2,4-Ditert-butyl-6-[(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)iminomethyl]phenol | 1394039-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Ditert-butyl-6-[(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)iminomethyl]phenol
• 英文别名: 2,4-ditert-butyl-6-[(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)iminomethyl]phenol
• CAS: 1394039-47-4
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₂
• 分子量: 305.461
• InChiKey: YUXHXOULXJKINC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetylacetonato)dioxidomolybdenum(VI) 、 2,4-Ditert-butyl-6-[(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)iminomethyl]phenol 生成
  参考文献：
  名称：

  新型钼 (VI) 三齿席夫碱配合物催化烯烃和硫化物的经济氧化：合成和晶体结构

  摘要：

  摘要。使用 MoO2(acac)2 和 2[(1-hydroxy-2-methylpropane-2-ylimino)methyl] 苯酚衍生物作为三齿 ONO 供体席夫碱配体 (H2Yx) 合成了新的顺式二氧钼 (VI) 配合物 (MoO2YxCH3OH)。MoY1 在正交空间群 Pbca 中结晶。标题 MoVI 配合物的催化活性以优异的选择性有效地增强了使用叔丁基过氧化氢的烯烃环氧化和过氧化氢将硫化物氧化为亚砜。通过转换数和 UV/Vis 研究观察到催化剂的高效率和相对稳定性。富电子和庞大的配体提高了催化剂的有效性。

  DOI：

  10.1002/zaac.201200079
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 、 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,4-Ditert-butyl-6-[(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)iminomethyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  一种席夫碱铝化合物、其制备方法及聚乳酸的 制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种席夫碱铝化合物、其制备方法及聚乳酸的制备方法，本发明提供的席夫碱铝化合物具有式（I）或式（II）所示结构，其中R1和R2独立地选自‑H、烷基、卤素或‑NO2；R3、R4和R5独立地选自‑H、‑CH3；R′为烷基；R″为烷氧基和‑OCH2Ph中的一种，所述Ph为苯基。本发明提供的席夫碱铝化合物具有两个金属活性中心结合位点，在催化丙交酯开环聚合时具有较高的反应活性；再者，本发明提供的席夫碱铝化合物也具有较大的分子结构和较大的空间位阻，对丙交酯开环聚合的选择性增强，提高了聚合产物空间结构的规整性。因此，本发明提供的席夫碱铝化合物对丙交酯的开环聚合，具有较高的催化活性和结构选择性，提高了聚乳酸空间结构的规整性。

  公开号：

  CN103408574B

文献信息

• 一种席夫碱铝化合物、其制备方法及聚乳酸的 制备方法
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN103408574B

  公开（公告）日：2017-04-19

  本发明提供了一种席夫碱铝化合物、其制备方法及聚乳酸的制备方法，本发明提供的席夫碱铝化合物具有式（I）或式（II）所示结构，其中R1和R2独立地选自‑H、烷基、卤素或‑NO2；R3、R4和R5独立地选自‑H、‑CH3；R′为烷基；R″为烷氧基和‑OCH2Ph中的一种，所述Ph为苯基。本发明提供的席夫碱铝化合物具有两个金属活性中心结合位点，在催化丙交酯开环聚合时具有较高的反应活性；再者，本发明提供的席夫碱铝化合物也具有较大的分子结构和较大的空间位阻，对丙交酯开环聚合的选择性增强，提高了聚合产物空间结构的规整性。因此，本发明提供的席夫碱铝化合物对丙交酯的开环聚合，具有较高的催化活性和结构选择性，提高了聚乳酸空间结构的规整性。
• 一种席夫碱锌化合物、其制备方法及聚乳酸的 制备方法
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN104311582B

  公开（公告）日：2017-01-11

  本发明提供了一种席夫碱锌化合物，具有式1所示的结构，其中，R1和R2独立地选自‑H、烷基、卤素或‑NO2；R3、R4和R5独立地选自‑H或‑CH3；R′为烷氧基或‑OCH2Ph，所述Ph为苯基。本发明提供的具有式1所示结构的席夫碱锌化合物一方面双金属中心席夫碱催化剂具有较大的分子结构和较大的空间位阻，对丙交酯开环聚合的选择性增强，提高了聚合产物空间结构的规整性；另一方面双金属中心的引入能够增强催化剂在聚合中的反应活性。实验结果表明，本发明提供的方法制备聚乳酸的得率可达到90％，得到的聚乳酸的立体规整度(Pm)可达0.60。
• Economical Oxygenation of Olefins and Sulfides Catalyzed by New Molybdenum(VI) Tridentate Schiff Base Complexes: Synthesis and Crystal Structure
  作者：Abdolreza Rezaeifard、Maasoumeh Jafarpour、Heidar Raissi、Mahboubeh Alipour、Helen Stoeckli-Evans

  DOI：10.1002/zaac.201200079

  日期：2012.5

  cis-dioxomolybdenum(VI) complexes (MoO2YxCH3OH) were synthesized using MoO2(acac)2 and 2[(1-hydroxy-2-methylpropane-2-ylimino)methyl]phenol derivatives as tridentate ONO donor Schiff base ligands (H2Yx). MoY1 was crystallized in orthorhombic space group Pbca. The epoxidation of olefins using tert-butyl hydroperoxide and oxidation of sulfides to the sulfoxides by hydrogen peroxide were efficiently enhanced

  摘要。使用 MoO2(acac)2 和 2[(1-hydroxy-2-methylpropane-2-ylimino)methyl] 苯酚衍生物作为三齿 ONO 供体席夫碱配体 (H2Yx) 合成了新的顺式二氧钼 (VI) 配合物 (MoO2YxCH3OH)。MoY1 在正交空间群 Pbca 中结晶。标题 MoVI 配合物的催化活性以优异的选择性有效地增强了使用叔丁基过氧化氢的烯烃环氧化和过氧化氢将硫化物氧化为亚砜。通过转换数和 UV/Vis 研究观察到催化剂的高效率和相对稳定性。富电子和庞大的配体提高了催化剂的有效性。