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ethyl 3-methylimidazo<2,1-b>thiazole-6-propionate | 110821-75-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3-methylimidazo<2,1-b>thiazole-6-propionate
英文别名
Ethyl 3-(3-methylimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl)propanoate
ethyl 3-methylimidazo<2,1-b>thiazole-6-propionate化学式
CAS
110821-75-5
化学式
C11H14N2O2S
mdl
——
分子量
238.31
InChiKey
SQSAHBITFRRAAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Research on heterocyclic compounds. XXI. Synthesis of imidazo[2,1-<i>b</i>]benzothiazole and imidazo[2,1-<i>b</i>]thiazole derivatives
    作者:Enrico Abignente、Paolo De Caprariis、Giovanni De Martino、Rosaria Patscot
    DOI:10.1002/jhet.5570240129
    日期:1987.1
    corresponding imidazo[2,1-b]benzothiazole and imidazo[2,1-b]-thiazole derivatives, respectively. In some cases, two unexpected side products were obtained together with the required compound and their structures were elucidated: e.g., 2-aminobenzothiazole reacted with ethyl 3-bromo-4-oxopentanoate to give ethyl 2-methylimidazo[2,1-b]benzothiazole-3-acetate together with ethyl imi-dazo[2,1-b]benzothiazole-2-propionate
    研究了一些2-氨基苯并噻唑和2-氨基噻唑与3-溴-4-氧杂戊酸乙酯的反应,目的是得到相应的咪唑并[2,1- b ]苯并噻唑和咪唑并[2,1- b ]-噻唑衍生物, 分别。在某些情况下,获得了两种意外的副产物以及所需的化合物,并阐明了它们的结构:例如,2-氨基苯并噻唑与3-溴-4-氧戊酸乙酯反应生成乙基2-甲基咪唑并[2,1- b ]苯并噻唑-3-乙酸盐与咪唑基[ 2,1- b ]苯并噻唑-2-丙酸乙酯和3-(苯并噻唑-2-基)氨基-4-氧戊酸乙酯一起。
  • ABIGNENTE E.; DE CAPRARIIS P.; DE MARTINO G.; PATSCOT R., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 155-158
    作者:ABIGNENTE E.、 DE CAPRARIIS P.、 DE MARTINO G.、 PATSCOT R.
    DOI:——
    日期:——
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