disease, glomerulonephritis, chronic thrombocytopenic purpura, hemolytic anemia, hepatitis and Wegner's granuloma; and for treating other conditions.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其具有作为S1P受体调节剂的活性，以及使用这种化合物来治疗与不适当的S1P受体活性相关的疾病。这些化合物可以用作免疫调节剂，例如，用于治疗或预防自身免疫和相关免疫紊乱疾病，包括系统性红斑狼疮、炎症性肠病，如克隆病和溃疡性结肠炎、1型糖尿病、葡萄膜炎、牛皮癣、重症肌无力、类风湿性关节炎、非肾小球性肾病、肝炎、Behçet病、肾小球肾炎、慢性血小板减少性紫癜、溶血性贫血、肝炎和Wegner肉芽肿；以及用于治疗其他疾病。
• IDO Inhibitors
  申请人：Mautino Mario

  公开号：US20110053941A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Presently provided are methods for (a) modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase comprising contacting an indoleamine 2,3-dioxygenase with a modulation effective amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (b) treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression in a subject in need thereof, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (c) treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (d) enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent and a compound as described in one of the aspects described herein; (e) treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; and (f) treating immunosuppression associated with an infectious disease, e.g., HIV-I infection, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount a compound as described in one of the aspects described herein.

  目前提供以下方法：(a) 通过接触本文中描述的化合物的调节有效量与吲哚胺2,3-二氧化酶相互作用，从而调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性；(b) 治疗需要吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)介导的免疫抑制的患者，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(c) 治疗需要抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶酶活性的医疗状况，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(d) 增强抗癌治疗的有效性，包括给予抗癌剂和本文中描述的化合物；(e) 治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量；(f) 治疗与传染病相关的免疫抑制，例如HIV-1感染，包括给予本文中描述的化合物的有效吲哚胺2,3-二氧化酶抑制剂量。
• S1P Receptor Modulating Compounds and Use Thereof
  申请人：Burli Roland

  公开号：US20110212940A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) that have activity as S1P receptor modulating agents and the use of such compounds to treat diseases associated with inappropriate S1P receptor activity. The compounds may be used as immunomodulators, e.g., for treating or preventing diseases such as autoimmune and related immune disorders including systemic lupus erythematosus, inflammatory bowel diseases such as Crohn's disease and ulcerative colitis, type I diabetes, uveitis, psoriasis, myasthenia gravis, rheumatoid arthritis, non-glomerular nephrosis, hepatitis, Behçet's disease, glomerulonephritis, chronic thrombocytopenic purpura, hemolytic anemia, hepatitis and Wegner's granuloma; and for treating other conditions.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，该化合物具有作为S1P受体调节剂的活性，以及使用这种化合物治疗与不适当的S1P受体活性相关的疾病。这些化合物可以用作免疫调节剂，例如，用于治疗或预防自身免疫和相关免疫性疾病，包括全身性红斑狼疮、炎症性肠病（如克罗恩病和溃疡性结肠炎）、1型糖尿病、葡萄膜炎、银屑病、重症肌无力、类风湿性关节炎、非肾小球性肾病、肝炎、Behçet病、肾小球肾炎、慢性血小板减少性紫癜、溶血性贫血、肝炎和Wegner肉芽肿；以及用于治疗其他疾病。