2-(3-methyl-5-nitrophenyl)acetonitrile | 291275-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-methyl-5-nitrophenyl)acetonitrile
• 英文别名: (3-methyl-5-nitrophenyl)acetonitrile；3-nitro-5-methylphenylacetonitrile
• CAS: 291275-43-9
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• 分子量: 176.175
• InChiKey: UKIXOQKNZLCCOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methyl-5-nitrophenyl)acetonitrile 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3-amino-5-methylphenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2020139636A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020139636A5
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基间二甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-(3-methyl-5-nitrophenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2020139636A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020139636A5

文献信息

• [EN] SOMATOSTATIN RECEPTOR 1 AND/OR 4 SELECTIVE AGONISTS AND ANTAGONISTS<br/>[FR] AGONISTES ET ANTAGONISTES SELECTIFS DU RECEPTEUR DE LA SOMATOSTATINE 1 ET/OU 4
  申请人：JUVANTIA PHARMA LTD OY

  公开号：WO2005033069A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The invention relates to (hetero)arylsulfonylamino based peptidomimetics of formula (I), wherein R1, R2, R3, A, B, D, Q, k and n are defined as disclosed, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof. Compounds of formula (I) possess high affinity and selectivity for the somatostatin receptor subtypes SSTR1 and/or SSTR4 and can be used for the treatment or diagnosis of diseases or conditions wherein an interaction with SSTR1 and/or SSTR4 is indicated to be useful.

  这项发明涉及基于(杂)芳基磺酰胺的肽类模拟物，其化学式为(I)，其中R1、R2、R3、A、B、D、Q、k和n的定义如所披露的，或其药学上可接受的盐或酯。化合物的化学式(I)具有对生长抑素受体亚型SSTR1和/或SSTR4的高亲和力和选择性，并可用于治疗或诊断需要与SSTR1和/或SSTR4相互作用的疾病或病况。
• Antiviral 2,4-pyrimidinedione derivatives and process for the preparation thereof
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：US06713486B1

  公开（公告）日：2004-03-30

  2,4-pyrimidinedione derivatives of formula (I) having high antiviral activity against wild-type and mutant HIV-1 and low toxicity are useful for treating AIDS (I) wherein: R1 is a C6-10 aryl or C3-10 heteroaryl group optionally having one or more substituents selected from the group consisting of halogen, C1-6 alkyl, C1-6 alkyl substituted with one or more halogen atoms, C3-4 cycloalkyl, cyano, nitro, hydroxy, thiohydroxy, azido, C1-6 alkoxy, oximino, C1-3 alkyloximino, O—(C1-6 alkyl)-substituted oximino, C—1-6 alkylcarbonyl, C3-6 cycloalkylcarbonyl, hydroxymethyl, azidomethlyl, C1-6 alkoxymethyl, C1-6 acyloxynethyl, carbamoyloxymethyl, anminomethyl, N—(C1-3 alkyl)aminomethyl, N,N-di(C1-3 alkyl)aminomethyl, carboxy, C1-6 alkoxycarbonyl, aziridine, amino, hydroxyethylamino, cyclopropylamino, C1-6 alkylamino, di(C1-6 alkyl)amino, trifluoroacetamido, C1-6 acylamido, carbamoyl, hydroxyethylcarbamoyl, cyclopropylcarbamoyl, C1-6 alkylcarbamoyl, di(C1-6 alkyl)carbamoyl, aminocarbamoyl, dimethylaminocarbamoyl, hydrazino, 1,1-dimethylhydrazino, imidazolyl, triazolyl and tetrazolyl; a tetrahydropyridyl or piperidyl group optionally substituted with a C1-6 alkyl or C1-6 alkoxycarbonyl group; a tetrahydropyranyl group; or a tetrahydrofuryl group; R2 is hydrogen, halogen, nitro, cyano, C1-3 alkoxycarbonyl, C1-3 alkylamino, di(C1-3 alkyl)amino, C1-3 alkylcarbamol, di(C1-3 alkyl)carbamoyl, C1-3 alkyl, C3-6 cycloalkyl or benzyl; R3 and R4 are each independently hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, nitro, amino acetamido, trifluoroacetamido, azido, C1-3 alkyl, C-1-3 alkyl substituted with one or more halogen atoms, C1-3 alkoxycarbonyl, carbamoyl C1-3 alkylcarbamoyl, di(C1-3 alkyl) carbamoyl or C-1-3 alkoxy; A is O or S; and Z is O, S, C═O, NH or CH2.

