4-Methyl-2-(methylthio)furan | 84735-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-Methyl-2-(methylthio)furan
• 英文别名: 4-methyl-2-methylsulfanylfuran
• CAS: 84735-62-6
• 化学式: C₆H₈OS
• 分子量: 128.195
• InChiKey: BGBVIHNEUQGKRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-2-(methylthio)furan 在 正丁基锂 、 镍 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-甲基-2-(3-甲基-2-丁烯基)呋喃
  参考文献：
  名称：

  一种新的简单合成的各种取代的呋喃和丁烯内酯

  摘要：

  1,2-二取代的3,3-双（甲硫基）丙-2-烯-1-酮与二甲基s亚甲基的反应生成2,2-双[甲硫基] -2,5-二氢呋喃，对多种呋喃和丁烯内酯。

  DOI：

  10.1039/c39820001055
• 作为产物：
  描述：

  4,4-bis(methylthio)but-3-en-2-one 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-Methyl-2-(methylthio)furan
  参考文献：
  名称：

  一种新的简单合成的各种取代的呋喃和丁烯内酯

  摘要：

  1,2-二取代的3,3-双（甲硫基）丙-2-烯-1-酮与二甲基s亚甲基的反应生成2,2-双[甲硫基] -2,5-二氢呋喃，对多种呋喃和丁烯内酯。

  DOI：

  10.1039/c39820001055

文献信息

• Reactions of .alpha.-oxo ketene dithioacetals with dimethylsulfonium methylide: a new versatile synthesis of furans and butenolides
  作者：Renji Okazaki、Yoshio Negishi、Naoki Inamoto

  DOI：10.1021/jo00194a028

  日期：1984.10
• Alvarez-Ibarra, Carlos; Quiroga-Feijoo, Maria L.; Toledano, Emilio, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1998, # 3, p. 679 - 689
  作者：Alvarez-Ibarra, Carlos、Quiroga-Feijoo, Maria L.、Toledano, Emilio

  DOI：——

  日期：——
• OKAZAKI, RENJI;NEGISHI, YOSHIO;INAMOTO, NAOKI, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 20, 3819-3824
  作者：OKAZAKI, RENJI、NEGISHI, YOSHIO、INAMOTO, NAOKI

  DOI：——

  日期：——

表征谱图