(R)-[(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)]-(4-hydroxyphenyl)acetic acid methyl ester | 287407-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (R)-[(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)]-(4-hydroxyphenyl)acetic acid methyl ester
• 英文别名: (R)-methyl 2-(fluorenylmethoxycarbonyl)amino-2-(4-hydroxyphenyl)-acetic acid methyl ester；methyl (2R)-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}(4-hydroxyphenyl)ethanoate；methyl(2R)-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}(4-hydroxyphenyl)ethanoate；methyl (2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-(4-hydroxyphenyl)acetate
• CAS: 287407-57-2
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₅
• 分子量: 403.434
• InChiKey: UECALSVTYZLOCL-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-[(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)]-(4-hydroxyphenyl)acetic acid methyl ester 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到(R)-methyl 2-(fluorenylmethoxycarbonyl)amino-2-(4-hydroxyphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  一种RORγ抑制剂的中间体及其制备方法

  摘要：

  本发明属于药物技术领域，具体涉及一种RORγ抑制剂的中间体及其制备方法，所述中间体如下式(I)所示，该方法具有原料易得、工艺简洁、经济环保、收率高等优点。

  公开号：

  CN109593068B
• 作为产物：
  描述：

  左旋对羟基苯甘氨酸甲酯 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (R)-[(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)]-(4-hydroxyphenyl)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种RORγ抑制剂的中间体及其制备方法

  摘要：

  本发明属于药物技术领域，具体涉及一种RORγ抑制剂的中间体及其制备方法，所述中间体如下式(I)所示，该方法具有原料易得、工艺简洁、经济环保、收率高等优点。

  公开号：

  CN109593068B

文献信息

• Acetylenic &agr;-amino acid-based sulfonamide hydroxamic acid tace inhibitors
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06225311B1

  公开（公告）日：2001-05-01

  Compounds of the formula: are useful in treating disease conditions mediated by TNF-&agr;, such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, sepsis, AIDS, ulcerative colitis, multiple sclerosis, Crohn's disease and degenerative cartilage loss.

  该式化合物在治疗由TNF-α介导的疾病条件中很有用，如类风湿性关节炎、骨关节炎、败血症、艾滋病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、克罗恩病和软骨退行性损失。
• [EN] NOVEL ANTIESTROGENIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIŒSTROGÈNES HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：SUN PHARMA ADVANCED RES CO LTD

  公开号：WO2018138739A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The present invention provides novel heterocyclic compounds of Formula I wherein A, B, E, ring Z, Y, L, ring X, D, m, n, R7 and R8 are as defined in the specification as estrogen receptor antagonists/degraders. The compound of Formula I can be used for the treatment of cancers mediated by estrogen receptors. (Formula I ).

  本发明提供了一种新型杂环化合物，其化学式如下：其中A、B、E、环Z、Y、L、环X、D、m、n、R7和R8如规范中所定义，作为雌激素受体拮抗剂/降解剂。化合物的化学式I可用于治疗由雌激素受体介导的癌症。
• Acetylenic alpha -amino acid-based sulfonamide hydroxamic acid tace inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030008849A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  Compounds of the formula: 1 are useful in treating disease conditions mediated by TNF-&agr;, such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, sepsis, AIDS, ulcerative colitis, multiple sclerosis, Crohn's disease and degenerative cartilage loss.

  公式为1的化合物可用于治疗由TNF-&agr;介导的疾病条件，例如类风湿性关节炎、骨关节炎、败血症、艾滋病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、克罗恩病和退行性软骨丢失。
• Acetylenic alpha-amino acid-based sulfonamide hydroxamic acid tace inhibitors
  申请人：Levin I. Jeremy

  公开号：US20050113346A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Compounds of the formula: are useful in treating disease conditions mediated by TNF-α, such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, sepsis, AIDS, ulcerative colitis, multiple sclerosis, Crohn's disease and degenerative cartilage loss.

  式为的化合物在治疗由TNF-α介导的疾病条件方面非常有用，例如类风湿性关节炎、骨关节炎、败血症、艾滋病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症、克罗恩病和退行性软骨损失。
• ACETYLENIC ALPHA-AMINO ACID-BASED SULFONAMIDE HYDROXAMIC ACID TACE INHIBITORS
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：EP1144368B1

  公开（公告）日：2004-07-14