2-Ethyl-3,6-dimethylquinoxaline | 1448126-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Ethyl-3,6-dimethylquinoxaline
• CAS: 1448126-82-6
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂
• 分子量: 186.257
• InChiKey: DPVRKAZDKBHLDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-戊二酮 、 3,4-二氨基甲苯 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-Ethyl-3,6-dimethylquinoxaline 、 3-Ethyl-2,6-dimethylquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉和2,3-二氢吡嗪的绿色合成

  摘要：

  摘要 通过在水中简单地添加1,2-二胺和1,2-二羰基化合物，可以高收率获得喹喔啉和二氢吡嗪衍生物。在某些情况下，产物自发地从反应混合物中沉淀出来，使得有可能回收并再利用母液用于进一步的冷凝。非常温和的反应条件，高收率的产品以及不存在任何催化剂，使得该方法成为生产喹喔啉和二氢吡嗪的有效而绿色的途径。 通过在水中简单地添加1,2-二胺和1,2-二羰基化合物，可以高收率获得喹喔啉和二氢吡嗪衍生物。在某些情况下，产物自发地从反应混合物中沉淀出来，使得有可能回收并再利用母液用于进一步的冷凝。非常温和的反应条件，高收率的产品以及不存在任何催化剂，使得该方法成为生产喹喔啉和二氢吡嗪的有效而绿色的途径。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338441

文献信息

• A Green Synthesis of Quinoxalines and 2,3-Dihydropyrazines
  作者：Gabriele Micheletti、Camilla Delpivo、Carla Boga

  DOI：10.1055/s-0033-1338441

  日期：——

  Abstract Quinoxaline and dihydropyrazine derivatives were obtained in high yields by simple addition of 1,2-diamines and 1,2-dicarbonyl compounds in water. In some cases, the products spontaneously precipitated from the reaction mixture, making it possible to recover and reuse the mother liquor for further condensations. The very mild reaction conditions, the high yields of the products, and the absence

  摘要 通过在水中简单地添加1,2-二胺和1,2-二羰基化合物，可以高收率获得喹喔啉和二氢吡嗪衍生物。在某些情况下，产物自发地从反应混合物中沉淀出来，使得有可能回收并再利用母液用于进一步的冷凝。非常温和的反应条件，高收率的产品以及不存在任何催化剂，使得该方法成为生产喹喔啉和二氢吡嗪的有效而绿色的途径。 通过在水中简单地添加1,2-二胺和1,2-二羰基化合物，可以高收率获得喹喔啉和二氢吡嗪衍生物。在某些情况下，产物自发地从反应混合物中沉淀出来，使得有可能回收并再利用母液用于进一步的冷凝。非常温和的反应条件，高收率的产品以及不存在任何催化剂，使得该方法成为生产喹喔啉和二氢吡嗪的有效而绿色的途径。
• DRUG-CONJUGATES WITH A TARGETING MOLECULE AND TWO DIFFERENT DRUGS
  申请人：Miao Zhenwei

  公开号：US20150105540A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  There is disclosed an improved ADC (antibody drug conjugate) type composition having at least two different drug payloads conjugated to a single targeting protein. More specifically, the present disclosure attaches a first drug conjugate to a dual Cysteine residue on a targeting protein and a second drug conjugate with a different drug to a Lys residue on the targeting protein.
• US4228151A
  申请人：——

  公开号：US4228151A

  公开（公告）日：1980-10-14
• A novel approach to l-tryptophan grafting on mesoporous MCM-41: A recoverable heterogeneous material for organocatalyzed benzo[N,N]-heterocyclic condensation
  作者：Hossein Reza Darabi、Kioumars Aghapoor、Farshid Mohsenzadeh、Mostafa M. Amini、Khosrow Jadidi、Hani Sayahi、Mohammad Reza Jalali、Mitra Ghassemzadeh、Bernhard Neumüller

  DOI：10.1016/j.molstruc.2024.138453

  日期：2024.9

  of a series of aromatic 1,2-diamines with 1,2-diketones in methanol at room temperature. Overall, the organocatalytic reaction proceeded smoothly to afford the corresponding quinoxalines in moderate to excellent yields. Furthermore, the crystal structure of an unsymmetrical quinoxaline has been determined by single crystal X-ray diffraction. This metal-free procedure offers several noteworthy advantages

  已经开发出一种前所未有的策略，通过将 色氨酸的吲哚 NH 基团与修饰的 MCM-41 结合，将色氨酸引入 MCM-41，从而产生 -Tryp-N-pMCM-41。最初，通过用3-氯丙基三甲氧基硅烷改性活化的MCM-41来制备3-Cl-pMCM-41。随后，在-78°C、氩气气氛下，在 THF 中使用正丁基锂，​​实现了色氨酸的吲哚 NH 基团与 3-Cl-pMCM-41 之间的共价连接。 -Tryp-N-pMCM-41 已通过 FT-IR、XRD、TGA、EDS、BET 和氮物理吸附测量进行了表征。在对称和不对称喹喔啉的合成中评估了这种化学稳定材料的有机催化性能。该反应涉及一系列芳香族 1,2-二胺与 1,2-二酮在甲醇中在室温下的缩合。总体而言，有机催化反应顺利进行，以中等至优异的产率提供相应的喹喔啉。此外，不对称喹喔啉的晶体结构已通过单晶X射线衍射确定。这种无金属工艺具有几个值得注意的