2-Acetamido-5-benzylsulfanyl-5-methylhexanoic acid | 67688-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Acetamido-5-benzylsulfanyl-5-methylhexanoic acid
• CAS: 67688-64-6
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃S
• 分子量: 309.43
• InChiKey: MDOSBVCCUJMLFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetamido-5-benzylsulfanyl-5-methylhexanoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium amide 、 nickel dichloride 作用下， 反应 6.0h， 生成 2-acetamido-5-methylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Biologically oriented organic sulfur chemistry. 19. Synthesis and properties of 2-amino-5-mercapto-5-methylhexanoic acid, a bishomolog of penicillamine. Use of boron trifluoride etherate for catalyzing Markovnikov addition of a thiol to an olefin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00418a010
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-acetamido-2-(3-methylbut-2-en-1-yl)malonate 在 sodium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 2-Acetamido-5-benzylsulfanyl-5-methylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Biologically oriented organic sulfur chemistry. 19. Synthesis and properties of 2-amino-5-mercapto-5-methylhexanoic acid, a bishomolog of penicillamine. Use of boron trifluoride etherate for catalyzing Markovnikov addition of a thiol to an olefin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00418a010

文献信息

• Biologically oriented organic sulfur chemistry. 19. Synthesis and properties of 2-amino-5-mercapto-5-methylhexanoic acid, a bishomolog of penicillamine. Use of boron trifluoride etherate for catalyzing Markovnikov addition of a thiol to an olefin
  作者：George A. Dilbeck、Lamar Field、August A. Gallo、Robert J. Gargiulo

  DOI：10.1021/jo00418a010

  日期：1978.11