2-氨基-5-氟-1H-吡啶-4-酮 | 1683-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氨基-5-氟-1H-吡啶-4-酮
• 中文别名: 2-氨基-5-氟-1H-嘧啶-4-酮
• 英文名称: 2-amino-5-fluoro-4-hydroxypyrimidine
• 英文别名: 5-Fluor-4-hydroxy-2-amino-pyrimidin；2-amino-5-fluoro-3H-pyrimidin-4-one；2-amino-5-fluoro-1H-pyrimidin-4-one；2-amino-5-fluoro-4-pyrimidinol；2-amino-5-fluoro-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 1683-86-9
• 化学式: C₄H₄FN₃O
• 分子量: 129.094
• InChiKey: NECBMBRAYJLMMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  271-274 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 密度：
  1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胍 、 1,3-二甲基-5-氟尿嘧啶 以 乙醇 为溶剂， 以18%的产率得到2-氨基-5-氟-1H-吡啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Watanabe, K. A.; Su, T.-L.; Pankiewicz, K. W., Heterocycles, 1984, vol. 21, # 1, p. 289 - 307

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] ALCOOLS D'ALCYNYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009158011A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of inflammation and inflammatory disorders, such as NIK-mediated disorders. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, inflammation and the like.

  选定的化合物对预防和治疗炎症和炎症性疾病，如NIK介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药及其药用可接受的盐，以及用于预防和治疗涉及炎症等疾病和其他疾病或病症的药物组合物和方法。
• Tautomerism of 5-fluoro-4-hydroxy-2-methoxypyrimidine. Conditions for stabilization of the zwitterionic tautomer
  作者：G. M. Kheifets、V. A. Gindin、E. P. Studentsov

  DOI：10.1134/s1070428006040166

  日期：2006.4

  5-Fluoro-4-hydroxy-2-methoxypyrimi dine exists in a solution as two oxo tautomers with the conjugated and isolated double bonds in the ring. The latter tautomer has a zwitterionic structure, and it dominates in water and trifluoroethanol. 5-Fluoro-4-hydroxy-2-methoxypyrimidine in acidic medium gives rise to an equilibrium mixture of two protonated forms at a ratio of about similar to 1:1. The zwitterionic structure of 4-hydroxypyrimidines is stabilized if the solvent is capable for specific solvation via hydrogen bonding.
• Watanabe, K. A.; Su, T.-L.; Pankiewicz, K. W., Heterocycles, 1984, vol. 21, # 1, p. 289 - 307
  作者：Watanabe, K. A.、Su, T.-L.、Pankiewicz, K. W.、Harada, K.

  DOI：——

  日期：——