Benzimidazolon-5-sulfonsaeure | 39513-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: Benzimidazolon-5-sulfonsaeure
• 英文别名: 2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzoimidazole-5-sulfonic acid；2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazole-5-sulfonic acid；2-oxo-1,3-dihydrobenzimidazole-5-sulfonic acid
• CAS: 39513-21-8
• 化学式: C₇H₆N₂O₄S
• mdl: MFCD03724234
• 分子量: 214.202
• InChiKey: IZLICCOPSQZBAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.649±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylamidopyridine 、 Benzimidazolon-5-sulfonsaeure 以 乙酸酐 为溶剂， 以92%的产率得到1,3-dihydro-1,3-diacetyl-1H-benzimidazol-2-one-5-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Method of acylating amines using N,N'-diacylimidazolone derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种使用N,N'-二酰亚咪唑酮衍生物的方法，该衍生物由以下一般式I表示：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2相同或不同，选自甲基、乙基、直链或C.sub.3-C.sub.19的取代脂肪链、苯基、杂环基、烷氧基和其他有机酸取代基的群；R.sub.3和R.sub.4相同或不同，选自氢、甲基或乙基、苯基、取代苯基和烷氧羰基的群，或者其中R.sub.3和R.sub.4与它们连接的碳原子一起形成以下结构的R-取代苯环：##STR2## （其中R是氢、羧基或磺酸基）。

  公开号：

  US05994557A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯并咪唑 在 conc. sulphuric acid 、 硫酸 作用下， 生成 Benzimidazolon-5-sulfonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Bleaching agents

  摘要：

  公开了公式##STR1##（其中R是群##STR2##）的N-氯磺酸及其盐，特别是其钠盐和钾盐。这些化合物是释放氯的剂，可以单独使用或与清洁剂或洗涤剂组合物一起用作漂白或杀菌剂。首选化合物是其中R是群##STR3##的形式的钠盐或钾盐。

  公开号：

  US04267325A1

文献信息

• US4267325A
  申请人：——

  公开号：US4267325A

  公开（公告）日：1981-05-12
• US5994557A
  申请人：——

  公开号：US5994557A

  公开（公告）日：1999-11-30
• US8461134B2
  申请人：——

  公开号：US8461134B2

  公开（公告）日：2013-06-11
• [EN] THERAPEUTIC METHODS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：HOWARD FLOREY INST

  公开号：WO2010015037A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention is generally directed to the field of neurological therapy. More particularly, the present invention contemplates therapeutic protocols for neurological conditions associated with dopamine deficiency including pharmaceutical compositions for use in such therapeutic protocols.