bis(1-phenylethyl)methanediimine | 65370-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(1-phenylethyl)methanediimine
• CAS: 65370-31-2
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂
• 分子量: 250.343
• InChiKey: LNZZUHXWWXYPJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.5±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1-phenylethyl)methanediimine 在 三乙胺 、 联苯甲酰 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular photo[4+2]cycloaddition of an enone with a benzene ring

  摘要：

  N-苯甲酰基-N-苄基肉桂酰胺1、N-乙酰基-N-(1-苄基)肉桂酰胺3和N-[(1-苄基)氨基羰基]-N-(1-苄基)肉桂酰胺5在室温下，在苯中存在苄基的情况下，用高压汞灯照射，得到具有高立体选择性的3-氮杂三环[5.2.2.01,5]十一碳-8,10-二烯-4-酮2、4和6。这些是烯酮和苯环的第一个光[4+2]环加成产物。

  DOI：

  10.1039/a601710j
• 作为产物：
  描述：

  α,α’-dimethyl-1,3-dibenzylurea 在 三乙胺 、 二溴三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以38%的产率得到bis(1-phenylethyl)methanediimine
  参考文献：
  名称：

  Car催化将碳二亚胺插入芳族和杂芳族亚胺酸酯的CH键中，合成1,3-二氨基异二氢吲哚

  摘要：

  据报道，由C或杂芳族酰亚胺和碳二亚胺通过C键活化activation催化的1，3-二亚氨基异吲哚啉及其相关化合物的synthesis催化合成。该反应是过渡金属催化的碳二亚胺插入芳族或杂芳族CH键的第一个例子，也是合成1，3-二亚氨基二氢吲哚及其相关化合物的新方法。使用这种方法很容易获得不对称的1,3-二亚氨基异吲哚啉。使用多种底物，反应以良好至优异的产率进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01012

文献信息

• Studies on the Transformation of Azido-Group to N-(t-Butoxycarbonyl)amino Group<i>via</i>Staudinger Reaction
  作者：Carlos A. M. Afonso

  DOI：10.1080/00397919808005719

  日期：1998.1

  tri-n-butylphosphine, followed by addition of di-t-butyl dicarbonate (Boc2O) affords, N-(t-Butoxycarbonyl)amines 2 in moderate to good overall yields. For secondary azides the formation of symmetrical disubstituted ureas is a competitive process. Conditions were found which, in the presence of a primary amine, allow for moderate selectivity for the reaction with Boc2O.

  摘要 通过简单直接的顺序，用三正丁基膦处理伯叠氮化物，然后加入二碳酸二叔丁酯 (Boc2O)，以中等至良好的总产率提供 N-（叔丁氧基羰基）胺 2。对于仲叠氮化物，对称双取代脲的形成是一个竞争过程。发现在伯胺的存在下允许与Boc 2 O反应具有中等选择性的条件。
• OGURA, XARUO;TSUBOYAMA, KANOKO;TAKEHURA, SINDZYUMI;SIROKAMI, RIO;TAKAYANA+
  作者：OGURA, XARUO、TSUBOYAMA, KANOKO、TAKEHURA, SINDZYUMI、SIROKAMI, RIO、TAKAYANA+

  DOI：——

  日期：——
• CERVINKA O.; DUDEK V.; SENFT V., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1978, 43, NO 4, 1087-1090
  作者：CERVINKA O.、 DUDEK V.、 SENFT V.

  DOI：——

  日期：——
• Rhenium-Catalyzed Synthesis of 1,3-Diiminoisoindolines via Insertion of Carbodiimides into a C–H Bond of Aromatic and Heteroaromatic Imidates
  作者：Zijia Wang、Shunsuke Sueki、Motomu Kanai、Yoichiro Kuninobu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01012

  日期：2016.5.20

  3-diiminoisoindolines and their related compounds from aromatic or heteroaromatic imidates and carbodiimides are reported via C–H bond activation. This reaction is the first example of a transition-metal-catalyzed insertion of carbodiimides into an aromatic or heteroaromatic C–H bond and a novel method for synthesizing 1,3-diiminoisoindolines and their related compounds. Unsymmetrical 1,3-diiminoisoindolines

  据报道，由C或杂芳族酰亚胺和碳二亚胺通过C键活化activation催化的1，3-二亚氨基异吲哚啉及其相关化合物的synthesis催化合成。该反应是过渡金属催化的碳二亚胺插入芳族或杂芳族CH键的第一个例子，也是合成1，3-二亚氨基二氢吲哚及其相关化合物的新方法。使用这种方法很容易获得不对称的1,3-二亚氨基异吲哚啉。使用多种底物，反应以良好至优异的产率进行。
• Intramolecular photo[4+2]cycloaddition of an enone with a benzene ring
  作者：Keiki Kishikawa、Satoshi Akimoto、Shigeo Kohmoto、Makoto Yamamoto、Kazutoshi Yamada

  DOI：10.1039/a601710j

  日期：——

  N-Benzoyl-N-benzylcinnamamides 1, N-acetyl-N-(1-benzyl)cinnamamides 3 and N-[(1-benzyl)aminocarbonyl]-N-(1-benzyl)cinnamamides 5 have been irradiated by a high-pressure mercury lamp in the presence of benzil in benzene at room temperature to give 3-azatricyclo[5.2.2.01,5]undeca-8,10-dien-4-ones 2, 4 and 6 with high stereoselectivity. These are the first photo[4+2]cycloadducts of an enone and a benzene ring.

  N-苯甲酰基-N-苄基肉桂酰胺1、N-乙酰基-N-(1-苄基)肉桂酰胺3和N-[(1-苄基)氨基羰基]-N-(1-苄基)肉桂酰胺5在室温下，在苯中存在苄基的情况下，用高压汞灯照射，得到具有高立体选择性的3-氮杂三环[5.2.2.01,5]十一碳-8,10-二烯-4-酮2、4和6。这些是烯酮和苯环的第一个光[4+2]环加成产物。