2-氨基-5,6-二氯-3(4H)-喹唑啉乙酸氢溴酸盐 | 1194434-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-氨基-5,6-二氯-3(4H)-喹唑啉乙酸氢溴酸盐
• 中文别名: 阿那格雷杂质B(氢溴酸酸盐)
• 英文名称: 2-Amino-5,6-dichloro-3(4H)-quinazoline Acetic Acid Hydrobromide (Anagrelide Impurity B)
• 英文别名: 2-(2-amino-5,6-dichloro-4H-quinazolin-3-yl)acetic acid;hydrobromide
• CAS: 1194434-39-3
• 化学式: BrH*C₁₀H₉Cl₂N₃O₂
• 分子量: 355.018
• InChiKey: YVUNMMZTHKHYMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300°C (dec.)
• 溶解度：
  DMSO（少许）、甲醇（少许）、水（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-6-硝基苯甲醛 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 氢溴酸 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 2-氨基-5,6-二氯-3(4H)-喹唑啉乙酸氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种阿那格雷杂质B的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种阿那格雷杂质B的制备方法，所述的阿那格雷杂质B结构如式I所示：是由2,3‑二氯苯甲醛经过硝化反应、还原反应、卤代反应、缩合反应以及水解反应后得到；该阿那格雷杂质B的制备方法中主要反应都是常见的反应类型，操作和后处理简单、无特殊要求、常压操作。本发明弥补了国内和国外无其制备方法的空白，也能降低医药企业开发此品种的成本。

  公开号：

  CN107903217B

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ANAGRELIDE AND ANALOGUES
  申请人：Golding Bernard

  公开号：US20110263850A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to a novel process for producing quinazoline compounds which are useful in therapy. More specifically, the compounds produced by the process of the invention are useful in the treatment of a number of cardiovascular diseases. The process of the invention provides 6,7-dichloro-1,5- dihydroimidazo [2,1 -b] quinazolin 2 (3H)-one, more commonly known as anagrelide and its analogues in a clean and efficient manner.

  本发明涉及一种新型生产喹唑啉化合物的方法，这些化合物在治疗方面非常有用。更具体地说，本发明所生产的化合物在治疗多种心血管疾病方面非常有用。本发明的方法以一种清洁高效的方式提供6,7-二氯-1,5-二氢咪唑[2,1-b]喹唑啉-2(3H)-酮，更常被称为阿那格雷利德及其类似物。
• US8530651B2
  申请人：——

  公开号：US8530651B2

  公开（公告）日：2013-09-10
• 一种阿那格雷杂质B的制备方法
  申请人：湖北省宏源药业科技股份有限公司

  公开号：CN107903217B

  公开（公告）日：2021-11-23

  本发明公开了一种阿那格雷杂质B的制备方法，所述的阿那格雷杂质B结构如式I所示：是由2,3‑二氯苯甲醛经过硝化反应、还原反应、卤代反应、缩合反应以及水解反应后得到；该阿那格雷杂质B的制备方法中主要反应都是常见的反应类型，操作和后处理简单、无特殊要求、常压操作。本发明弥补了国内和国外无其制备方法的空白，也能降低医药企业开发此品种的成本。