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1-(2,3,5-tri-O-methyl-β-D-ribofuranosyl)uracil | 39848-57-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2,3,5-tri-O-methyl-β-D-ribofuranosyl)uracil
英文别名
2',3',5'-tri-O-methyluridine;2',3',5'-Tri-O-methyluridin;O2',O3',O5'-trimethyl-uridine;1-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dimethoxy-5-(methoxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
1-(2,3,5-tri-O-methyl-β-D-ribofuranosyl)uracil化学式
CAS
39848-57-2
化学式
C12H18N2O6
mdl
——
分子量
286.285
InChiKey
CQSANRRCLONMRY-QCNRFFRDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    86.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2,3,5-tri-O-methyl-β-D-ribofuranosyl)uracil溴甲苯potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 以85%的产率得到3-(phenylmethyl)-1-(2,3,5-tri-O-methyl-β-D-ribofuranosyl)uracil
    参考文献:
    名称:
    N-取代的氧嘧啶和核苷:作为中枢神经系统抑制剂的催眠活性的结构-活性关系。
    摘要:
    合成了N3-苄基尿苷(3-(苯甲基)-1-β-D-呋喃呋喃糖基尿嘧啶)及其相关化合物,并评估了其作为中枢抑制剂的催眠活性。在尿苷中嘧啶环的N3位进行了主要的结构修饰。当通过脑室内(icv)注射给药时,N3-苄基取代的尿苷对小鼠表现出催眠活性以及戊巴比妥(PB)诱导的睡眠作用。根据该结果,进行了二次修饰,即将苄基转化为苄基类似基团。这些化合物也表现出催眠活性,但强度不同。第三,研究了改变糖部分;然而,发现催眠活性是必需的。一般来说,在尿苷的N3位引入苄基类似基团增加了催眠活性,而糖部分的修饰降低了活性。静脉内(iv)给药未能表明大多数测试化合物的催眠活性。然而,修饰的糖如1f的2',3',5'-三-O-甲基或-乙酰基衍生物通过静脉注射引起催眠活性。发现大多数化合物显示出PB诱导的睡眠增强作用,其作用与催眠活性平行。该结果清楚地表明,分别在N3和N1位的苄基和β-D-呋喃核糖基对于催眠活性是必
    DOI:
    10.1021/jm00395a009
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文献信息

  • YAMAMOTO, IKUO;KIMURA, TOSHIYUKI;TATEOKA, YUJI;WATANABE, KAZUHITO;HO, ING+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 12, 2227-2231
    作者:YAMAMOTO, IKUO、KIMURA, TOSHIYUKI、TATEOKA, YUJI、WATANABE, KAZUHITO、HO, ING+
    DOI:——
    日期:——
  • Cell culture medium
    申请人:Genetix Limited
    公开号:EP1818392B1
    公开(公告)日:2010-08-25
  • CELL CULTURE MEDIUM
    申请人:Bramke Irene
    公开号:US20110104754A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    We describe a method of growing an animal cell in a culture medium, in which the culture medium comprises an elevated concentration of a thymidine family member, in which the growth or viability of the animal cell is increased as a result of the elevated concentration of the thymidine family member in the cell culture medium. Preferably, the cell culture medium comprises a semi-solid medium, which is a serum free or chemically defined medium.
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