1-(5-bromopyridin-2-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-3-(1H-pyrazol-3-yl)propan-2-ol | 1416733-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(5-bromopyridin-2-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-3-(1H-pyrazol-3-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 1-(5-bromopyridin-2-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-3-(1H-pyrazol-5-yl)propan-2-ol
• CAS: 1416733-07-7；1416733-09-9
• 化学式: C₁₇H₁₂BrF₄N₃O
• 分子量: 430.199
• InChiKey: FDGBZCRIDOJXBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromopyridin-2-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-3-(1H-pyrazol-3-yl)propan-2-ol 在 a CHIRALPAK AD-H column 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 以98.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES

  摘要：

  公开号：

  WO2012177603A3
• 作为产物：
  描述：

  2-（5-溴吡啶-2-基）-2,2-二氟乙酸乙酯 在 正丁基锂 、 magnesium 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 1-(5-bromopyridin-2-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-1,1-difluoro-3-(1H-pyrazol-3-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES

  摘要：

  公开号：

  WO2012177603A3

文献信息

• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Hoekstra William J.

  公开号：US20130005719A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  本发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。
• US8809378B2
  申请人：——

  公开号：US8809378B2

  公开（公告）日：2014-08-19
• US8901121B2
  申请人：——

  公开号：US8901121B2

  公开（公告）日：2014-12-02
• US9221791B2
  申请人：——

  公开号：US9221791B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• US9556143B2
  申请人：——

  公开号：US9556143B2

  公开（公告）日：2017-01-31