2-(4-bromo-3,5-dimethoxyphenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole | 482628-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromo-3,5-dimethoxyphenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole
• 英文别名: 2-(4-Bromo-3,5-dimethoxyphenyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline；2-(4-bromo-3,5-dimethoxyphenyl)-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 482628-00-2
• 化学式: C₁₃H₁₆BrNO₃
• 分子量: 314.179
• InChiKey: BVSFWGRRBMBLDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  40
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromo-3,5-dimethoxyphenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole 在 正丁基锂 、 二甲基二硫 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以76%的产率得到2-(4-methylthio-3,5-dimethoxyphenyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  Preparation process of biphenylcarboxylic acid amide derivatives

  摘要：

  通过在金属催化剂存在下，将以下式（2）所代表的卤代苯甲酸衍生物： 2 其中，X代表与以下式（3）所代表的化合物： 3 其中，R 1 ，R 2 和R 3 具有如上所述的相同含义，Y代表从硼、硅、锌、锡和镁组成的元素中选择的离去基团；或其盐，与以下式（1）所代表的联苯甲酸酰胺衍生物进行反应，其中，R 1 ，R 2 和R 3 各自独立地代表氢原子或取代基团的过程，其中，根据本发明，可以通过减少步骤数量、方便地、以较低成本和高产率制备具有出色的抗IgE抗体产生抑制活性的联苯甲酸酰胺衍生物的公式（1）或其盐。

  公开号：

  US20030232992A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3,5-二甲氧基苯甲酸 、 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 以20%的产率得到2-(4-bromo-3,5-dimethoxyphenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  一系列基于罗丹明的近红外暗猝灭剂的研制及其在荧光探针中的应用

  摘要：

  基于 Förster 共振能量转移 (FRET) 机制的近红外 (NIR) 荧光探针具有多种实际优势，其分子设计通常基于使用 NIR 暗猝灭剂（非荧光染料）作为可切割的 FRET 受体。然而，很少有 NIR 暗猝灭剂可以猝灭 Cy7 区域（超过 780 nm）的荧光。在这里，我们描述了基于硅罗丹明的 NIR 暗猝灭剂 (SiNQs)，其显示出覆盖该区域的广泛吸收。它们不发荧光，与溶剂极性和 pH 无关，可能是由于 N 原子和呫吨部分之间的键的自由旋转。SiNQ 可以很容易地进行结构修改以调整其水溶性和吸收光谱，从而能够灵活设计适合各种 NIR 荧光染料的 FRET 对。为了证明 SiNQ 的有用性，我们使用 SiNQ780 设计并合成了一种用于基质金属蛋白酶 (MMP) 活性的 NIR 荧光探针。该探针 1 可以通过 NIR 荧光在体外、培养细胞和荷瘤小鼠中检测 MMP 活性，其中肿瘤清晰可见。我们相信

  DOI：

  10.1021/jacs.5b00246

文献信息

• Bis(5-aryl-2-pyridyl) derivatives
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：US20030027814A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  A bis(5-aryl-2-pyridyl) compound represented by formula (1) or a salt thereof: 1 wherein A is a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, and X is a group selected from the group consisting of moieties having formulas (2) to (5): 2 wherein, in formula (2), m is an integer of 1 or 2; in formula (3), n is an integer of 1 to 6; and in formula (4), R is hydrogen or a lower alkyl group and p is an integer of 1 to 6.

