4-aminophenyl 3-thienyl sulfide | 432050-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-aminophenyl 3-thienyl sulfide
• 英文别名: 4-(3-thienylthio)aniline；4-thiophen-3-ylsulfanylaniline
• CAS: 432050-13-0
• 化学式: C₁₀H₉NS₂
• 分子量: 207.32
• InChiKey: IUCBZTFFZPEXMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-aminophenyl 3-thienyl sulfide 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)thio)-N-(4-(thiophen-3-ylthio)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Crystallographic and SAR analyses reveal the high requirements needed to selectively and potently inhibit SIRT2 deacetylase and decanoylase

  摘要：

  高质量的 X 射线晶体结构揭示了化合物 1a 抑制 SIRT2 去乙酰化酶和癸酰化酶的机制。

  DOI：

  10.1039/c8md00462e
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氨基二苯二硫醚 在 potassium phosphate 、 [Rh(OH)(cod)]2 、 碘 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-aminophenyl 3-thienyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  铑催化的从芳烃基芳烃和S-芳基硫代磺酸盐无味合成二芳基硫醚

  摘要：

  各种二芳基硫醚，包括含杂芳基和氮的硫化物，已经通过有机硼与S-芳基硫代磺酸盐的铑催化的无味脱硼烷基芳基硫醇化反应而得到了有效制备。原料的易得性和硫化物的进一步转化已使各种有机硫化合物易于获得。

  DOI：

  10.1039/c7cc05868c

文献信息

• INHIBITION OF P38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20120046290A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases, other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases, other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及一组芳香脲在治疗细胞因子介导的疾病（除癌症外）和蛋白水解酶介导的疾病（除癌症外）中的用途，以及用于此类治疗的药物组合物。
• Inhibition Of Raf Kinase Using Symmetrical And Unsymmetrical Substituted Diphenyl Ureas
  申请人：Miller Scott

  公开号：US20080269265A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Inhibition of p38 kinase using symmetrical and unsymmetrical diphenyl ureas
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20040102636A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases and proteolytic enzyme mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗细胞因子介导的疾病和蛋白酶酶介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Heteroaryl ureas containing nitrogen hetero-atoms as p38 kinase inhibitors
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20020065296A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  This invention relates to the use of a group of heteroaryl ureas containing nitrogen in treating p38 mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用含氮的杂环基脲类化合物治疗 p38 介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• INHIBITION OF RAF KINASE USING QUINOLYL, ISOQUINOLYL OR PYRIDYL UREAS
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20030207914A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention relates to a group of quinolyl, isoquinolyl and pyridyl ureas, their the use in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions which contain these ureas for use in such therapy.

  这项发明涉及一组喹啉基、异喹啉基和吡啶基脲类化合物，它们在治疗raf介导的疾病中的应用，以及包含这些脲类化合物的药物组合物，用于这种疗法。