10,12-Dihydrodiindeno<1,2-b:2',1'-e>pyridine | 7129-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 10,12-Dihydrodiindeno<1,2-b:2',1'-e>pyridine
• 英文别名: diindeno<1,2-b:2,1-e>-10,12-dihydropyridine；10,12-dihydrodiindeno[1,2-b:2',1'-e]pyridine；10,12-dihydro-diindeno[1,2-b;2',1'-e]pyridine；10,12-Dihydro-diindeno[1,2-b;2',1'-e]pyridin；10,12-Dihydro-diindeno<1,2-b;2',1'-e>pyridin；10,12-Dihydrodiindeno<1,2-b:2',1'-e>pyridin；5,7-Dihydrodiindeno[1,2-b:2',1'-e]pyridine；2-azapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,20]icosa-1,3(11),4,6,8,12,15,17,19-nonaene
• CAS: 7129-81-9
• 化学式: C₁₉H₁₃N
• 分子量: 255.319
• InChiKey: CRIPKIYHAZCMFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  479.1±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diindeno[1,2-b:2',1'-e]pyridine-10,12-dione 在 一水合肼 作用下， 生成 10,12-Dihydrodiindeno<1,2-b:2',1'-e>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Borsche; Hahn, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1939, vol. 537, p. 219,242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aqueous CO₂ fixation: construction of pyridine skeletons in cooperation with ammonium cations
  作者：Shiqun Xiang、Weibin Fan、Wei Zhang、Yinghua Li、Shiwei Guo、Deguang Huang

  DOI：10.1039/d1gc02303a

  日期：——

  synthesis of fused pyridines by [2 + 2 + 1 + 1] the cycloaddition of ketones with an ammonium cation under a CO2 atmosphere. The reactions employed ammonium cation as a nitrogen source and CO2 gas as a carbon source in an aqueous solution. Monoethanolamine (MEA) was used as an additive to increase the solubility of CO2 in an aqueous solution. The scope and versatility of the method are demonstrated with 38

  通过 [2 + 2 + 1 + 1] 酮与铵阳离子在 CO 2气氛下的环加成，探索了一种简单且绿色的合成稠合吡啶的方法。该反应在水溶液中使用铵阳离子作为氮源和CO 2气体作为碳源。单乙醇胺（MEA）用作添加剂以增加CO 2在水溶液中的溶解度。该方法的范围和多功能性通过 38 个示例进行了演示。发现产品具有光敏性，并显示出作为有机光电材料的潜在应用。在实验研究的基础上提出了一种selectfluor促进的反应机理。我们的工作非常出色，因为它是一个不含金属的系统，使用 CO 2 作为碳源和 MEA 作为水性合成中的添加剂。
• 一种稠环吡啶化合物及其衍生物的制备和应用
  申请人：中国科学院福建物质结构研究所

  公开号：CN113861113B

  公开（公告）日：2022-12-06

  本申请公开了一种稠环吡啶化合物的制备方法，包括以下步骤：在含有二氧化碳的气氛下，以稠环酮化合物和氮源为原料，在氧化剂，碱和醇胺类化合物存在的条件下，于水相中反应，得到含有稠环吡啶化合物的产物。该方法在含有二氧化碳气体的气氛下，以稠环酮化合物为原料，铵离子为氮源，在氧化剂，碱和醇胺类化合物的共同作用下，在水相中合成稠环吡啶化合物，其成本低、绿色环保、易操作。
• Indium(<scp>iii</scp>)-catalyzed solvent-free multicomponent [2 + 2 + 1 + 1]-annulation to polycyclic functionalized fused pyridines as potential optical chemosensors
  作者：Sana Jamshaid、Sonaimuthu Mohandoss、Yong Rok Lee

  DOI：10.1039/d1gc01332g

  日期：——

  one-pot [2 + 2 + 1 + 1]-annulation for the construction of highly fused polycyclic functionalized pyridines as a novel green approach is described. This unique reaction yields a wide range of polycyclic products bearing dihydrobenzoquinoline, azafluorene, azafluorenone, pyridocoumarin, and benzocycloheptapyridine frameworks. The synthesized compounds exhibit excellent photophysical properties as new fluorophores

  描述了 In( III ) 催化的无溶剂单锅 [2 + 2 + 1 + 1]-环化，用于构建高度稠合的多环官能化吡啶作为一种新型绿色方法。这种独特的反应产生了多种带有二氢苯并喹啉、氮杂芴、氮杂芴酮、吡啶并香豆素和苯并环庚吡啶骨架的多环产物。合成的化合物作为新型荧光团和金属离子化学传感器表现出优异的光物理性能。
• Ein neuartiger Zugang zu kondensierten Pyridinen
  作者：Nikolaus Risch、Achim Esser

  DOI：10.1055/s-1988-27566

  日期：——

  A New Method for the Synthesis of Ring-Fused Pyridines: An easy, one-step synthesis of pyridine derivatives 4 has been developed by condensation of enamines with iminium salts (Method A). This method could also be modified to yield unsymmetrically substituted derivatives (condensation of Mannich bases with ketones; Method B).

  合成环状融合吡啶的新方法： 通过烯胺与亚胺盐的缩合（方法 A），已开发出一种简便的一步法合成吡啶衍生物 4。这种方法也可以改良，生成不对称取代的衍生物（曼尼希碱与酮的缩合；方法 B）。
• Iron‐Catalysed [3+3] Annulation of Oxime Acetates and Enaminones towards the Synthesis of Multi‐Substituted Pyridines
  作者：Varaprasad Bodala、Rajitha Lakshmi Podugu、Kumari Yettula、Padmarao Gollamudi、Siddaiah Vidavalur、Shyamala Pulipaka

  DOI：10.1002/asia.202201004

  日期：2023.1.3

  An efficient approach for the synthesis of unsymmetrical and symmetrical multi-substituted pyridines is demonstrated. This process is preceded via iron−catalysed [3+3] annulation of oxime acetates with enaminones. Operational simplicity, use of easily available starting materials and inexpensive catalyst, avoiding the use of additives or ligands are the major advantages of this protocol.

  证明了一种合成不对称和对称多取代吡啶的有效方法。该过程之前是铁催化的肟乙酸酯与烯胺酮的 [3+3] 环化反应。操作简单、使用容易获得的起始材料和廉价催化剂、避免使用添加剂或配体是该协议的主要优点。