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1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(thiophen-3-yl)-2-(trimethylsilyl)trisilane | 1257556-24-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(thiophen-3-yl)-2-(trimethylsilyl)trisilane
英文别名
Trimethyl-[thiophen-3-yl-bis(trimethylsilyl)silyl]silane;trimethyl-[thiophen-3-yl-bis(trimethylsilyl)silyl]silane
1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(thiophen-3-yl)-2-(trimethylsilyl)trisilane化学式
CAS
1257556-24-3
化学式
C13H30SSi4
mdl
——
分子量
330.789
InChiKey
DWTCTYVKDYMONF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.65
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-碘噻吩三(三甲基硅基)硅烷二(三叔丁基膦)钯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 72.0h, 以67%的产率得到1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(thiophen-3-yl)-2-(trimethylsilyl)trisilane
    参考文献:
    名称:
    Facile synthesis of hypersilylated aromatic compounds by palladium-mediated arylation reaction
    摘要:
    在Pd(P(tBu)3)2和Hünig碱的存在下,芳基碘化物与三(三甲基硅基)硅烷反应,在温和条件下形成了超硅烷化芳香产物,产率良好至优秀,且未发生弱Si-Si键的断裂。
    DOI:
    10.1039/c0cc00352b
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