1-benzyl-1-phenyl-phosphinanium; bromide | 31082-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-1-phenyl-phosphinanium; bromide
• 英文别名: 1-Benzyl-1-phenylphosphinan-1-ium;bromide
• CAS: 31082-05-0
• 化学式: Br*C₁₈H₂₂P
• 分子量: 349.25
• InChiKey: JTNXSWYLPLGYNZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲醛 、 1-benzyl-1-phenyl-phosphinanium; bromide 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 生成 (Z)-1,2,3-trimethoxy-5-styrylbenzene 、 trans-3,4,5-trimethoxystilbene
  参考文献：
  名称：

  Trans Stereoselectivity in the Reaction of Cyclic Phosphonium Salts with Aromatic Aldehydes

  摘要：

  在磷鎓盐[RCH2P(Ph)(CH2)5]+Br-中，磷原子被纳入一个六元环内，以此类雌鎓与取代芳香醛进行Wittig烯化反应时，选择性地生成E型烯烃。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1702
• 作为产物：
  描述：

  四苯基二膦 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium hydroxide 、 三乙氧基硅烷 、 水 作用下， 生成 1-benzyl-1-phenyl-phosphinanium; bromide
  参考文献：
  名称：

  Trans Stereoselectivity in the Reaction of Cyclic Phosphonium Salts with Aromatic Aldehydes

  摘要：

  在磷鎓盐[RCH2P(Ph)(CH2)5]+Br-中，磷原子被纳入一个六元环内，以此类雌鎓与取代芳香醛进行Wittig烯化反应时，选择性地生成E型烯烃。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1702

文献信息

• Rates of Hydroxide Decomposition of Cyclic Phosphonium Salts
  作者：Sheldon Cremer、B. Trivedi、Frederick Weitl

  DOI：10.1021/jo00820a601

  日期：1971.10
• Crystal structures of some cyclic phosphonium salts and their relation to the stereochemical course of base hydrolysis
  作者：Judith C. Gallucci、Robert R. Holmes

  DOI：10.1021/ja00533a015

  日期：1980.6
• <i>Trans</i> Stereoselectivity in the Reaction of Cyclic Phosphonium Salts with Aromatic Aldehydes
  作者：Nicholas J. Lawrence、Hayrettin Beynek

  DOI：10.1055/s-1998-1702

  日期：1998.5

  The Wittig olefination of substituted aromatic aldehydes with ylides from phosphorinanium salts [RCH2P(Ph)(CH2)5]+Br- in which the phosphorus atom is incorporated into a six-membered ring, is E-selective.

  在磷鎓盐[RCH2P(Ph)(CH2)5]+Br-中，磷原子被纳入一个六元环内，以此类雌鎓与取代芳香醛进行Wittig烯化反应时，选择性地生成E型烯烃。