1-(4-(hydroxymethyl)phenyl)propan-1-ol | 1004992-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-(hydroxymethyl)phenyl)propan-1-ol
• 英文别名: 1-[4-(Hydroxymethyl)phenyl]propan-1-ol
• CAS: 1004992-92-0
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: ZMPRASHXDMUQRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(hydroxymethyl)phenyl)propan-1-ol 在 copper(l) chloride 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 癸烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以82%的产率得到4-丙酰苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  CuCl在室温下用叔丁基氢过氧化物催化伯醇选择性氧化为羧酸

  摘要：

  在无配体条件下，在乙腈中，在催化量的易得的CuCl的存在下，在室温下用无水叔丁基氢过氧化物高效地将伯醇直接氧化为相应的羧酸。苄醇比脂族醇更具反应性，并且这些苄醇在脂族醇（例如1-辛醇和1-癸醇）存在下被选择性氧化为相应的酸。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.031
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-叔丁基二甲基硅烷氧甲基苯 在 四丁基氟化铵 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-(4-(hydroxymethyl)phenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过一系列的甲酰化和B（C6F5）3催化还原反应对2°苄醇进行化学选择性脱氧

  摘要：

  一系列的甲酰化反应和B（C 6 F 5）3催化的Et 3 SiH还原生成的甲酸使得在存在伯（1°）苄基和叔（3°）的情况下仲（2°）苄基的化学选择性脱氧成为可能）非苄醇。这两个步骤都是化学选择性的，其中甲酰化相对于3°有利于1°和2°，而还原相对于1°有利于2°（Ar ＝芳基，Alk ＝烷基）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100148

文献信息

• Chemoselective reduction of aldehydes <i>via</i> a combination of NaBH₄ and acetylacetone
  作者：Guoqing Sui、Qingyun Lv、Xiaoqing Song、Huihui Guo、Jiatong Dai、Li Ren、Chi-Sing Lee、Wenming Zhou、Hong-Dong Hao

  DOI：10.1039/c9nj03210j

  日期：——

  developed for the efficient chemoselective reduction of aldehydes in the presence of ketones. This method offers a useful synthetic protocol for distinguishing carbonyl reaction sites, and its synthetic utility is reflected by its moisture tolerance and high efficiency in a variety of complex settings.

  开发了NaBH 4-乙酰丙酮的替补稳定组合物，用于在酮存在下有效地化学选择性还原醛。该方法为区分羰基反应位点提供了有用的合成方案，其合成实用性在各种复杂环境下的耐湿性和高效率反映出来。
• Aerobic, Chemoselective Oxidation of Alcohols to Carbonyl Compounds Catalyzed by a DABCO-Copper Complex under Mild Conditions
  作者：Sreedevi Mannam、S. Kumar Alamsetti、G. Sekar

  DOI：10.1002/adsc.200700213

  日期：2007.10.8

  efficient catalytic system for the selective oxidation of benzylic and allylic alcohols into the corresponding carbonyl compounds at room temperature where molecular oxygen acts as an ultimate, stoichiometric oxidant and water is the only by-product. The solid-state structure determination of the DABCO-copper complex shows that the copper is in the +II oxidation state with trigonal bipyramidal geometry

  DABCO-氯化铜（I）络合物（5 mol％）和TEMPO（5 mol％）在硝基甲烷中的溶剂已被用作有效的催化体系，用于在室温下将苄醇和烯丙醇选择性氧化为相应的羰基化合物分子氧充当最终化学计量氧化剂的温度，水是唯一的副产物。对DABCO-铜配合物的固态结构测定表明，铜处于+ II氧化态，具有三角双锥体几何形状，并且由于强的氢键作用而存在于线性聚合物结构中。
• THERAPEUTIC USES OF QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Products Inc.

  公开号：EP1030665A1

  公开（公告）日：2000-08-30
• EP1030665A4
  申请人：——

  公开号：EP1030665A4

  公开（公告）日：2002-11-27
• US4064086A
  申请人：——

  公开号：US4064086A

  公开（公告）日：1977-12-20