Prop-2-enyl 2-[4-[(3-amino-4-bromophenoxy)methyl]phenoxy]acetate | 1026914-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Prop-2-enyl 2-[4-[(3-amino-4-bromophenoxy)methyl]phenoxy]acetate
• CAS: 1026914-86-2
• 化学式: C₁₈H₁₈BrNO₄
• 分子量: 392.249
• InChiKey: FZQFLNYAPFAKGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸-9-芴基甲酯 、 Prop-2-enyl 2-[4-[(3-amino-4-bromophenoxy)methyl]phenoxy]acetate 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到{4-[4-Bromo-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-phenoxymethyl]-phenoxy}-acetic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  固体载体上的Heck反应：吲哚类似物的合成

  摘要：

  聚合物键合的芳基卤化物如1的分子内Heck反应以高收率提供吲哚类似物11。该前体很容易从酰基氯和烯丙基溴组装而成，为吲哚类似物的各种文库提供了一种方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01635-8
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-硝基苯酚 在 sodium dithionite 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Prop-2-enyl 2-[4-[(3-amino-4-bromophenoxy)methyl]phenoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  固体载体上的Heck反应：吲哚类似物的合成

  摘要：

  聚合物键合的芳基卤化物如1的分子内Heck反应以高收率提供吲哚类似物11。该前体很容易从酰基氯和烯丙基溴组装而成，为吲哚类似物的各种文库提供了一种方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01635-8

文献信息

• Heck reaction on solid support: synthesis of indole analogs
  作者：Weiya Yun、Raju Mohan

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01635-8

  日期：1996.9

  The intramolecular Heck reaction of polymer bound arylhalides such as 1 affords indole analogs 11 in high yield. The precursor is readily assembled from acid chlorides and allylic bromides and offers an approach to diverse libraries of indole analogs.

  聚合物键合的芳基卤化物如1的分子内Heck反应以高收率提供吲哚类似物11。该前体很容易从酰基氯和烯丙基溴组装而成，为吲哚类似物的各种文库提供了一种方法。