α-(Aethylsulfamoyl)-isobutyraldehyd | 70484-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: α-(Aethylsulfamoyl)-isobutyraldehyd
• 英文别名: α-(Ethylsulfamoyl)isobutyraldehyd；N-ethyl-2-methyl-1-oxopropane-2-sulfonamide
• CAS: 70484-62-7
• 化学式: C₆H₁₃NO₃S
• 分子量: 179.24
• InChiKey: YBZRUSHDNGFLPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-甲基丙-1-烯基)吗啉 、 N-乙基氯磺酰胺 生成 α-(Aethylsulfamoyl)-isobutyraldehyd
  参考文献：
  名称：

  关于磺酰亚胺作为反应中间体的行为。与烯胺的反应

  摘要：

  N-烷基氨磺酰氯与烯胺在三乙胺存在下的反应表明存在 N-烷基磺酰亚胺 (RN=SO2) 作为反应中间体，生成无环（磺酰胺）或环状产物（1,2-噻唑烷 1,1 -二氧化物），取决于所使用的烯胺。导致无环产物的烯胺在α-碳上具有亚甲基或在烯胺的β-碳上具有氢；导致环状产物的烯胺没有这样的可用氢原子。据认为，产物是通过磺酰亚胺硫原子对烯胺的 β-碳原子的亲电攻击提供的两性离子中间体形成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.1102

文献信息

• Synthesis and reactions of N-sulfonylamines
  作者：George M. Atkins、Edward M. Burgess

  DOI：10.1021/ja00772a035

  日期：1972.8
• NAGAI TOSHIKAZU; SHINGACI TADAO; INAGAKI MASAO; OHSHIMA TETSUYA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 4, 1102-1106
  作者：NAGAI TOSHIKAZU、 SHINGACI TADAO、 INAGAKI MASAO、 OHSHIMA TETSUYA

  DOI：——

  日期：——
• On the Behavior of Sulfonyl Imide as a Reactive Intermediate. The Reaction with Enamines
  作者：Toshikazu Nagai、Tadao Shingaki、Masao Inagaki、Tetsuya Ohshima

  DOI：10.1246/bcsj.52.1102

  日期：1979.4

  chloride with enamines in the presence of triethylamine showed the presence of N-alkylsulfonyl imide (RN=SO2) as a reaction intermediate to give either acyclic (sulfonamides) or cyclic products (1,2-thiazetidine 1,1-dioxides), depending upon the enamines used. The enamines leading to the acyclic products possess either a methylene group on the α-carbon or a hydrogen on the β-carbon of the enamine; the enamine

  N-烷基氨磺酰氯与烯胺在三乙胺存在下的反应表明存在 N-烷基磺酰亚胺 (RN=SO2) 作为反应中间体，生成无环（磺酰胺）或环状产物（1,2-噻唑烷 1,1 -二氧化物），取决于所使用的烯胺。导致无环产物的烯胺在α-碳上具有亚甲基或在烯胺的β-碳上具有氢；导致环状产物的烯胺没有这样的可用氢原子。据认为，产物是通过磺酰亚胺硫原子对烯胺的 β-碳原子的亲电攻击提供的两性离子中间体形成的。