  公式（I）的2,4-嘧啶二酮衍生物具有高抗病毒活性，对野生型和突变型HIV-1具有低毒性，可用于治疗艾滋病（I）其中：R1是C6-10芳基或C3-10杂环芳基，可选地具有来自卤素、C1-6烷基、C1-6烷基取代一个或多个卤素原子、C3-4环烷基、氰基、硝基、羟基、硫羟基、叠氮基、C1-6烷氧基、氧亚胺基、C1-3烷氧亚胺基、O-（C1-6烷基）取代的氧亚胺基、C-1-6烷基羰基、C3-6环烷基羰基、羟甲基、叠氮基甲基、C1-6烷氧甲基、C1-6酰氧乙基、羰酰氧甲基、氨基甲基、N-（C1-3烷基）氨基甲基、N，N-二（C1-3烷基）氨基甲基、羧基、C1-6烷氧羰基、环氧乙烷基、环丙胺基、C1-6烷基氨基、二（C1-6烷基）氨基、三氟乙酰胺基、C1-6酰胺基、氨基甲酰基、羟乙基氨基甲酰基、环丙基氨基甲酰基、C1-6烷基氨基甲酰基、二（C1-6烷基）氨基甲酰基、氨基甲酰基、二甲基氨基甲酰基、肼基、1,1-二甲基肼基、咪唑基、三唑基和四唑基；一个四氢吡啶基或哌啶基，可选地取代一个C1-6烷基或C1-6烷氧羰基基团；一个四氢吡喃基；或一个四氢呋喃基；R2是氢、卤素、硝基、氰基、C1-3烷氧羰基、C1-3烷基氨基、二（C1-3烷基）氨基、C1-3烷基甲酰、二（C1-3烷基）甲酰、C1-3烷基、C3-6环烷基或苄基；R3和R4各自独立地是氢、卤素、羟基、氰基、硝基、氨基乙酰胺基、三氟乙酰胺基、叠氮基、C1-3烷基、C-1-3烷基取代一个或多个卤素原子、C1-3烷氧羰基、羰胺基C1-3烷基羰胺基、二（C1-3烷基）羰胺基或C-1-3烷氧基；A是氧或硫；Z是氧、硫、C═O、NH或CH2。
• Design and synthesis of new prostaglandin D2 receptor antagonists
  作者：Maki Iwahashi、Eiji Takahashi、Motoyuki Tanaka、Yoko Matsunaga、Yutaka Okada、Ryoji Matsumoto、Fumio Nambu、Hisao Nakai、Masaaki Toda

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.08.007

  日期：2011.9

  To identify new cost-effective prostaglandin D2 (DP) receptor antagonists, a series of novel 3-benzoylaminophenylacetic acids were synthesized and biologically evaluated. Among those tested, some representative compounds were found to be orally available. Receptor selectivity and rat PK profiles were also evaluated. The structure–activity relationship (SAR) study is presented.

  为了确定新的具有成本效益的前列腺素D 2（DP）受体拮抗剂，合成了一系列新型的3-苯甲酰基氨基苯基乙酸，并对其进行了生物学评估。在测试的化合物中，发现有一些代表性的化合物可口服。还评估了受体选择性和大鼠PK谱。提出了结构-活性关系（SAR）研究。
• ANTIVIRAL 2,4-PYRIMIDINEDIONE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：EP1159271A1

  公开（公告）日：2001-12-05
• EP1159271A4
  申请人：——

  公开号：EP1159271A4

  公开（公告）日：2002-06-05