2-氨基-5-氯-N,N-二甲基苯甲酰胺 | 56042-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-5-氯-N,N-二甲基苯甲酰胺
• 英文名称: 2-Amino-5-chlor-N,N-dimethylbenzamid
• 英文别名: 2-Amino-5-chloro-N,N-dimethylbenzamide
• CAS: 56042-83-2
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O
• 分子量: 198.652
• InChiKey: KXTKTZUWGKFUIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methoxyphenyl)-4-(3-chloropropyl)piperazine 、 2-氨基-5-氯-N,N-二甲基苯甲酰胺 以gave 5-chloro-2-{3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propylamino}-N,N-dimethylbenzamide hydrochloride, m.p. 100°-108° C.的产率得到5-chloro-2-{3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propylamino}-N,N-dimethylbenzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  \x9b3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propyl-amino, thio and oxy!-pyridine,

  摘要：

  本发明涉及一种新型的α1-肾上腺素受体拮抗剂，其化学式为I：##STR1## 其中：p为0或1；t为0、1或2；X为O、S或NR6（其中R6为氢或（C1-6）烷基）；Y和Z独立地为CH或N；R1为氢、羟基、卤素、硝基、氨基、氰基、（C1-4）烷基硫醇、乙酰氨基、三氟乙酰氨基、甲基磺酰氨基、（C1-6）烷基、（C3-6）环烷基、（C3-6）环烷基（C1-4）烷基、噁唑-2-基、芳基、杂环芳基、芳基（C1-4）烷基、杂环芳基（C1-4）烷基、（C1-6）烷氧基、（C3-6）环烷氧基、（C3-6）环烷基（C1-4）烷氧基、2-丙炔氧基、芳基氧基、杂环芳基氧基、芳基（C1-4）烷氧基或杂环芳基（C1-4）烷氧基（其中烷基可选地被1-3个卤素原子取代，芳基或杂环芳基可选地被1-2个独立选择自卤素和氰基的取代基取代）；R2为氢、羟基、卤素、氰基、（C1-6）烷基或（C1-6）烷氧基（其中烷基可选地被1-3个卤素原子取代）；R3为-C（O）R7（其中R7为（C1-6）烷基、（C3-6）环烷基、二（C1-4）烷基氨基、N-（C1-4）烷基-N-（C1-4）烷氧基氨基、（C1-4）烷基（（C1-4）烷氧基）氨基、吡咯烷-1-基、哌啶-1-基、吗啉-4-基或哌嗪-1-基）；R4为卤素、羟基、氰基、（C1-6）烷基或（C1-6）烷氧基；R5为（C1-6）烷基；以及其药学上可接受的盐和N-氧化物。

  公开号：

  US05688795A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-N,N-二甲基-2-硝基苄胺 在 iron(III) chloride 、 锌 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-氨基-5-氯-N,N-二甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  DIAMINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1405852B9

文献信息

• Diamine derivatives
  申请人：Ohta Toshiharu

  公开号：US20050020645A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  A compound represented by the general formula (1): Q 1 -Q 2 -T 0 -N(R 1 )-Q 3 -N(R 2 )-T 1 -Q 4 (1) wherein R 1 and R 2 are hydrogen atoms or the like; Q 1 is a saturated or unsaturated, 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group which may be substituted, or the like; Q 2 is a single bond or the like; Q 3 is a group in which Q 5 is an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or the like; and T 0 and T 1 are carbonyl groups or the like; a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof. The compound is useful as an agent for preventing and/or treating cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing.

  通用式（1）表示的化合物： Q1-Q2-T0-N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4（1） 其中R1和R2是氢原子或类似物；Q1是饱和或不饱和的、5-或6-成员环烃基，可以被取代，或类似物；Q2是单键或类似物；Q3是一个基团，其中Q5是具有1至8个碳原子的烷基基团，或类似物；T0和T1是羰基团或类似物；其盐、溶剂合物或N-氧化物。 该化合物可用作预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗死、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、全身性炎症反应综合征（SIRS）、多器官功能障碍综合征（MODS）、体外循环期间的血栓形成，或抽血时的血液凝结。
• Synthesis of novel N-pyridylpyrazole derivatives containing 1,2,4-oxadiazole moiety via 1,3-dipolar cycloaddition and their structures and biological activities
  作者：Yan Zhang、Junfeng Shang、Huan Li、Hang Liu、Haibin Song、Baolei Wang、Zhengming Li

  DOI：10.1016/j.cclet.2019.10.039

  日期：2020.5

  characteristics, and the relevance of the structure and the reaction activity of this type of compounds. The preliminary bioassays indicated that several compounds had good insecticidal activities, among which 12c showed a lethality rate of 80% towards Mythimna separata Walker at 200 μg/mL; some of the compounds exhibited favorable fungicidal activities at 50 μg/mL against Physalospora piricola, Rhizoctonia cereal

