Ph2PH-B(C6F5)3 | 618462-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ph2PH-B(C6F5)3
• 英文别名: (C6F5)3B(PHPh2)；Diphenylphosphaniumyl-tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide；diphenylphosphaniumyl-tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide
• CAS: 618462-54-7
• 化学式: C₃₀H₁₁BF₁₅P
• 分子量: 698.178
• InChiKey: FOZCHSMYZMITGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ph2PH-B(C6F5)3 以 further solvent(s) 为溶剂， 以99%的产率得到Ph₂PH(C₆F₄)BF(C₆F₅)2
  参考文献：
  名称：

  膦与缺电子的硼烷的反应。

  摘要：

  一系列经典的B（C（6）F（5））（3）-膦加合物显示为反应性分子。（THF）B（C（6）F（5））（3）与膦的反应显示出THF的开环作用，从而得到形式为R（2）PH（C（4））的两性离子硼酸phospho盐物种H（8）O）B（C（6）F（5））（3）和R（3）P（C（4）H（8）O）B（C（6）F（5））（3 ）。或者，用磷化锂（R（2）PLi，R = tBu，Ph Mes）处理（THF）B（C（6）F（5））（3），得到[Li（THF）（ x）] [R（2）P（C（4）H（8）O）B（C（6）F（5））（3）]。此外，双THF开环也被证明可以形成[Li（THF）（x）] [R（2）P（C（4）H（8）OB（C（6）F（5）） ）（3））（2）]。此外，还显示了一系列经典的硼烷-膦加合物进行热重排反应，以得到芳香族取代基R（2）PH（C（6（F）4（4））BF（C（6）F（5））的两性离子产物。

  DOI：

  10.1039/b814486a
• 作为产物：
  描述：

  四苯基二膦 在 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 Ph2PH-B(C6F5)3
  参考文献：
  名称：

  膦和氢硅烷的非金属催化杂多氢偶联：B（C 6 F 5）3介导的P-Si键形成的机理研究

  摘要：

  伯膦和仲膦（R 1 R 2 PH，R 2 = H或R 1）与氢硅烷（R 3 R 4 R 5 SiH，R 4，R 5 = H或R 3）的非金属催化杂脱氢偶联反应合成上有用的甲硅烷基膦（R 1 R 2 P–SiR 3 R 4 R 5）已经使用B（C 6 F 5）3作为催化剂（10 mol％，100°C）获得。动力学研究表明，该反应在氢硅烷和B（C6 F 5）3但在膦中为零级。对照实验，DFT计算和DOSY NMR研究表明，最初形成R 1 R 2 HP·B（C 6 F 5）3加合物，并进行部分离解以形成“相遇复合物”。后者介导了硅烷基材的沮丧的路易斯对型Si–H键活化。我们还发现，B（C 6 F 5）3催化伯膦的均氢脱氢偶联形成环状膦环，并且是非金属催化的P–P键氢化硅烷化生成甲硅烷基膦的第一个例子（R 1 R2 P–SiR 3 R 4 R 5）。而且，将PhCN引入涉及仲膦与氢硅烷的反应中使得

  DOI：

  10.1021/jacs.7b09175

文献信息

• Ansa-metallocenes with BN and BP linkages: the importance of NH⋯FC hydrogen bonding in pentafluorophenyl boron compounds
  作者：Simon J. Lancaster、Andrew J. Mountford、David L. Hughes、Mark Schormann、Manfred Bochmann

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00346-2

  日期：2003.8

  Cp′(CpB)(μ-NHCMe3)ZrCl, with a constrained-geometry type CpBN chelate ligand. The 19F-NMR spectrum of the zirconium complexes, as well as that of the titanium analogue, reveals CF⋯HN hydrogen bonding to one of the ortho-F atoms of a C6F5 ring, strong enough to persist in solution at room temperature. The reaction of Cp′(CpB)TiCl2 with LiPPh2 affords the CpBP chelate complex Cp′(CpB)(μ-PPh2)TiCl, the first

  Cp的反应“（CP乙）的ZrCl 2混合[Cp乙=η 5 -C 5 H ^ 4 B（C 6 ˚F 5）2 ]与LiNHCMe 3，得到CP'（CP乙）（μ-NHCMe 3）的ZrCl，与几何形状受限的CpBN螯合物。锆配合物以及钛类似物的19 F-NMR光谱显示CF⋯HN氢键与C 6 F 5环的邻位-F原子之一结合，强度足以持久在室温下溶解。Cp'（Cp B）TiCl的反应2与LiPPh 2次，得到CpBP螯合物CP'（CP乙）（μ-PPH 2）的TiCl，一个晶体学表征的Ti（IV）化合物膦的第一个例子。甲19数目B的加合物中的F-NMR研究（C 6 ˚F 5）3与整洁-和仲-胺演示分子内氢键至C的重要性6 ˚F 5在这类化合物中，而没有这样的B（C 6 F 5）3（PHR 2）（R = Cy，Ph）中的相互作用。Cp'（Cp的晶体结构乙）（μ-PPH 2）的TiCl，B（C
• Barium phosphidoboranes and related calcium complexes
  作者：Gabriel Duneş、Peter M. Chapple、Samia Kahlal、Thierry Roisnel、Jean-François Carpentier、Jean-Yves Saillard、Yann Sarazin

