1-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol | 59749-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydroinden-1-ol
• CAS: 59749-75-6
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: HJAQOLZHFZGADL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(4-甲氧基苯基)-1H-茚
  参考文献：
  名称：

  取代的4-芳酰基-1-茚满酮和5-芳酰基-1-丁酮的合成

  摘要：

  通过一系列合理的转化，从1-茚满酮1以高收率制备了数个取代的4-芳酰基-1-茚满酮2和5-芳酰基-1-四氢萘酮3。

  DOI：

  10.1002/jccs.201190030
• 作为产物：
  描述：

  1-茚酮 生成 1-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
  参考文献：
  名称：

  FLAMMANG M.; WERMUTH C.-G., EUR. J. MED. CHEM., 1976, 11, NO 1, 83-87

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible-Light-Mediated Ring-Opening Strategy for the Regiospecific Allylation/Formylation of Cycloalkanols
  作者：Junlei Wang、Binbin Huang、Chengcheng Shi、Chao Yang、Wujiong Xia

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01225

  日期：2018.9.7

  practical access for the modification of complex natural products. Preliminary mechanistic studies demonstrate that the key O-centered radicals mediate the sequential ring cleavage and allylation/formylation.

  在这里，我们描述了一种直接有效的方法，用于使用可见光介导的开环策略将烯丙基的区域特异性引入环烷醇分子中。由可变环大小的1-芳基环烷醇前体提供了各种各样的远端烯丙基化或甲酰化的酮，为修饰复杂的天然产物提供了简洁实用的途径。初步的机理研究表明，关键的O中心自由基会介导顺序的环裂解和烯丙基化/甲酰化。
• Synthesis of Substituted 4-Aroyl-1-indanone and 5-Aroyl-1-tetralone
  作者：Meng-Yang Chang、Nien-Chia Lee

  DOI：10.1002/jccs.201190030

  日期：2011.6

  Several substituted 4‐aroyl‐1‐indanones 2 and 5‐aroyl‐1‐tetralones 3 were prepared in good yields from 1‐indanones 1 via a series of reasonable transformations.

  通过一系列合理的转化，从1-茚满酮1以高收率制备了数个取代的4-芳酰基-1-茚满酮2和5-芳酰基-1-四氢萘酮3。
• Response of acidity and magnetic resonance properties to aryl substitution in carbon acids and derived carbanions: 2- and 3-arylindenes
  作者：Linda G. Greifenstein、Joseph B. Lambert、Ronald J. Nienhuis、Herbert E. Fried、Giorgio A. Pagani

  DOI：10.1021/jo00338a012

  日期：1981.12
• NOWICKI R.; FABRYCY A., ROCZ. CHEM. <ROCH-AC>, 1975, 49, NO 6, 1089-1095
  作者：NOWICKI R.、 FABRYCY A.

  DOI：——

  日期：——
• FLAMMANG M.; WERMUTH C.-G., EUR. J. MED. CHEM., 1976, 11, NO 1, 83-87
  作者：FLAMMANG M.、 WERMUTH C.-G.

  DOI：——

  日期：——