2-氨基-5-[(二甲氨基)甲基]吡啶 | 1197404-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-[(二甲氨基)甲基]吡啶
• 英文名称: 5-((dimethylamino)methyl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 2-Amino-5-[(dimethylamino)methyl]pyridine；5-[(dimethylamino)methyl]pyridin-2-amine
• CAS: 1197404-30-0
• 化学式: C₈H₁₃N₃
• 分子量: 151.211
• InChiKey: SDVRXHFNSQTUGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-[(二甲氨基)甲基]吡啶 、 1-(6-chloro-4-((2-methoxy-3-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl)amino)pyridin-3-yl)propan-1-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到1-(6-((5-((dimethylamino)methyl)pyridin-2-yl)amino)-4-((2-methoxy-3-(1-methaneyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl)amino)pyridin-3-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  具有Formula (I)结构或其药学上可接受的异构体、拉克酸盐、水合物、溶剂合物或盐的化合物，在此处所定义的A、R1、R2a、R2b、R2c和R3，可用于通过作用于TYK2来引起信号转导抑制，从而调节IL-12、IL-23和/或IFNα，以及含有这些化合物的药物组合物，以及它们的使用和制备方法。

  公开号：

  WO2021211741A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基烟酸 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-氨基-5-[(二甲氨基)甲基]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Collaborative virtual screening to elaborate an imidazo[1,2-a]pyridine hit series for visceral leishmaniasis

  摘要：

  基于配体的相似性筛选专有制药公司库，可实现快速从命中到先导化合物的抗利什曼原虫活性化学类型的研究。

  DOI：

  10.1039/d0md00353k

文献信息

• 氨基苄胺类化合物可放大合成方法
  申请人：韶远科技（上海)有限公司

  公开号：CN105461659A

  公开（公告）日：2016-04-06

  本发明提供了含氨基的苄胺类化合物医药中间体的新型制备方法合成工艺方法。利用较为便宜和易得的原料，经过选择性缩合和还原反应，以较高收率得到该类中间体。本方法原料易得，路线原子经济性好、反应简单、易于控制、后处理简单、收率高，并且易于放大生产，废渣废液较少，本发明能有效且低成本合成生产该类中间体。
• [EN] DERIVATIVES OF QUINOLINES AND QUINOXALINES AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINES ET DE QUINOXALINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE KINASES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009141386A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The invention relates to compounds of Formula (I), wherein the substituens are as defined in the specification, in free form or in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, N-oxide thereof; processes for the preparation thereof; to pharmaceuticals containing such compounds, in particular for the use in one or more Protein tyrosine kinase mediated diseases.

  该发明涉及式（I）的化合物，其中取代基如规范中定义的那样，以自由形式或作为药用盐、溶剂合物、酯、其N-氧化物的形式存在；其制备方法；含有这种化合物的药物，特别是用于治疗一个或多个蛋白酪氨酸激酶介导的疾病。
• Collaborative virtual screening to elaborate an imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridine hit series for visceral leishmaniasis
  作者：Yuichiro Akao、Stacie Canan、Yafeng Cao、Kevin Condroski、Ola Engkvist、Sachiko Itono、Rina Kaki、Chiaki Kimura、Thierry Kogej、Kazuya Nagaoka、Akira Naito、Hiromi Nakai、Garry Pairaudeau、Constantin Radu、Ieuan Roberts、Mitsuyuki Shimada、David Shum、Nao-aki Watanabe、Huanxu Xie、Shuji Yonezawa、Osamu Yoshida、Ryu Yoshida、Charles Mowbray、Benjamin Perry

  DOI：10.1039/d0md00353k

  日期：——

  Ligand-based similarity screening of proprietary pharmaceutical company libraries enables rapid hit to lead investigation of a chemotype with anti-leishmania activity.

  基于配体的相似性筛选专有制药公司库，可实现快速从命中到先导化合物的抗利什曼原虫活性化学类型的研究。
• Quinoxaline- and Quinoline-Carboxamide Derivatives
  申请人：FURET Pascal

  公开号：US20100105667A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the substituents are as defined in the specification, in free form or in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, N-oxide thereof; processes for the preparation thereof; to pharmaceuticals containing such compounds, in particular for the use in one or more Protein tyrosine kinase mediated diseases.

  本发明涉及式（I）化合物，其中取代基如规范中所定义，以自由形式或作为药学上可接受的盐、溶剂合物、酯、N-氧化物的形式存在；其制备方法；以及含有此类化合物的药物，特别是用于治疗一个或多个蛋白酪氨酸激酶介导的疾病。
• 4,6-DIAMINONICOTINAMIDE COMPOUND
  申请人：Shirakami Shohei

  公开号：US20110230467A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  [Problem] The present invention provides a 4,6-diaminonicotinamide compound which is useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition, in particular, a pharmaceutical composition for treating diseases caused by undesirable and/or abnormal cytokine signal transduction. [Means for Solution] The present inventors have extensively studied compounds having a JAK3 inhibitory action, and as a result, they have found that a 4,6-diaminonicotinamide compound which is the compound of the present invention has an excellent JAK3 inhibitory action and is useful as an agent for preventing or treating diseases caused by undesirable and/or abnormal cytokine signal transduction, thereby completing the present invention.

  [问题] 本发明提供了一种4,6-二氨基烟酰胺化合物，该化合物可用作制药组合物的活性成分，特别是用于治疗由不良和/或异常的细胞因子信号传导引起的疾病的制药组合物。 [解决方法] 本发明人广泛研究了具有JAK3抑制作用的化合物，结果发现本发明的4,6-二氨基烟酰胺化合物具有出色的JAK3抑制作用，并且可用作预防或治疗由不良和/或异常的细胞因子信号传导引起的疾病的药剂，从而完成了本发明。