  DOI：10.1039/d4dt00487f

  日期：2024.4.23

  and 1·(thf)2, to be unstable in solution. Our strategy to circumvent the fragility of these compounds involved the use of phosphinoboranes HPPh2·BH3 and HPPh2·B(C6F5)3 instead of HPPh2. This allowed for the synthesis of [Carb}AePPh2·BH3}] (Ae = Ba, 2; Ca, 3), [Carb}Ca(H3B)2PPh2}·(thf)] (4), [Carb}BaPPh2·B(C6F5)3}] (5), [Carb}BaO(B(C6F5)3)CH2CH2CH2CH2PPh2}·thf] (6), [BaO(B(C6F5)3)CH2CH2CH2CH2PPh2}2·(thf)1

  [Carb}BaPPh 2 ] ( 1 ) 的尝试合成表明，这种磷化钡及其 thf 加合物1 ·thf 和1 ·(thf) 2在溶液中不稳定。我们规避这些化合物脆弱性的策略涉及使用膦硼烷HPPh 2 ·BH 3和HPPh 2 ·B(C 6 F 5 ) 3代替HPPh 2 。 这样就可以合成 [Carb}AePPh 2 ·BH 3 }] (Ae = Ba, 2 ; Ca, 3 )、[Carb}Ca(H 3 B) 2 PPh 2 }·(thf) ] ( 4 ), [Carb}BaPPh 2 ·B(C 6 F 5 ) 3 }] ( 5 ), [Carb}BaO(B(C 6 F 5 ) 3 )CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 PPh 2 }·thf] ( 6 ), [BaO(B(C 6 F 5 ) 3 )CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 PPh 2 } 2 ·(thf)
• Reactions of phosphines with electron deficient boranes
  作者：Gregory C. Welch、Roberto Prieto、Meghan A. Dureen、Alan J. Lough、Oijsamola A. Labeodan、Thorsten Höltrichter-Rössmann、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/b814486a

  日期：——

  A series of classical B(C(6)F(5))(3)-phosphine adducts are shown to be reactive molecules. Reaction of (THF)B(C(6)F(5))(3) with phosphines are shown to effect ring-opening of THF affording the zwitterionic phosphonium-borate species of the form R(2)PH(C(4)H(8)O)B(C(6)F(5))(3) and R(3)P(C(4)H(8)O)B(C(6)F(5))(3). Alternatively, treatment of (THF)B(C(6)F(5))(3) with a lithium phosphide (R(2)PLi, R = tBu

  一系列经典的B（C（6）F（5））（3）-膦加合物显示为反应性分子。（THF）B（C（6）F（5））（3）与膦的反应显示出THF的开环作用，从而得到形式为R（2）PH（C（4））的两性离子硼酸phospho盐物种H（8）O）B（C（6）F（5））（3）和R（3）P（C（4）H（8）O）B（C（6）F（5））（3 ）。或者，用磷化锂（R（2）PLi，R = tBu，Ph Mes）处理（THF）B（C（6）F（5））（3），得到[Li（THF）（ x）] [R（2）P（C（4）H（8）O）B（C（6）F（5））（3）]。此外，双THF开环也被证明可以形成[Li（THF）（x）] [R（2）P（C（4）H（8）OB（C（6）F（5）） ）（3））（2）]。此外，还显示了一系列经典的硼烷-膦加合物进行热重排反应，以得到芳香族取代基R（2）PH（C（6（F）4（4））BF（C（6）F（5））的两性离子产物。
• Non-Metal-Catalyzed Heterodehydrocoupling of Phosphines and Hydrosilanes: Mechanistic Studies of B(C₆F₅)₃-Mediated Formation of P–Si Bonds
  作者：Lipeng Wu、Saurabh S. Chitnis、Haijun Jiao、Vincent T. Annibale、Ian Manners

  DOI：10.1021/jacs.7b09175

  日期：2017.11.22

  synthetically useful silylphosphines (R1R2P–SiR3R4R5) has been achieved using B(C6F5)3 as the catalyst (10 mol %, 100 °C). Kinetic studies demonstrated that the reaction is first-order in hydrosilane and B(C6F5)3 but zero-order in phosphine. Control experiments, DFT calculations, and DOSY NMR studies suggest that a R1R2HP·B(C6F5)3 adduct is initially formed and undergoes partial dissociation to form an

  伯膦和仲膦（R 1 R 2 PH，R 2 = H或R 1）与氢硅烷（R 3 R 4 R 5 SiH，R 4，R 5 = H或R 3）的非金属催化杂脱氢偶联反应合成上有用的甲硅烷基膦（R 1 R 2 P–SiR 3 R 4 R 5）已经使用B（C 6 F 5）3作为催化剂（10 mol％，100°C）获得。动力学研究表明，该反应在氢硅烷和B（C6 F 5）3但在膦中为零级。对照实验，DFT计算和DOSY NMR研究表明，最初形成R 1 R 2 HP·B（C 6 F 5）3加合物，并进行部分离解以形成“相遇复合物”。后者介导了硅烷基材的沮丧的路易斯对型Si–H键活化。我们还发现，B（C 6 F 5）3催化伯膦的均氢脱氢偶联形成环状膦环，并且是非金属催化的P–P键氢化硅烷化生成甲硅烷基膦的第一个例子（R 1 R2 P–SiR 3 R 4 R 5）。而且，将PhCN引入涉及仲膦与氢硅烷的反应中使得