p-chloro-N-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)-benzamide | 33554-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-chloro-N-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)-benzamide
• 英文别名: 4-chloro-N-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)benzamide；2-(4-Chlorbenzoylamino)-2-methyl-propanol；2-(p-Chlorbenzamido)-2-methylpropan-1-ol；4-chloro-N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)benzamide
• CAS: 33554-28-8
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₂
• mdl: MFCD00824584
• 分子量: 227.691
• InChiKey: NPCDBNLEKJGIOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-89 °C
• 沸点：
  400.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-chloro-N-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)-benzamide 在 palladium (II) nitrate 、 silver nitrate 、 N-氟代双苯磺酰胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 C₁₁H₁₁ClFNO
  参考文献：
  名称：

  使用恶唑啉作为可移动的导向基团，钯催化芳烃的亲电C–H氟化

  摘要：

  二甲基恶唑啉经过合理设计，可作为钯可催化芳烃的C–H亲电氟化反应的可移动邻位导向基团（DG）。使用NFSI作为氟化剂，以及Pd（II），Ag（I）催化体系，亲电C（sp 2 -H）邻位氟化反应在各种芳基基质上进行，从而得到相应的单氟化和二氟化产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.10.079
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-甲基-1-丙醇 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以93.5%的产率得到p-chloro-N-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  NEW COMPOUNDS I/418

  摘要：

  提供了式I的化合物， 其中R1至R7在描述中给出了它们的含义，这些化合物在预防和治疗心律失常方面非常有用，特别是房性和室性心律失常。

  公开号：

  US20080015237A1

文献信息

• A Mild, Nonacidic Method for the Conversion of Carboxylic Esters into Oxazolines
  作者：J. H. Dodd、J. Guan、C. F. Schwender

  DOI：10.1080/00397919308013297

  日期：1993.4

  Abstract Conversion of carboxylic esters directly into amide alcohols is facilitated by use of base. Combined with a nonacidic cyclization of the intermediate amide alcohol this method allows formation of oxazolines under nonacidic conditions directly from the carboxylic esters.

  摘要 使用碱可促进羧酸酯直接转化为酰胺醇。结合中间体酰胺醇的非酸性环化，该方法允许在非酸性条件下直接从羧酸酯形成恶唑啉。
• Dodd John H., Guan Jihua, Schwender Charles F., Synth. Commun., 23 (1993) N 7, S 1003-1008
  作者：Dodd John H., Guan Jihua, Schwender Charles F.

  DOI：——

  日期：——
• ISOINDOLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ARRHYTHMIAS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2049484A1

  公开（公告）日：2009-04-22
• Isoindoline Derivatives For The Treatment Of Arrhythmias
  申请人：Bjore Annika

  公开号：US20100298392A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  There is provided compounds of formula I, wherein R 1 to R 7 have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias.
• [EN] ISOINDOLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ARRHYTHMIAS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOINDOLINE DANS LE TRAITEMENT DES ARYTHMIES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008008022A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  [EN] There is provided compounds of formula I, wherein R¹ to R⁷ have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule I, où R¹ à R⁷ ont les valeurs données dans la description, qui peuvent être employés dans le traitement prophylactique et thérapeutique des arythmies, en particulier des arythmies auriculaires et ventriculaires.

表征谱图