4-methyl-N-(3-oxocyclohexyl)benzamide | 1107665-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-(3-oxocyclohexyl)benzamide
• CAS: 1107665-16-6
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: LFBKMEVOQWQVCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 对甲苯酰胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 60.0 ℃ 、600.01 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以72%的产率得到4-methyl-N-(3-oxocyclohexyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  高压条件下酰胺和脲与α，β-不饱和烯酮的有效布朗斯台德酸催化的aza-Michael反应

  摘要：

  开发了一种新的策略，用于酰胺和脲与α，β-不饱和烯酮的aza-Michael反应，该方法在高压条件下使用p -TsOH·H 2 O作为一种高效且廉价的催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.10.082

文献信息

• Solvent-free Brønsted acid-catalyzed Michael addition of nitrogen- and carbon-containing nucleophiles by ultrasound activation
  作者：Xiu-Jiang Du、Zhi-Peng Wang、Yan-Ling Hou、Cheng Zhang、Zheng-Ming Li、Wei-Guang Zhao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.12.059

  日期：2014.1

  carbon-containing nucleophiles to cyclic enones. Using this conjugate addition reaction, a variety of different nucleophiles can react with a range of cyclic enones in the presence of p-toluenesulfonic acid under solvent-free ultrasound irradiation conditions affording the corresponding C–N or C–C adducts in good to excellent yields. Comparatively, performing the reaction under ultrasound irradiation gives

  已经开发出一种新的方法，用于将含氮和碳的亲核试剂迈克尔加成到环烯酮上。使用这种共轭加成反应，在对甲苯磺酸的存在下，无溶剂超声辐照条件下，多种不同的亲核试剂可以与多种环烯酮反应，从而提供相应的C–N或C–C加合物，且收率良好。 。相比之下，与在高压下进行反应相比，在超声辐射下进行反应可获得更高的产率，更有效且对环境无害。