1-(4-Methoxyphenyl)hept-6-en-1-yn-3-one | 1342307-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-Methoxyphenyl)hept-6-en-1-yn-3-one
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)hept-6-en-1-yn-3-one
• CAS: 1342307-29-2
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: WMZMCUXXMBANIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Methoxyphenyl)hept-6-en-1-yn-3-one 在 silver hexafluoroantimonate 、 8-甲基喹啉1-氧化物 、 C₅₂H₃₄AuClF₁₂NO₂P 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的1,6-烯炔的高度非对映和对映选择性炔烃氧化/环丙烷化

  摘要：

  提出了阳离子Au I /手性磷酰胺配合物催化的1,6-烯炔的高度对映选择性氧化环丙烷化反应。该新方法可方便地获得具有三个高对映选择性（最高er 98：2）的稠密官能化双环[3.1.0]己烷，该己烷带有三个连续的季和叔立体异构中心。对照实验表明，反应中β-金乙烯基氧基喹啉鎓中间体的喹啉部分在过渡状态下通过过渡辅助作用在促进良好的对映选择性方面起着重要作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201407717
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯酸 在 正丁基锂 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.83h， 生成 1-(4-Methoxyphenyl)hept-6-en-1-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的1,6-烯炔的高度非对映和对映选择性炔烃氧化/环丙烷化

  摘要：

  提出了阳离子Au I /手性磷酰胺配合物催化的1,6-烯炔的高度对映选择性氧化环丙烷化反应。该新方法可方便地获得具有三个高对映选择性（最高er 98：2）的稠密官能化双环[3.1.0]己烷，该己烷带有三个连续的季和叔立体异构中心。对照实验表明，反应中β-金乙烯基氧基喹啉鎓中间体的喹啉部分在过渡状态下通过过渡辅助作用在促进良好的对映选择性方面起着重要作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201407717

文献信息

• A gold(i)-catalyzed intramolecular oxidation–cyclopropanation sequence of 1,6-enynes: a convenient access to [n.1.0]bicycloalkanes
  作者：Deyun Qian、Junliang Zhang

  DOI：10.1039/c1cc14788a

  日期：——

  A gold(I)-catalyzed tandem oxidation/cyclopropanation reaction of 1,6-enynes with an external oxidant has been developed. This quite simple and rapid strategy will provide a safe, mild and versatile avenue to numerous carbo- and hetero [n.1.0]bicyclic frameworks.

  已经开发了金（I）催化的1，6-炔烃与外部氧化剂的串联氧化/环丙烷化反应。这种非常简单，快速的策略将为众多碳和杂[n.1.0]双环框架提供安全，温和且通用的途径。
• Gold(I)-Catalyzed Highly Diastereo- and Enantioselective Alkyne Oxidation/Cyclopropanation of 1,6-Enynes
  作者：Deyun Qian、Haoxiang Hu、Feng Liu、Bin Tang、Weimin Ye、Yidong Wang、Junliang Zhang

  DOI：10.1002/anie.201407717

  日期：2014.12.8

  A highly enantioselective oxidative cyclopropanation of 1,6‐enynes catalyzed by cationic AuI/chiral phophoramidite complexes is presented. The new method provides convenient access to densely functionalized bicyclo[3.1.0]hexanes bearing three contiguous quaternary and tertiary stereogenic centers with high enantioselectivity (up to e.r. 98:2). Control experiments suggest that the quinoline moiety of

  提出了阳离子Au I /手性磷酰胺配合物催化的1,6-烯炔的高度对映选择性氧化环丙烷化反应。该新方法可方便地获得具有三个高对映选择性（最高er 98：2）的稠密官能化双环[3.1.0]己烷，该己烷带有三个连续的季和叔立体异构中心。对照实验表明，反应中β-金乙烯基氧基喹啉鎓中间体的喹啉部分在过渡状态下通过过渡辅助作用在促进良好的对映选择性方面起着重要作用。