dimethyl 2-chloro-3-oxopentanedioate | 56417-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-chloro-3-oxopentanedioate
• CAS: 56417-64-2
• 化学式: C₇H₉ClO₅
• 分子量: 208.598
• InChiKey: KMWRXWZCNKWYSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-chloro-3-oxopentanedioate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 Methyl 1-(((1,1-Dimethylethoxy)carbonyl)amino)-3-(methoxycarbonyl)-5-methyl-4-(2-(phenylmethyl)benzoyl)-1H-pyrrole-2-acetate
  参考文献：
  名称：

  Azoalkene Route to Methyl 2,5-Dimethyl-4-[2-(phenylmethyl)benzoyl]-1H-pyrrole-3-carboxylate (FPL 64176) and Analogues: Synthesis of 1-(BOC-amino)pyrrole-3-carboxylates and Their Conversion to 1H-Pyrroles via 1-Aminopyrroles

  摘要：

  本文介绍了一种获得钙通道激活剂 2,5-二甲基-4-[2-(苯基甲基)苯甲酰基]-1H-吡咯-3-羧酸甲酯（FPL 64176）及其类似物的新方法。活化的二阴离子与 BOC-偶氮烯反应后，得到了具有所需官能度但多了一个 1-(BOC-氨基)取代基的吡咯。这个基团很容易通过两个步骤去除，从而得到所需的 1H 吡咯。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25440
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二甲酯 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dimethyl 2-chloro-3-oxopentanedioate
  参考文献：
  名称：

  微波辅助的氮杂乙烯基偶氮甲磺酸叶立德的1，5-电动环化一锅合成咪唑-4-羧酸酯。

  摘要：

  通过微波辅助1,2-二氮杂-1,3-二烯衍生的氮杂乙烯基偶氮甲亚胺的1,5-电环合成了功能不同的咪唑-4-羧酸酯。用伯脂族或芳族胺处理1,2-二氮杂-1,3-二烯，并在醛存在下进行微波辐射。通过一锅多组分方法以高收率制备了3-烷基-和3-芳基咪唑-4-羧酸酯。在C-2，N-3和C-5处取代基的调节是可能的，并且当使用低聚甲醛时获得了2-未取代的咪唑。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000434

文献信息

• Pyrrole derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0300688A1

  公开（公告）日：1989-01-25

  Compounds of formula I, wherein R₁, R₂, R₃ and R₅ have the meanings defined in the specification, G2 represents a chain -(CH₂)z(W)y-, in which W has various meanings including C=O, and up to two of the methylene segments in the chain (CH₂)z are optionally replaced by -NH- and one segment is optionally replaced by -O- or -(C=NR₄₀)-, and the chain is optionally unsaturated and optionally substituted, and A is a 5- or 6-membered ring or a bicyclic or tricyclic fused ring system, A being optionally substituted by various substituents, possess useful pharmacological properties, in particular as cardiotonics. Also described are processes for the preparation of compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment involving their use.

  式I的化合物，其中R₁、R₂、R₃和R₅的含义如规范中定义，G2代表一个链-(CH₂)z(W)y-，其中W具有包括C=O在内的各种含义，并且链中的(CH₂)z的最多两个亚甲基段可以选择性地被-NH-替换，一个段可以选择性地被-O-或-(C=NR₄₀)-替换，链可以是不饱和的和/或选择性地被取代的，A是一个5-或6-成员环或一个双环或三环融合环系统，A可以选择性地被各种取代基取代，具有有用的药理学性质，尤其是作为心力衰竭药。还描述了制备式I化合物的方法、含有它们的制药组合物以及涉及其使用的治疗方法。
• Herbicidal compositions
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0368592A1

