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pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4-diamine | 16357-81-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4-diamine
英文别名
2,4-Diamino-pyrimidino<4,5-d>pyrimidin;2.4-Diamino-pyrimido<4.5-d>pyrimidin
pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4-diamine化学式
CAS
16357-81-6
化学式
C6H6N6
mdl
——
分子量
162.154
InChiKey
CEXXKZCAMOMPLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • Novel diaminopyrimido[4,5-d]pyrimidine glycoside and glycotide and process
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0257488A2
    公开(公告)日:1988-03-02
    The aminoglycoside and aminoglycotide N⁴-(2,3,5-­tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)pyrimido|4,5-d]­pyrimidine-4,8-diamine and N⁴-(5-O-phosphono-β-D-­ribofuranosyl)pyrimido[4,5-d]pyrimidine-4,8-diamine exhibit antiviral activity as well as cytotoxic activity against the L1210 and mammary 16/C tumor cell lines. An improved method for their production involves the production of a sylilated intermediate and reaction of the intermediate with tetra-O-acetyl-β-D-ribofuran­ose in the presence of the specific catalyst trimethylsilyltrifluoromethanesulfonate.
    氨基糖苷和氨基糖苷酸 N⁴-(2,3,5-三-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖基)嘧啶|4,5-d]嘧啶-4,8-二胺和 N⁴-(5-O-膦酰-β-D-呋喃核糖基)嘧啶[4、5-d]嘧啶-4,8-二胺对 L1210 和乳腺 16/C 肿瘤细胞系具有抗病毒活性和细胞毒性活性。 一种改进的生产方法是先生产出一种苯胺化中间体,然后在特定催化剂三甲基硅基三氟甲磺酸酯的作用下,将该中间体与四-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖反应。
  • Delia, Thomas J.; Niedzinski, Jill, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1421 - 1423
    作者:Delia, Thomas J.、Niedzinski, Jill
    DOI:——
    日期:——
  • DELIA, THOMAS J.;NIEDZINSKI, JILL, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 5, 1421-1423
    作者:DELIA, THOMAS J.、NIEDZINSKI, JILL
    DOI:——
    日期:——
  • RIBOSWITCHES
    申请人:The University Of Manchester
    公开号:EP2707487B1
    公开(公告)日:2017-10-04
  • US4801698A
    申请人:——
    公开号:US4801698A
    公开(公告)日:1989-01-31
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