4,6-di-tert-butyl-3-[(2-hydroxyethyl)sulphanyl]-1,2-dihydroxybenzene | 93154-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,6-di-tert-butyl-3-[(2-hydroxyethyl)sulphanyl]-1,2-dihydroxybenzene
• 英文别名: 4,6-di-tert-butyl-3[(2-hydroxyethyl)sulphanyl]-1,2-dihydroxybenzene；3-(2-hydroxyethylsulfanyl)-4,6-di-tert-butyl-1,2-dihydroxybenzene；4,6-di(tert-butyl)-3-(2-hydroxyethylsulfanyl)-1,2-benzenediol；3-(2-hydroxyethylthio)-4,6-di(tert-butyl)catechol；1,2-Benzenediol, 4,6-bis(1,1-dimethylethyl)-3-[(2-hydroxyethyl)thio]-；4,6-ditert-butyl-3-(2-hydroxyethylsulfanyl)benzene-1,2-diol
• CAS: 93154-91-7
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃S
• 分子量: 298.447
• InChiKey: WBYWVEBJVMSPDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-di-tert-butyl-3-[(2-hydroxyethyl)sulphanyl]-1,2-dihydroxybenzene 、 iron(II) acetate 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 Fe(4,6-di-tert-butyl-3-[(2-hydroxyethyl)sulphanyl]-1,2-dihydroxybenzene(1-))2
  参考文献：
  名称：

  位阻酚配体的氧化还原活性金属（II）配合物：抗菌活性和细胞色素c的减少

  摘要：

  摘要4,6-二叔丁基-3 [（2-羟乙基）磺酰基] -1,2-二羟苯（HL I）和进行了2-氨基-4，6-二叔丁基苯酚（HL II）。与Cu（II）配合物和三种常见抗生素相比，对Co（II），Fe（II）和Mn（II）配合物的抗菌活性进行了评估。发现遵循以下顺序：（1）Сu（LI）2>Сo（LI）2> Fe（LI）2⩾Mn（LI）2> HL I；（2）Сu（L II）2>Сo（L II）2> HL II> Fe（L II）2⩾Mn（L II）2; 和它们的还原能力（由电化学确定）遵循相同的顺序。进行分光光度法研究，以估计配体及其金属（II）配合物对牛心脏细胞色素c的还原率。NADPH：发现细胞色素P450还原酶可增加HL I和HL II配体对细胞色素c还原的速率，而肾上腺素与NAD（P）H结合：肾上腺素还原酶对其没有实质性影响。结果表明，用这些化合物还原乙基色素c不仅与它们氧化或电离的能力有关。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2010.02.007
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基邻苯醌 、 2-巯基乙醇 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到4,6-di-tert-butyl-3-[(2-hydroxyethyl)sulphanyl]-1,2-dihydroxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Maslovskaya; Petrikevich; Timoshchuk, Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, # 11, p. 1847 - 1850

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, characterization and antifungal activity of copper (II) complexes of sterically hindered o-diphenol derivatives
  作者：N.V. Loginova、T.V. Koval’chuk、R.A. Zheldakova、A.A. Chernyavskaya、N.P. Osipovich、G.K. Glushonok、G.I. Polozov、V.N. Povalishev、V.L. Sorokin、O.I. Shadyro

  DOI：10.1016/j.poly.2006.07.015

  日期：2006.12

  Cu (II) complexes with 3,5-di(tert-butyl)-1,2-benzenediol (I), 4,6-di(tei-t-butyl)-1,2,3-benzentriol (II) and sulfur-containing sterically hindered o-diphenol derivatives such as 4,6-di(tert-butyl)-3-(2-hydroxyethylsulfanyl)-1,2-benzenediol (III) and 2-[4,6-di(tert-butyl)-2,3-dihydroxyphenylsulfanyl]acetic acid (IV) have been synthesized and characterized by means of elemental analysis, TG/DTA, FT-IR, ESR, XPS, XPD and conductivity measurements. Antifungal activities of these ligands and their respective Cu (11) complexes have been determined against Aspergillus niger, Fusarium sp., Penicillium lividum, Mucor sp. and Botrytis cinerea. Most of the compounds (both the free ligands and the complexes) exert pronounced antifungal activities (RI >= 70%), and virtually all of them (apart from the Cu(L-11)(2) complex) have the highest inhibitory properties (RI = 100%) against B. cinerea. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Maslovskaya; Petrikevich; Timoshchuk, Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, # 11, p. 1847 - 1850
  作者：Maslovskaya、Petrikevich、Timoshchuk、Shadyro

  DOI：——

  日期：——
• Redox-active metal(II) complexes of sterically hindered phenolic ligands: Antibacterial activity and reduction of cytochrome c
  作者：N.V. Loginova、Y.V. Faletrov、T.V. Koval’chuk、N.P. Osipovich、G.I. Polozov、A.A. Chernyavskaya、R.A. Zheldakova、I.I. Azarko、A.T. Gres、O.I. Shadyro、V.M. Shkumatov

  DOI：10.1016/j.poly.2010.02.007

  日期：2010.4

  follow the order: (1) Сu(L I ) 2 > Сo(L I ) 2 > Fe(L I ) 2 ⩾ Mn(L I ) 2 > HL I ; (2) Сu(L II ) 2 > Сo(L II ) 2 > HL II > Fe(L II ) 2 ⩾ Mn(L II ) 2 ; and their reducing ability (determined electrochemically) followed the same order. Spectrophotometric investigation was carried out in order to estimate the rate of the reduction of bovine heart сytochrome c with the ligands and their metal(II) complexes

  摘要4,6-二叔丁基-3 [（2-羟乙基）磺酰基] -1,2-二羟苯（HL I）和进行了2-氨基-4，6-二叔丁基苯酚（HL II）。与Cu（II）配合物和三种常见抗生素相比，对Co（II），Fe（II）和Mn（II）配合物的抗菌活性进行了评估。发现遵循以下顺序：（1）Сu（LI）2>Сo（LI）2> Fe（LI）2⩾Mn（LI）2> HL I；（2）Сu（L II）2>Сo（L II）2> HL II> Fe（L II）2⩾Mn（L II）2; 和它们的还原能力（由电化学确定）遵循相同的顺序。进行分光光度法研究，以估计配体及其金属（II）配合物对牛心脏细胞色素c的还原率。NADPH：发现细胞色素P450还原酶可增加HL I和HL II配体对细胞色素c还原的速率，而肾上腺素与NAD（P）H结合：肾上腺素还原酶对其没有实质性影响。结果表明，用这些化合物还原乙基色素c不仅与它们氧化或电离的能力有关。