  摘要以1,3-偶极环加成反应为原料，以戊醛，吡啶基吡唑羧酸和芳基胺为原料，高效合成了一系列新型的含1,2,4-恶二唑的N-吡啶基吡唑衍生物12a-h。通过熔点，1 H NMR，13 C NMR和元素分析或HRMS鉴定其结构。对12c和12g单晶结构的探索揭示了立体化学和取代基的东方特征，以及这种化合物的结构和反应活性的相关性。初步的生物分析表明，几种化合物具有良好的杀虫活性，其中12c对Mythimna separata Walker的致死率为200μg/ mL，杀灭率为80％。一些化合物在50μg/ mL的浓度下对皮毛小孢子菌（Physalospora piricola）表现出有利的杀真菌活性，谷物纹枯病菌，核盘菌菌核等，其中12a，12b，12c和12h可以被认为是新的杀真菌主导化合物，可进一步优化结构。这些发现以及本文中的结构-活性关系分析将为新的吡啶基吡唑衍生物的创新研究及其在农业化学领域中的应用提供有益的指导。
• Diamine Derivatives
  申请人：Ohta Toshiharu

  公开号：US20110312990A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  A compound represented by the general formula (1): -Q 1 -Q 2 -T 0 -N(R 1 )-Q 3 -N(R 2 )-T 1 -Q 4 (1) wherein R 1 and R 2 are hydrogen atoms or the like; Q 1 is a saturated or unsaturated, 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group which may be substituted, or the like; Q 2 is a single bond or the like; Q 3 is a group in which Q 5 is an alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or the like; and T 0 and T 1 are carbonyl groups or the like; a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof. The compound is useful as an agent for preventing and/or treating cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing.

  化合物的一般式表示为(1)：-Q1-Q2-T0-N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4(1)，其中R1和R2为氢原子或类似物；Q1为饱和或不饱和的5-或6-成员环烃基，可以是取代基或类似物；Q2为单键或类似物；Q3为其中Q5为1至8个碳原子的烷基或类似物的基团；T0和T1为羰基或类似物。该化合物及其盐、溶剂化物或N-氧化物可用于预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗死、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、全身性炎症反应综合征(SIRS)、多器官功能障碍综合征(MODS)、体外循环期间的血栓形成或采血时的血液凝固。
• DRUG COMPOSITIONS AND METHODS FOR PREVENTING AND TREATING THROMBOSIS OR EMBOLISM
  申请人：OHTA Toshiharu

  公开号：US20090281074A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Drug compositions containing a substituted diamine compound represented by formula (1): Q 1 -Q 2 -r-N(R 1 )-Q 3 -N(R 2 )  (1) wherein Q 3 represents the following group wherein Q 5 represents an alkylene group having 4 carbon atoms, R 3 represents a hydrogen atom, and R 4 represents a 3-6 membered heterocyclic group which may be substituted; are useful for preventing and/or treating cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after artificial valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing.

  含有以下式子（1）所代表的取代二胺化合物的药物组合物： Q1-Q2-r-N（R1）-Q3-N（R2）  （1） 其中，Q3代表以下基团： 其中，Q5代表具有4个碳原子的烷基基团，R3代表氢原子，R4代表可取代的3-6环杂环基团； 该药物组合物对于预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗死、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、人工瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、全身性炎症反应综合征（SIRS）、多器官功能障碍综合征（MODS）、体外循环期间的血栓形成或采血时的血凝。
• METHOD FOR TREATING THROMBOSIS OR EMBOLISM AND RELATED DISEASES
  申请人：Ohta Toshiharu

  公开号：US20100099660A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  A method for treating cerebral infarction, cerebral embolism, myocardial infarction, angina pectoris, pulmonary infarction, pulmonary embolism, Buerger's disease, deep venous thrombosis, disseminated intravascular coagulation syndrome, thrombus formation after artificial valve or joint replacement, thrombus formation and reocclusion after angioplasty, multiple organ dysfunction syndrome (MODS), thrombus formation during extracorporeal circulation, or blood clotting upon blood drawing is provided. The method includes administration of an effective amount of a compound represented by formula (1):

  提供了一种治疗脑梗塞、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗塞、肺栓塞、布尔格病、深静脉血栓形成、弥散性血管内凝血综合征、人工瓣膜或关节置换后的血栓形成、血管成形术后的血栓形成和再闭塞、多器官功能障碍综合征（MODS）、体外循环期间的血栓形成或采血时的血液凝固的方法。该方法包括给予化合物（1）式所代表的有效量。