2-氨基-5-(苄氧基)苯甲酸 | 58662-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-(苄氧基)苯甲酸
• 英文名称: 2-amino-5-(benzyloxy)benzoic acid
• 英文别名: 2-amino-5-phenylmethoxybenzoic acid
• CAS: 58662-78-5
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• 分子量: 243.262
• InChiKey: FHVFMMVAAUIJQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-(苄氧基)苯甲酸 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-benzyloxyrutercarpine
  参考文献：
  名称：

  A simple heterocyclic fusion reaction and its application for expeditious syntheses of rutaecarpine and its analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.120
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-羟基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 水 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-氨基-5-(苄氧基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  稠环并吡啶酮类衍生物及其应用

  摘要：

  本发明提供了一种稠环并吡啶酮类衍生物及其应用，具体涉及该类化合物的游离碱、同分异构体及药学上可接受的盐型等结构形式；该类化合物还可作为H3信号通路抑制剂应用于治疗介导H3信号通路异常表达相关的疾病，包括但不限于阿尔茨海默症、帕金森症、渐冻症、嗜睡症、神经病理性疼痛、关节炎、肿瘤等。

  公开号：

  CN115448877A

文献信息

• Pyrrolidine(thi)ones Substituted by Heterocyclic Substituents in The 3-Position
  申请人：FRORMANN Sven

  公开号：US20080293749A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  Pyrrolidine(thi)one compounds substituted by heterocyclic substituents in the 3-position, their preparation and use in pharmaceutical compositions, in particular as immunomodulators for treatment and/or inhibition of inflammatory and autoimmune diseases and haematological-oncological diseases.

  吡咯烷(硫)酮化合物在3位被杂环取代基取代，它们的制备和在制药组合物中的用途，特别是作为免疫调节剂用于治疗和/或抑制炎症性和自身免疫疾病以及血液肿瘤性疾病。
• 稠环并吡啶酮类衍生物及其应用
  申请人：杭州百诚医药科技股份有限公司

  公开号：CN115448877A

  公开（公告）日：2022-12-09

  本发明提供了一种稠环并吡啶酮类衍生物及其应用，具体涉及该类化合物的游离碱、同分异构体及药学上可接受的盐型等结构形式；该类化合物还可作为H3信号通路抑制剂应用于治疗介导H3信号通路异常表达相关的疾病，包括但不限于阿尔茨海默症、帕金森症、渐冻症、嗜睡症、神经病理性疼痛、关节炎、肿瘤等。
• Discovery of quinazolines as a novel structural class of potent inhibitors of NF-κB activation
  作者：Masanori Tobe、Yoshiaki Isobe、Hideyuki Tomizawa、Takahiro Nagasaki、Hirotada Takahashi、Tominaga Fukazawa、Hideya Hayashi

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00440-6

  日期：2003.2

  We disclose here a new structural class of low-molecular-weight inhibitors of NF-kappaB activation that were designed and synthesized by starting from quinazoline derivative 6a. Structure-activity relationship (SAR) studies based on 6a elucidated the structural requirements essential for the inhibitory activity toward NF-kappaB transcriptional activation, and led to the identification of the 6-amino-4-phenethylaminoquinazoline skeleton as the basic framework. In this series of compounds, 11q, containing the 4-phenoxyphenethyl moiety at the C(4)-position, showed strong inhibitory effects on both NF-kappaB transcriptional activation and TNF-alpha production. Furthermore, 11q exhibited an anti-inflammatory effect on carrageenin-induced paw edema in rats. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0547145A1

  公开（公告）日：1993-06-23
• ANTIVIRAL COMPOUNDS AND ANTIHYPERTENSIVE COMPOUNDS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0550464A1

  公开（公告）日：1993-07-14