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3-(2'-thienyl) 1,2-epoxypropane | 45697-21-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2'-thienyl) 1,2-epoxypropane
英文别名
2-(2-Oxiranylmethyl)furan;2-(oxiran-2-ylmethyl)furan
3-(2'-thienyl) 1,2-epoxypropane化学式
CAS
45697-21-0
化学式
C7H8O2
mdl
——
分子量
124.139
InChiKey
HEPBNAGFNPBWOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    25.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    呋喃allyl t-butyl peroxide 以78%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    MONTAUDON, E.;AGORRODY, M.;RAKOTOMANANA, F.;MAILLARD, B., BULL. SOC. CHIM. BELG., 96,(1987) N 10, 769-774
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • IN-SITU SYNTHESES OF ALKYLLITHIUM COMPOUNDS UNDER ULTRASONIC IRRADIATION
    作者:Muriel Sanchez、Ousmane Diallo、Adyl Oussaid、Boualem Oussaid、Bernard Garrigues
    DOI:10.1080/10426500108045272
    日期:2001.8
    Abstract The syntheses of organometallics such as alkyllithium compounds are performed. Furan and thiophene derivatives were prepared. Parameters which influence the yield have been optimized. The more important were the physical states of lithium and its sodium content and the nature of the substrate.
    摘要 进行有机属化合物如烷基化合物的合成。制备呋喃噻吩生物。影响产量的参数已被优化。更重要的是的物理状态及其含量以及底物的性质。
  • Procédé de transformation d'un aldéhyde ou d'une cétone en époxyde correspondant, en particulier de furfural en furyloxirannes
    申请人:AGRIFURANE S.A.
    公开号:EP0094726A1
    公开(公告)日:1983-11-23
    L'invention concerne un procédé de transformation d'un aldéhyde ou d'une cétone en époxyde correspondant, dans lequel l'aldéhyde ou la cétone est mis en présence d'un sel de sulfonium ou d'oxosulfonium et d'une base dans un solvant organique. Selon l'invention, on réalise la réaction en utilisant une base minérale à l'état solide, choisie telle que sa force basique en milieu aqueux soit inférieure ou égale à celle de l'ion hydroxyde, et en ajustant l'hydratation du milieu réactionnel de façon à avoir un milieu non anhydre dont le taux d'hydratation est au plus égal à environ 10 moles d'eau par mole d'aldéhyde ou de cétone. Le procédé de l'invention peut en particulier être appliqué au furfural, à l'alcétaldéhyde ou à un furylcétone en vue de fabriquer les époxydes correspondants, avec une mise en oeuvre extrêmement facile et de faible coût.
    本发明涉及一种将醛或酮转化为相应环氧化物的工艺,其中醛或酮在有机溶剂中与锍盐或氧锍盐和碱接触。 根据本发明,该反应使用固态无机碱进行,所选无机碱介质中的碱性强度小于或等于氢氧根离子的碱性强度,并调节反应介质的合作用,以获得一种非合介质,其合作用率最多等于每摩尔醛或酮含有约 10 摩尔。本发明的工艺尤其适用于糠醛、烷基乙醛呋喃酮,以制造相应的环氧化物,其实施极为简便且成本低廉。
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