  一种双(5-芳基-2-吡啶基)化合物，其代表性结构如式(1)所示或其盐：其中A为取代或未取代的芳香烃基团或取代或未取代的芳香杂环基团，X为从具有式(2)至式(5)结构的基团中选择的基团：其中，在式(2)中，m为1或2的整数；在式(3)中，n为1至6的整数；在式(4)中，R为氢或低级烷基，p为1至6的整数。
• 化合物、光応答性酸素消費剤
  申请人：公立大学法人名古屋市立大学

  公开号：JP2021014430A

  公开（公告）日：2021-02-12

  【課題】生体内で局所的に低酸素状態を発生させることができ、低酸素状態が発生する時期的な制御及び低酸素状態が発生する部位の空間的な制御が可能である光応答性酸素消費剤が得られる化合物を提供する。【解決手段】下式（１）で表される化合物。[化１] 式（１）中、Ｘはカルコゲノローダミン骨格含有基であり、Ｙは置換基を有してもよい炭化水素基、水素原子又はカルボキシル基であり、Ｚは、それぞれ独立に水素原子又はメチル基であり、Ｒ１は、置換基を有してもよい炭化水素基である。【選択図】なし

  This passage is a technical description of a compound that can induce localized hypoxic conditions in vivo, providing a compound that allows for temporal and spatial control of hypoxic conditions. The compound is represented by the formula (1) where X is a group containing a chalcogenolodamine skeleton, Y is a substituted hydrocarbon group, a hydrogen atom, or a carboxyl group, Z is independently a hydrogen atom or a methyl group, and R1 is a substituted hydrocarbon group.
• Near-infrared quenching group
  申请人：THE UNIVERSITY OF TOKYO

  公开号：US10004815B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  [Problem] To provide a novel near-infrared quencher. [Solution] A compound represented by general formula (I) or a salt thereof.

  【问题】提供一种新型近红外熄灭剂。【解决方案】由通式（I）所代表的化合物或其盐。
• Bis(5-aeyl-2-pyridyl) derivatives
  申请人：Ishiwata Hiroyuki

  公开号：US20050101634A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  A bis(5-aryl-2-pyridyl) compound represented by formula (1) or a salt thereof: wherein A is a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbyl group or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, and X is a group selected from the group consisting of moieties having formulas (2) to (5): wherein, in formula (2), m is an integer of 1 or 2; in formula (3), n is an integer of 1 to 6; and in formula (4), R is hydrogen or a lower alkyl group and p is an integer of 1 to 6.

  一种由公式（1）表示的双(5-芳基-2-吡啶基)化合物或其盐：其中A是取代或未取代的芳基烃基团或取代或未取代的芳基杂环基团，X是选择自具有公式（2）至（5）的基团的基团：其中，在公式（2）中，m是1或2的整数；在公式（3）中，n是1至6的整数；在公式（4）中，R是氢或较低的烷基团，p是1至6的整数。
• BIS(5-ARYL-2-PYRIDYL) DERIVATIVE
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：EP1403250A1

  公开（公告）日：2004-03-31

  Disclosed are bis(5-aryl-2-pyridyl) derivatives represented by the following formula (1) or salts thereof: wherein A represents a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, and X represents a group selected from the following formulas (2) to (5): wherein in the formula (2), m stands for an integer of 1 or 2; in the formula (3), n stands for an integer of 1 to 6; in the formula (4), R represents a hydrogen atom or a lower alkyl group and p stands for an integer of 1 to 6. Medicines, IgE antibody production inhibitors, medicinal compositions and treatment methods for allergic immune diseases, all of which make use of the bis(5-aryl-2-pyridyl) derivatives or salts thereof, are also disclosed.

  本发明公开了由下式（1）代表的双（5-芳基-2-吡啶基）衍生物或其盐： 其中 A 代表取代或未取代的芳香烃基团或取代或未取代的芳香杂环基团，X 代表选自下式 (2) 至 (5) 的基团： 其中，在式 (2) 中，m 代表 1 或 2 的整数；在式 (3) 中，n 代表 1 至 6 的整数；在式 (4) 中，R 代表氢原子或低级烷基，p 代表 1 至 6 的整数。此外，还公开了利用双（5-芳基-2-吡啶基）衍生物或其盐的药物、IgE 抗体产生抑制剂、药物组合物和过敏性免疫疾病的治疗方法。