tert-butyl N-[(4-bromo-3-methylphenyl)methyl]carbamate | 1220039-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(4-bromo-3-methylphenyl)methyl]carbamate
• 英文别名: N-Boc-4-bromo-3-methyl-benzylamine
• CAS: 1220039-91-7
• 化学式: C₁₃H₁₈BrNO₂
• 分子量: 300.195
• InChiKey: DKFTTWUAHIMBSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(4-bromo-3-methylphenyl)methyl]carbamate 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-(4-(aminomethyl) -2-methylphenyl)-2-(4-isopropylpiperidin-1-yl)pyrimidin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FERROPTOSIS INHIBITORS–DIARYLAMINE PARA-ACETAMIDES
  [FR] INHIBITEURS DE FERROPTOSE-DIARYLAMINE PARA-ACÉTAMIDES

  摘要：

  提供了抑制铁死亡活性的化合物，或调节或抑制与铁死亡失调相关的疾病，如神经病、缺血再灌注损伤、急性肾衰竭和癌症，包括相应的磺胺类化合物，以及其药用可接受的盐、水合物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物，并且用于制备和使用方法，包括以有效剂量的化合物或组合物治疗需要的人，并检测人的健康或状况的改善。

  公开号：

  WO2021175200A1
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸叔丁酯 、 4-溴-3-甲基苯甲醛 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以42%的产率得到tert-butyl N-[(4-bromo-3-methylphenyl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  von Hippel–Lindau E3连接酶的配体的简便合成

  摘要：

  靶向蛋白水解的嵌合体（PROTAC）已成为药物发现不同阶段的组成部分。因此，这个不断发展的领域得益于这些化合物设计各方面的进步。本文中，提出了针对各种冯·希佩尔·林道（VHL）配体的高效且优化的合成方案，该方案可轻松访问以克为单位的这些基本PROTAC构建基块。此外，详细的合成方法是进一步探索VHL配体的化学空间的直接方法。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707400

文献信息

• [EN] CYCLIC PEPTIDE ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES PEPTIDIQUES CYCLIQUES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2020185999A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of lipoprotein signal peptidase II (LspA), a key protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本发明提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制细菌中的关键蛋白质——脂蛋白信号肽酶II（LspA）发挥作用。还提供了使用本发明所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• Spiroimidazolone derivative
  申请人：Esaki Toru

  公开号：US09169254B2

  公开（公告）日：2015-10-27

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (1): wherein W, X, Y, R1, R2, R33, R34, m and n are as defined in the claims, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种由以下式(1)表示的化合物：其中W、X、Y、R1、R2、R33、R34、m和n如权利要求中所定义，或其药学上可接受的盐。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2022194905A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  The present invention relates to the compounds (I) wherein the integers are as defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of tuberculosis.

  本发明涉及化合物(I)，其中整数如描述中所定义，该化合物可用作药物，例如用于治疗结核病。
• Expanding the Structural Diversity at the Phenylene Core of Ligands for the von Hippel–Lindau E3 Ubiquitin Ligase: Development of Highly Potent Hypoxia-Inducible Factor-1α Stabilizers
  作者：Lan Phuong Vu、Claudia J. Diehl、Ryan Casement、Adam G. Bond、Christian Steinebach、Nika Strašek、Aleša Bricelj、Andrej Perdih、Gregor Schnakenburg、Izidor Sosič、Alessio Ciulli、Michael Gütschow

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00434

  日期：2023.9.28

  Hippel–Lindau (VHL). Here, we performed a structure-guided and bioactivity-driven design of new VHL inhibitors. Our iterative and combinatorial strategy focused on chemical variability at the phenylene unit and encompassed further points of diversity. The exploitation of tailored phenylene fragments and the stereoselective installation of the benzylic methyl group provided potent VHL ligands. Three high-resolution

  缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 是人类细胞适应缺氧的主要介质。 HIF-1α 蛋白水平和活性受到泛素 E3 连接酶 von Hippel-Lindau (VHL) 的严格调控。在这里，我们对新型 VHL 抑制剂进行了结构引导和生物活性驱动的设计。我们的迭代和组合策略侧重于亚苯基单元的化学变异性，并包含更多的多样性点。定制亚苯基片段的利用和苄基甲基的立体选择性安装提供了有效的 VHL 配体。确定了 VHL-配体复合物的三种高分辨率结构，并探索了这些配体的生物活性构象。最有效的抑制剂 ( 30 ) 表现出低于 40 nM 的解离常数，由荧光偏振和表面等离振子共振独立确定，并且细胞效力增强，其诱导 HIF-1α 转录活性的卓越能力证明了这一点。我们的工作预计将激发未来对 HIF-1α 稳定剂和蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 降解剂的新配体的研究。
• Synthetically accessible de novo design using reaction vectors: Application to PARP1 inhibitors**
  作者：Gian Marco Ghiandoni、Stuart R. Flanagan、Michael J. Bodkin、Maria Giulia Nizi、Albert Galera‐Prat、Annalaura Brai、Beining Chen、James E. A. Wallace、Dimitar Hristozov、James Webster、Giuseppe Manfroni、Lari Lehtiö、Oriana Tabarrini、Valerie J. Gillet

  DOI：10.1002/minf.202300183

  日期：2024.4

  compounds. RENATE was previously validated on retrospective design by showing that it could reproduce known drugs and propose meaningful synthetic pathways for them 20. Here we demonstrate the prospective application of RENATE to the de novo design, synthesis and experimental validation of molecules that meet multiple objectives. The study is focused on ADP-ribosyltransferase PARP1 23, a nuclear enzyme

   介绍 De novo design 技术在大约 30 年前首次提出，作为一种加速药物发现过程的方法，随着时间的推移开发了许多不同的方法。从头设计中的关键问题是有效地探索药物类化学实体的巨大搜索空间，同时确保设计的化合物具有生物学相关性和合成可及性 1。早期的方法与合成无关，因此它们的应用受到限制 2-4。它们后来被基于规则的方法所取代，其中对起始结构的修改基于少量手动编码的转换规则 5、6。虽然这些方法导致化合物更有可能合成，但使用预定义的规则限制了可以探索的化学空间的范围。最近，已经为从头设计开发了许多深度生成方法，虽然这些方法提供了数据驱动的方法来促进对新化合物的搜索，但它们通常没有明确考虑合成 5-16。最近还描述了一种更复杂的方法，其中生成式深度学习模型与基于规则的过滤器相结合，用于选择与自动合成平台兼容的化合物。该方法成功地将从头设计和化合物合成链接到自动化工作流程中;然而，它仅限于