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2-氨基-5-乙基苯酚 | 182499-90-7

中文名称
2-氨基-5-乙基苯酚
中文别名
——
英文名称
4-amino-3-hydroxy(ethyl)benzene
英文别名
4-amino-3-hydroxyethylbenzene;2-amino-5-ethylphenol;2-amino-5-ethyl-phenol;5-ethyl-2-aminophenol
2-氨基-5-乙基苯酚化学式
CAS
182499-90-7
化学式
C8H11NO
mdl
MFCD06408244
分子量
137.181
InChiKey
VBCFPAKCBOGUBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    230 °C
  • 沸点:
    254.8±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2922299090
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H302
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338

SDS

SDS:d6ea0b110415b3eb6b92feed015855eb
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基-5-乙基苯酚正己烷 为溶剂, 生成 N-[2-Hydroxy-4-ethylphenyl]-N'-[2-bromophenyl] urea
    参考文献:
    名称:
    IL-8 receptor antagonists
    摘要:
    本发明涉及新化合物以及苯基脲在治疗由趋化因子白细胞介素-8(IL-8)介导的疾病状态中的新用途。
    公开号:
    US06262113B1
  • 作为产物:
    描述:
    3-乙基苯酚氢碘酸硝酸次磷酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 2-氨基-5-乙基苯酚
    参考文献:
    名称:
    氢碘酸将硝基还原为胺以合成邻氨基苯酚衍生物作为神经黑色素的推定降解标志物
    摘要:
    神经黑色素 (NM) 在黑质 (SN) 的多巴胺能神经元和蓝斑 (LC) 的去甲肾上腺素能神经元中产生。这些神经元中 NM 的合成是大脑衰老的一个组成部分,有证据表明,这种色素可能参与神经退行性疾病(如帕金森病)的发病机制。NM 被认为源自多巴胺 (DA) 或去甲肾上腺素 (NE) 在半胱氨酸、多萜醇和蛋白质的参与下的氧化聚合。然而,来自SN(SN-NM)和LC(LC-NM)的NM的化学结构仍然存在未知方面。在这项研究中,我们设计了一种新方法来合成邻氨基苯酚化合物,作为儿茶酚胺及其代谢物的推定降解产物,可将其纳入 NM。这些化合物是氨基羟基苯乙胺 (AHPEA) 异构体、氨基羟基苯乙酸 (AHPAA) 异构体和氨基羟基乙基苯 (AHEB) 异构体,预计它们来自 DA 或 NE、3,4-二羟基苯乙酸 (DOPAC) 或 3,4-二羟基苯扁桃酸 (DOMA) ) 和 3,4-二羟基苯基乙醇 (DOPE)
    DOI:
    10.3390/molecules19068039
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文献信息

  • [EN] NEW CATIONIC DYES, KITS AND COMPOSITIONS THEREOF, AND PROCESS FOR DYEING KERATIN FIBERS<br/>[FR] NOUVEAUX COLORANTS CATIONIQUES, KITS ET COMPOSITIONS LES CONTENANT, ET PROCÉDÉ DE TEINTURE DE FIBRES KÉRATINIQUES
    申请人:ALFA PARF GROUP S P A
    公开号:WO2014202150A1
    公开(公告)日:2014-12-24
    The present invention relates to new cationic dyes of general formula (I) and (II): The invention also relates to kits and compositions for dyeing keratin fibers, which contain at least one of these dyes as well as to a process for dyeing keratin fibers using at least one of these dyes.
    本发明涉及一般式(I)和(II)的新阳离子染料:该发明还涉及用于染色角蛋白纤维的套件和组合物,其中至少含有这些染料之一,以及使用至少一种这些染料染色角蛋白纤维的方法。
  • Kinase antagonists
    申请人:Knight A. Zachary
    公开号:US20070293516A1
    公开(公告)日:2007-12-20
    The present invention provides novel compounds that are antagonists of PI3 kinase, PI3 kinase and tryosine kinase, PI3Kinase and mTOR, or PI3Kinase, mTOR and tryosine kinase.
    本发明提供了一种新型化合物,它们是 PI3 激酶、PI3 激酶和酪氨酸激酶、PI3 激酶和 mTOR,或者 PI3 激酶、mTOR 和酪氨酸激酶的拮抗剂。
  • Keratin dyeing compounds, keratin dyeing compositions containing them, and use thereof
    申请人:Lim Mu'lll
    公开号:US20060156481A1
    公开(公告)日:2006-07-20
    Compositions for the oxidative dyeing of keratin fibers, comprising a medium suitable for dyeing and at least one N-oxides of six-membered rings with one or two nitrogen atoms keratin dyeing compound. A method for oxidative dyeing of keratin fibers, comprising applying such compositions in the presence of an oxidizing agent, for a period sufficient to develop the desired coloration.
    氧化染色角蛋白纤维的配方,包括适用于染色的介质和至少一种含有一个或两个氮原子的六元环N-氧化物的角蛋白染料化合物。一种氧化染色角蛋白纤维的方法,包括在氧化剂存在下施用这种配方,以足够时间发展所需的着色。
  • Stable Yellow Imidazolium Compounds
    申请人:NOXELL COPRORATION
    公开号:US20180079907A1
    公开(公告)日:2018-03-22
    Described herein is a yellow imidazolium chromophore having a structure according to Formula V.
    本文描述了一种具有如下V式结构的黄色咪唑铵色团。
  • METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF OPHTHALMIC CONDITIONS
    申请人:Wilson Troy Edward
    公开号:US20110269779A1
    公开(公告)日:2011-11-03
    The present invention provides chemical entities or compounds and pharmaceutical compositions thereof that are capable of modulating signal transduction by certain protein kinases such as mTor, tyrosine kinases, and/or lipid kinases such as PB kinase in an ocular tissue. Also provided in the present invention are methods of using these compositions to modulate activities of one or more of these kinases, especially for therapeutic applications.
    本发明提供了能够调节特定蛋白激酶(如mTor、酪氨酸激酶和/或脂质激酶如PB激酶)在眼组织中的信号传导的化学实体或化合物以及其制药组合物。本发明还提供了利用这些组合物调节这些激酶中的一个或多个的活性的方法,特别是用于治疗应用。
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