1,2-bis(diphenylthiophosphinylmethyl)benzene | 575434-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(diphenylthiophosphinylmethyl)benzene
• 英文别名: 1,2 bis-[(diphenylphosphino)methyl]benzene disulfide；[2-[[Diphenyl(sulfido)phosphaniumyl]methyl]phenyl]methyl-diphenyl-sulfidophosphanium；[2-[[diphenyl(sulfido)phosphaniumyl]methyl]phenyl]methyl-diphenyl-sulfidophosphanium
• CAS: 575434-70-7
• 化学式: C₃₂H₂₈P₂S₂
• 分子量: 538.654
• InChiKey: RVQCABYMYCZZHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  681.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二羰基三钌 、 1,2-bis(diphenylthiophosphinylmethyl)benzene 在 (CH₃)3NO 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以15%的产率得到closo Ru4(μ4-S)2(CO)8(μ-CO)(μ-1,2 bis-((diphenylphosphino)methyl)benzene)
  参考文献：
  名称：

  叔膦硫化物衍生的硫代羰基钌簇

  摘要：

  Ru 3（CO）12与2,4,6三-（三甲氧基）苯基膦基硫醚（ttmppS）和1,2，二-双（[（二苯基膦基）甲基]苯二硫化物（dpmbS 2）的反应产生了多种膦取代基硫化羰基簇。它们属于三个不同的簇簇，分别显示（i）Ru 3 S（化合物4），（ii）Ru 3 S 2（化合物3）和（iii）Ru 4 S 2核（化合物1）。和2）。在M 3（CO）之间反应的情况下，观察到产物的分布相似12（M ＝ Ru或Fe）和膦和二膦硒化物。复合物的结构1 - 4已通过X射线衍射方法测定的。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(02)01455-x
• 作为产物：
  描述：

  2-[(trimethylsilyl)methyl]benzylphenylcarbonate 、 四苯基二膦 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以51%的产率得到1,2-bis(diphenylthiophosphinylmethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  芳烃与二膦类化合物的二磷酸化

  摘要：

  已经开发了芳烃与二膦的二磷酸化。稳定的芳烃前体2-（三甲基甲硅烷基）芳基三氟甲磺酸酯与四芳基二膦的反应在氟或碳酸盐基活化剂的存在下进行，以提供相应的二膦酸化产物，这些产物经空间和电子调谐后的1,2-双（二苯基膦基）苯（ dppbz）衍生物，可以在过渡金属催化和材料科学中找到广泛的应用。另外，还报道了对反应机理的初步计算研究。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01470

文献信息

• Diphosphination of Arynes with Diphosphines
  作者：Yuto Okugawa、Yoshihiro Hayashi、Susumu Kawauchi、Koji Hirano、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01470

  日期：2018.6.15

  diphosphination of arynes with diphosphines has been developed. The reaction of stable aryne precursors, 2-(trimethylsilyl)aryl triflates, with tetraaryldiphosphines proceeds in the presence of fluorine- or carbonate-based activators to deliver the corresponding diphosphinated products, sterically and electronically tuned 1,2-bis(diphenylphosphino)benzene (dppbz) derivatives, which can find wide application

  已经开发了芳烃与二膦的二磷酸化。稳定的芳烃前体2-（三甲基甲硅烷基）芳基三氟甲磺酸酯与四芳基二膦的反应在氟或碳酸盐基活化剂的存在下进行，以提供相应的二膦酸化产物，这些产物经空间和电子调谐后的1,2-双（二苯基膦基）苯（ dppbz）衍生物，可以在过渡金属催化和材料科学中找到广泛的应用。另外，还报道了对反应机理的初步计算研究。
• Sulfido–carbonyl ruthenium clusters derived from tertiary phosphine sulfides
  作者：Daniele Belletti、Claudia Graiff、Virginia Lostao、Roberto Pattacini、Giovanni Predieri、Antonio Tiripicchio

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01455-x

  日期：2003.4

  reactions of Ru3(CO)12 with 2,4,6 tris-(trimethoxy)phenylphosphino sulfide (ttmppS) and with 1,2 bis-[(diphenylphosphino)methyl]benzene disulfide (dpmbS2) afford a variety of phosphine substituted sulfido carbonyl clusters. These belong to three different families of clusters showing, respectively, (i) the Ru3S (compound 4), (ii) the Ru3S2 (compound 3), and (iii) the Ru4S2 cores (compounds 1 and 2). Similar

  Ru 3（CO）12与2,4,6三-（三甲氧基）苯基膦基硫醚（ttmppS）和1,2，二-双（[（二苯基膦基）甲基]苯二硫化物（dpmbS 2）的反应产生了多种膦取代基硫化羰基簇。它们属于三个不同的簇簇，分别显示（i）Ru 3 S（化合物4），（ii）Ru 3 S 2（化合物3）和（iii）Ru 4 S 2核（化合物1）。和2）。在M 3（CO）之间反应的情况下，观察到产物的分布相似12（M ＝ Ru或Fe）和膦和二膦硒化物。复合物的结构1 - 4已通过X射线衍射方法测定的。