  公开（公告）日：1990-05-16

  A method of killing or controlling unwanted plants by applying to the plant on to a locus thereof an effective amount of a compound of formula (I) or a salt thereof: wherein R¹, R², R³, R⁴ and R⁵ are independently selected from hydrogen, hydroxy, alkyl, alkoxy, alkylcarbonyl, halogen, nitrile, nitro, haloalkyl and haloalkoxy; R⁶ is hydrogen, hydroxy, amino, lower alkyl, halogen, nitrile, haloalkyl, nitro, aryl, or a group C(O)mR¹⁰ , wherein R¹⁰ is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl or phenyl any of which may be optionally substituted and m is 1 or 2; R⁷ is hydrogen, lower alkyl, haloalkyl, C(O)mR¹⁰ or halogen; or R⁶ and R⁷ together form an optionally substituted alkylene chain of 2 or 3 carbon atoms; R⁸ is hydrogen, lower alkyl or halogen or the group R⁷ and R⁸ together form an oxo group; and the group CZR⁹ is carboxy or an ester thereof, or R⁹ is a group SR¹⁰ or NR¹¹R¹² wherein R¹¹ is hydrogen or alkyl and R¹² is hydrogen, alkyl, S(O)nR¹⁰ wherein n is 0, 1 or 2; or R⁹ is a group NR¹¹NR¹³R¹⁴ wherein R¹¹, R¹³ and R¹⁴ are independently selected from hydrogen or alkyl; or R⁹ is a group -R¹¹NR¹³R¹⁴R²⁰ X⊖ wherein R¹¹, R¹³, R¹⁴ and R²⁰ are each hydrogen or alkyl, and x⁻ is an agriculturally acceptable anion, and Z is oxygen or sulphur. Herbicidal compositions containing compounds of formula (I) are also claimed together with certain novel sub groups of compounds of formula (I) and processes for their preparation.

  一种杀灭或控制有害植物的方法，方法是向植物或其基因座施用有效量的式 (I) 化合物或其盐 或其盐 其中 R¹、R²、R³、R⁴ 和 R⁵ 独立选自氢、羟基、烷基、烷氧基、烷基羰基、卤素、腈、硝基、卤代烷基和卤代烷氧基； R⁶ 是氢、羟基、氨基、低级烷基、卤素、腈、卤代烷基、硝基、芳基或基团 C(O)mR¹⁰，其中 R¹⁰ 是氢、烷基、烯基、炔基或苯基，其中任一基团可被任选取代，且 m 为 1 或 2；R⁷ 是氢、低级烷基、卤代烷基、C(O)mR¹⁰ 或卤素；或 R⁶ 和 R⁷ 共同形成 2 或 3 个碳原子的任选取代的亚烷基链；R⁸ 是氢、低级烷基或卤素，或基团 R⁷ 和 R⁸ 共同形成一个氧代基团；基团 CZR𠞙 是羧基或其酯，或 R𠞙 是基团 SR¹⁰ 或 NR¹R¹²，其中 R¹¹ 是氢或烷基，R¹² 是氢、烷基、S(O)nR¹⁰，其中 n 是 0、1 或 2；或 R𠞙 是基团 NR¹¹NR¹³R¹⁴，其中 R¹¹、R¹³ 和 R¹⁴ 独立选自氢或烷基；或 R𠞙 是基团-R¹¹NR¹³R¹⁴R²⁰ X⊖，其中 R¹¹、R¹³、R¹⁴ 和 R²⁰ 各自是氢或烷基，x- 是农业上可接受的阴离子，Z 是氧或硫。 本发明还要求获得含有式 (I) 化合物的除草组合物以及式 (I) 化合物的某些新型亚基及其制备工艺。
• US5084083A
  申请人：——

  公开号：US5084083A

  公开（公告）日：1992-01-28
• US5182402A
  申请人：——

  公开号：US5182402A

  公开（公告）日：1993-01-26
• One-Pot Synthesis of Imidazole-4-Carboxylates by Microwave-Assisted 1,5-Electrocyclization of Azavinyl Azomethine Ylides
  作者：Lisa Preti、Orazio A. Attanasi、Emilia Caselli、Gianfranco Favi、Claudia Ori、Paolo Davoli、Fulvia Felluga、Fabio Prati

  DOI：10.1002/ejoc.201000434

  日期：2010.8

  Diversely functionalized imidazole-4-carboxylates were synthesized by microwave-assisted 1,5-eletrocyclization of 1,2-diaza-1,3-diene-derived azavinyl azomethine ylides. 1,2-Diaza-1,3-dienes were treated with primary aliphatic or aromatic amines and subjected to microwave irradiation in the presence of aldehydes. 3-Alkyl- and 3-arylimidazole-4-carboxylates were prepared in good yields through a one-pot

  通过微波辅助1,2-二氮杂-1,3-二烯衍生的氮杂乙烯基偶氮甲亚胺的1,5-电环合成了功能不同的咪唑-4-羧酸酯。用伯脂族或芳族胺处理1,2-二氮杂-1,3-二烯，并在醛存在下进行微波辐射。通过一锅多组分方法以高收率制备了3-烷基-和3-芳基咪唑-4-羧酸酯。在C-2，N-3和C-5处取代基的调节是可能的，并且当使用低聚甲醛时获得了2-未取代的咪唑。