4,7,13,16-tetraoxa-1,10(1,3)-bis-benzoimidazola-cyclooctadecaphane-1²,10²-dione | 59208-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4,7,13,16-tetraoxa-1,10(1,3)-bis-benzoimidazola-cyclooctadecaphane-1²,10²-dione
• 英文别名: 6,7,9,10,12,13,20,21,23,24,26,27-dodecahydro-8,11,22,25-tetraoxa-5,14,19,28-tetraaza-5,28;14,19-dimethano-dibenzo[a,m]cyclotetracosene-29,30-dione；4,7,20,23-Tetraoxa-1,10,17,26-tetrazapentacyclo[24.6.1.110,17.011,16.027,32]tetratriaconta-11,13,15,27,29,31-hexaene-33,34-dione
• CAS: 59208-37-6
• 化学式: C₂₆H₃₂N₄O₆
• 分子量: 496.563
• InChiKey: HXQVDNUEIPZYFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯并咪唑 、 1,2-二(2-氯乙氧基)乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4,7,13,16-tetraoxa-1,10(1,3)-bis-benzoimidazola-cyclooctadecaphane-1²,10²-dione
  参考文献：
  名称：

  N桥杂环。第三部分 1,3-聚亚甲基苯并咪唑酮，它们的冠醚类似物和相关系统的新的简单合成

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71329-3

文献信息

• N-bridged heterocycles. Part III. A new simple synthesis of 1,3-polymethylenebenzimidazolones, their crown ether analogues and related systems
  作者：M.M. Htay、O. Meth-Cohn

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71329-3

  日期：1976.1