tert-butyl (3-(4-fluoro-5-(3-(3-fluoro-3-methylbutyl)ureido)-2-methylphenyl)-2-methyl-1,6-naphthyridin-7-yl)carbamate | 1455038-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3-(4-fluoro-5-(3-(3-fluoro-3-methylbutyl)ureido)-2-methylphenyl)-2-methyl-1,6-naphthyridin-7-yl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl (3-(4-fluoro-5-(3-(3-fluoro-3-methylbutyl)ureido)-2-methylphenyl)-2-methyl-1,6-naphthyridin-7-yl)carbamate；tert-butyl N-[3-[4-fluoro-5-[(3-fluoro-3-methylbutyl)carbamoylamino]-2-methylphenyl]-2-methyl-1,6-naphthyridin-7-yl]carbamate
• CAS: 1455038-73-9
• 化学式: C₂₇H₃₃F₂N₅O₃
• 分子量: 513.588
• InChiKey: BEGAUJHXURIKIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  568.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-(4-fluoro-5-(3-(3-fluoro-3-methylbutyl)ureido)-2-methylphenyl)-2-methyl-1,6-naphthyridin-7-yl)carbamate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61.5%的产率得到1-(5-(7-amino-2-methyl-1,6-naphthyridin-3-yl)-2-fluoro-4-methylphenyl)-3-(3-fluoro-3-methylbutyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE RAF

  摘要：

  这项发明提供了化合物的公式(I)或其药用可接受的盐；包括公式(I)化合物的药物组合物；以及使用公式(I)化合物治疗特定癌症。

  公开号：

  WO2013134298A1
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸叔丁酯 、 1-(5-(7-chloro-2-methyl-1,6-naphthyridin-3-yl)-2-fluoro-4-methylphenyl)-3-(3-fluoro-3-methylbutyl)urea 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以60.5%的产率得到tert-butyl (3-(4-fluoro-5-(3-(3-fluoro-3-methylbutyl)ureido)-2-methylphenyl)-2-methyl-1,6-naphthyridin-7-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE RAF

  摘要：

  这项发明提供了化合物的公式(I)或其药用可接受的盐；包括公式(I)化合物的药物组合物；以及使用公式(I)化合物治疗特定癌症。

  公开号：

  WO2013134298A1

文献信息

• Raf inhibitor compounds
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US09187474B2

  公开（公告）日：2015-11-17

  This invention provides compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I); and use of a compound of Formula (I) for treating specified cancers.

  本发明提供公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐；包括公式(I)化合物的药物组合物；以及使用公式(I)化合物治疗特定癌症的方法。
• RAF INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20150105367A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  This invention provides compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I); and use of a compound of Formula (I) for treating specified cancers.

  该发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐；包含式(I)化合物的制药组合物；以及使用式(I)化合物治疗特定癌症的方法。
• US9187474B2
  申请人：——

  公开号：US9187474B2

  公开（公告）日：2015-11-17
• [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE RAF
  申请人：DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2013134298A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  This invention provides compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I); and use of a compound of Formula (I) for treating specified cancers.

  这项发明提供了化合物的公式(I)或其药用可接受的盐；包括公式(I)化合物的药物组合物；以及使用公式(I)化合物治疗特定癌症。