2-(2-Imidazolin-2-yl)-4'-methylbenzophenone | 27035-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Imidazolin-2-yl)-4'-methylbenzophenone
• 英文别名: [2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl]-(4-methylphenyl)methanone
• CAS: 27035-87-6
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O
• 分子量: 264.327
• InChiKey: IYFODMMZNMPKEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 、 硫酸 、 、 2-(2-Imidazolin-2-yl)-4'-methylbenzophenone 、 、 sodium hydroxide 在 1,4-二氧六环 、 2,3-dihydro 、 4-tolyl 作用下， 反应 1.0h， 以to obtain crystalline 2,3-dihydro-5-(4-tolyl(-5H-imidazo[2,1-a]isoindol-5-ol, m.p. 208°-210°C.的产率得到5H-imidazo[2,1-a]isoindol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Imidazolinyl phenyl carbonyl compounds acid addition salts and related

  摘要：

  本发明涉及四氢嘧啶基苯甲酰基酸盐、咪唑啉基苯甲酰基酸盐、二氢咪唑异吲哚醇、四氢嘧啶异吲哚醇和四氢嘧啶异吲哚醇酸盐等药物，均具有抗抑郁药理学效应。四氢嘧啶基苯甲酰基酸盐、四氢嘧啶异吲哚醇和四氢嘧啶异吲哚醇酸盐也具有利尿作用，而咪唑啉基苯甲酰基酸盐和二氢咪唑异吲哚醇具有压食作用。本发明还涉及几种制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US03935218A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基咪唑 、 对甲基苯甲酸乙酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2-(2-Imidazolin-2-yl)-4'-methylbenzophenone 、 5-p-tolyl-3,5-dihydro-2H-imidazo[2,1-a]isoindol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  mazindol和类似物与人5-羟色胺和多巴胺转运蛋白的结合。

  摘要：

  已经研究了Mazindol作为可卡因成瘾药物治疗的可能药物。四环化合物同时抑制多巴胺转运蛋白和5-羟色胺转运蛋白，简单的化学修饰大大改变了目标选择性。因此，对于了解5-羟色胺/多巴胺转运蛋白选择性的分子决定因素以及开发新的药物滥用疗法，Mazindol是一个有吸引力的支架。使用分子模型和合理选择的5-羟色胺和多巴胺转运蛋白突变体相对于一系列mazindol类似物的药理谱分析，使我们能够确定mazindol在中央结合位点内的方向。我们发现，mazindol在中央底物结合位点结合，转运蛋白的选择性可以通过结合口袋中一些残基的突变来调节。Mazindol最有可能作为R对映体结合。人5-羟色胺转运蛋白中的酪氨酸95和175以及人多巴胺转运蛋白中的相应的苯丙氨酸75和155是mazindol选择性的主要决定因素。发现与人类5-羟色胺转运蛋白Tyr175和多巴胺转运蛋白Phe155一起操纵7位取代基的

  DOI：

  10.1124/mol.113.088922

文献信息

• US3935218A
  申请人：——

  公开号：US3935218A

  公开（公告）日：1976-01-27
• Binding of Mazindol and Analogs to the Human Serotonin and Dopamine Transporters
  作者：Kasper Severinsen、Heidi Koldsø、Katrine Almind Vinberg Thorup、Christina Schjøth-Eskesen、Pernille Thornild Møller、Ove Wiborg、Henrik Helligsø Jensen、Steffen Sinning、Birgit Schiøtt

  DOI：10.1124/mol.113.088922

  日期：2014.2

  dopamine transporter mutants with respect to a series of mazindol analogs has allowed us to determine the orientation of mazindol within the central binding site. We find that mazindol binds in the central substrate binding site, and that the transporter selectivity can be modulated through mutations of a few residues in the binding pocket. Mazindol is most likely to bind as the R-enantiomer. Tyrosines

  已经研究了Mazindol作为可卡因成瘾药物治疗的可能药物。四环化合物同时抑制多巴胺转运蛋白和5-羟色胺转运蛋白，简单的化学修饰大大改变了目标选择性。因此，对于了解5-羟色胺/多巴胺转运蛋白选择性的分子决定因素以及开发新的药物滥用疗法，Mazindol是一个有吸引力的支架。使用分子模型和合理选择的5-羟色胺和多巴胺转运蛋白突变体相对于一系列mazindol类似物的药理谱分析，使我们能够确定mazindol在中央结合位点内的方向。我们发现，mazindol在中央底物结合位点结合，转运蛋白的选择性可以通过结合口袋中一些残基的突变来调节。Mazindol最有可能作为R对映体结合。人5-羟色胺转运蛋白中的酪氨酸95和175以及人多巴胺转运蛋白中的相应的苯丙氨酸75和155是mazindol选择性的主要决定因素。发现与人类5-羟色胺转运蛋白Tyr175和多巴胺转运蛋白Phe155一起操纵7位取代基的
• Imidazolinyl phenyl carbonyl compounds acid addition salts and related
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US03935218A1

  公开（公告）日：1976-01-27

  This invention is concerned with tetrahydropyrimidinyl phenyl carbonyl acid addition salts, imidazolinyl phenyl carbonyl acid addition salts, dihydroimidazoisoindolols, tetrahydropyrimidoisoindolols, and tetrahydropyrimidoisoindolol acid addition salts which are all pharmacologically efficacious as anti-depressants. The tetrahydropyrimidinyl phenyl carbonyl acid addition salts, the tetrahydropyrimidoisoindolols and the tetrahydropyrimidoisoindolol acid addition salts are also efficacious as diuretics while the imidazolinyl phenyl carbonyl acid addition salts and the dihydroimidazoisoindolols are efficacious as anorexiants. This invention is also concerned with several processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及四氢嘧啶基苯甲酰基酸盐、咪唑啉基苯甲酰基酸盐、二氢咪唑异吲哚醇、四氢嘧啶异吲哚醇和四氢嘧啶异吲哚醇酸盐等药物，均具有抗抑郁药理学效应。四氢嘧啶基苯甲酰基酸盐、四氢嘧啶异吲哚醇和四氢嘧啶异吲哚醇酸盐也具有利尿作用，而咪唑啉基苯甲酰基酸盐和二氢咪唑异吲哚醇具有压食作用。本发明还涉及几种制备这些化合物的方法。